ພູມຕ້ານທານສູງສຸດ 5 | ບຸລິມະສິດພະຍາດປີ 2026

ພິມ​ຈຳໜ່າຍ​ໃນ​ພາສາ​ຈີນ​ໃນ​ວັນ​ທີ 10 ມີນາ 2026. ຄຳ​ເຫັນ​ນີ້​ສະທ້ອນ​ເຖິງ​ຂໍ້​ມູນ​ທີ່​ມີ​ມາ​ຮອດ​ວັນ​ທີ 10 ມີນາ 2026.

01 ຫ້າພະຍາດໃດສົມຄວນໄດ້ຮັບບຸລິມະສິດໃນປີ 2026

ໃນໄລຍະທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ພູມຕ້ານທານແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຂົງເຂດທີ່ທົນທານທີ່ສຸດຂອງນະວັດຕະກໍາຢາ. ຄື້ນຟອງສົບຜົນສໍາເລັດຂອງ TNF-α inhibitors, ການປິ່ນປົວ IL-17 ແລະ IL-23, ແລະ JAK inhibitors ໄດ້ຫັນປ່ຽນການປິ່ນປົວພະຍາດ autoimmune ແລະພູມຕ້ານທານ, ການສ້າງຜະລິດຕະພັນ blockbuster ແລະຕະຫຼາດໂລກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ພູມສັນຖານມີການປ່ຽນແປງ. ແຕ່​ປີ 2025 ຫາ​ຕົ້ນ​ປີ 2026, ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຄົ້ນ​ຄ້​ວາ ແລະ ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ທຸ​ລະ​ກິດ​ໃນ​ບັນ​ດາ​ບໍ​ລິ​ສັດ​ການ​ຢາ​ຂ້າມ​ຊາດ ໄດ້​ຍົກ​ໃຫ້​ເຫັນ 3 ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຄື:

·  ບູລິມະສິດຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນຂະຫຍາຍອອກໄປນອກເໜືອກວ່າຕົວຊີ້ບອກທີ່ຕັ້ງໄວ້ ເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ (RA) ແລະ psoriasis ໄປສູ່ພະຍາດ refractory ແລະພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສູງ.

·  ກົນໄກ ແລະ ເປົ້າໝາຍໃໝ່ແມ່ນການຫັນຍຸດທະສາດການພັດທະນາທີ່ຫຼາກຫຼາຍເກີນກວ່າເສັ້ນທາງທີ່ກຳນົດໄວ້.

·  Modalities ລວມທັງ chimeric antigen receptor T cells (CAR-T), ພູມຕ້ານທານ bispecific ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ກໍາລັງຂະຫຍາຍໄປສູ່ພະຍາດ autoimmune, ແຕ້ມກ່ຽວກັບຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງ oncology ແລະຂົງເຂດການປິ່ນປົວອື່ນໆ.

ທໍ່ສົ່ງ ແລະທຸລະກຳຂອງບໍລິສັດໃຫຍ່ຢູ່ໃສຕໍ່ໄປ? ການໄດ້ມາຂອງ Lilly ຂອງ Morphic Therapeutic ໃນປີ 2024 ໄດ້ເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງການລວມຕົວໃນຊ່ອງປາກຂອງຕົນສໍາລັບພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບ. ການຊື້ກິດຈະການຕໍ່ມາຂອງ Sanofi ຂອງ DR0201 ໄດ້ຂະຫຍາຍກຸ່ມພູມຄຸ້ມກັນຂອງມັນດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຈຸລັງ myeloid ສະເພາະ. ການຮ່ວມມືຂອງ Gilead ກັບ LEO Pharma ກ້າວຫນ້າທາງປາກ inhibitors STAT6 ແລະ degraders ເປັນວິທີການໃຫມ່ຂອງພະຍາດອັກເສບ.

