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臨床関連性 – 概要 ヒト PsA は、皮膚および関節の炎症および TNF-α/IL-17 軸の関与により複雑になります。
複数の株 - DBA/1 (感受性が高い) および C57BL/6 (感受性が中程度、トランスジェニック研究に適しています)。
複合エンドポイント - 体重、乾癬スコア、関節炎スコア、皮膚および関節の組織病理学 (HE)、脾腫、サイトカイン分析。
トランスレーショナルバリュー – 生物製剤 (抗 TNF、抗 IL-17、抗 IL-23)、JAK 阻害剤、免疫調節剤の検査に最適です。
IND Ready Packet – GLP 原則に従って研究を実施できます。
DBA/1 におけるマンナン誘発 PsA モデル
C57BL/6 におけるマンナン誘発 PsA モデル
• TNF-α (エタネルセプト、アダリムマブ)、IL-17 (セクキヌマブ、イキキズマブ)、および IL-23 (グセルクマブ) を標的とする生物学的製剤の有効性試験
• JAK 阻害剤 (トファシチニブ、ウパダシチニブ)、PDE4 阻害剤 (アプレミラスト)、および小分子免疫調節剤の評価
• PsAにおけるTh17/IL-17軸およびマクロファージ-T細胞相互作用のターゲット検証
• バイオマーカーの発見 (サイトカインプロファイル、免疫細胞サブセット)
• INDをサポートするための薬理学および毒物学の研究
範囲 |
DBA/1 PSA モデル |
C57BL/6PSAモデル |
種・系統 |
DBA/1 マウス |
C57BL/6マウス |
誘導法 |
0 日目と 7 日目のマンナンの腹腔内注射 (10 ～ 20 mg/マウス) | |
勉強時間 |
7～21日 | 7～21日 |
重要なエンドポイント |
体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理 (HE)、脾腫、血清サイトカイン (TNF-α、IL-17A) |
体重、乾癬スコア (0 ～ 4)、関節炎スコア (0 ～ 4)、皮膚/関節病理組織学 (HE)、脾腫、オプションのフローサイトメトリー |
| ポジティブコントロール | 抗 TNF 抗体またはデキサメタゾン | 抗 TNF 抗体またはデキサメタゾン |
パケット |
生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド | 生データ、分析レポート、臨床スコア、組織学スライド |
Q: DBA/1 と C57BL/6 PsA モデルの違いは何ですか?
A: DBA/1 マウスは非常に感受性が高く、重度の皮膚や関節の炎症を引き起こすため、有効性の研究に最適です。 C57BL/6 マウスは、より穏やかではあるが再現可能な表現型を示し、遺伝子操作やトランスジェニック研究に適しています。
Q: マンナン誘発 PsA モデルは他の PsA モデルとどのように異なりますか?
A: マンナン モデルは、迅速な導入レジメンで皮膚乾癬様病変と関節炎症を独自に組み合わせたものです。これは、TNF-α および IL-17A によって駆動され、ヒト PsA の病因を模倣し、再現性が高くなります。
Q: これらのモデルは IND サポートの研究に使用できますか?
答え: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）の GLP 原則に従って実施できます。
Q: カスタマイズされた研究プロトコル (例: 異なるマンナン用量、治療時間) を提供していますか?
答え: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて導入プロトコル、治療計画、エンドポイント分析を調整します。
Q: パイロット有効性研究の一般的なスケジュールはどのようなものですか?
A: 研究は通常、誘発後 14 ～ 21 日後に実施され、3 ～ 5 日以内に疾患が発症し、約 10 ～ 14 日目にピークに達します。