ເອົາຂອງ HKeyBio. ໃນການປະເມີນຂອງ HKeyBio, ການພັດທະນາເຫຼົ່ານີ້ເປັນຄື້ນທີສອງຂອງການປະດິດສ້າງໃນ R&D ພະຍາດ autoimmune. ການແຂ່ງຂັນໃນຂົງເຂດທີ່ຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນນັບມື້ນັບຮຸນແຮງຂຶ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຊີ້ບອກແລະເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ແມ່ນເປີດໂອກາດຕື່ມອີກ. ຫ້າພະຍາດຕໍ່ໄປນີ້ໂດດເດັ່ນສໍາລັບການລວມເອົາທ່າແຮງຂອງຕະຫຼາດ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງແລະຂອບເຂດສໍາລັບການປະດິດສ້າງ. ພະຍາດຜິວໜັງ atopic ແມ່ນລວມຢູ່ໃນພູມຕ້ານທານທີ່ກວ້າງຂວາງ.

ຕາຕະລາງ 1. 5 ຂົງເຂດບູລິມະສິດເພື່ອການພັດທະນາໃນປີ 2026

* ການ​ຄາດ​ຄະ​ເນ​ຕົວ​ຊີ້​ວັດ​; ປະຊາກອນຄົນເຈັບແລະຂະຫນາດຕະຫຼາດແມ່ນຂຶ້ນກັບຄໍານິຍາມ, ພູມສາດແລະໄລຍະເວລາການວັດແທກ.

02 ຫ້າພະຍາດບຸລິມະສິດ

1 ພະຍາດກະເພາະລໍາໃສ້ອັກເສບ

ພະຍາດກະເພາະລໍາໃສ້ອັກເສບ (IBD), ກວມເອົາ ulcerative colitis (UC) ແລະພະຍາດ Crohn, ຍັງຄົງເປັນບູລິມະສິດຊັ້ນນໍາສໍາລັບນັກພັດທະນາທີ່ຊອກຫາໂອກາດທາງວິທະຍາສາດແລະການຄ້າແບບຍືນຍົງ. ເຖິງແມ່ນວ່າເປັນພື້ນທີ່ປິ່ນປົວທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນຍັງສືບຕໍ່ດຶງດູດການລົງທຶນແລະກິດຈະກໍາການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເປັນຫຍັງ IBD ຈຶ່ງເປັນບູລິມະສິດຫຼັກໃນປີ 2026?

1. ຕະຫຼາດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີທ່າແຮງການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຄາດ​ຄະ​ເນ​ປະ​ຊາ​ກອນ​ຄົນ​ເຈັບ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ 7-10 ລ້ານ​ຄົນ​ແມ່ນ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ຢ່າງ​ຫຼວງ​ຫຼາຍ. ການຮັບຮອງເອົາຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງຊີວະວິທະຍາແລະໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທາງປາກແມ່ນຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວແບບພິເສດ, ສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຕະຫຼາດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດອັນຫນຶ່ງສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.

2. ພູມສັນຖານດ້ານການແຂ່ງຂັນທີ່ພວມພັດທະນາ, ມີຫ້ອງສຳລັບກົນໄກໃໝ່. ການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລ້ວເປົ້າຫມາຍ IL-23, α4β7 integrin, sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors ແລະສັນຍານ JAK; TYK2 ຍັງຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ. Vedolizumab, risankizumab ແລະ upadacitinib ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບຂອງກົນໄກການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສໍາຄັນຍັງຄົງຢູ່:

·  ຄົນ​ເຈັບ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ບໍ່​ໄດ້​ບັນ​ລຸ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ mucosal ຢ່າງ​ພຽງ​ພໍ​ຫຼື​ການ​ຜ່ອນ​ຄາຍ​ແບບ​ຍືນ​ຍົງ.

·  ການປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຍາວສາມາດມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະພາລະໃນການບໍລິຫານ, ເຮັດໃຫ້ການຍຶດຫມັ້ນແລະຄວາມສະດວກສະບາຍພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນ.

·  ຄົນເຈັບບາງຄົນມີການຕອບສະໜອງເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືສູນເສຍການຕອບສະໜອງຕາມເວລາ, ການສ້າງກົນໄກ ແລະ ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ.

ຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ສ້າງໂອກາດສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການດຶງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການຄ້າ. ຮູບແບບ IBD ສີ່ມິຕິຂອງ HKeyBio ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເປັນຕົວແທນຂອງຫຼາຍດ້ານຂອງ heterogeneity ຂອງພະຍາດແລະສະຫນັບສະຫນູນການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບຂອງຕົວແທນທີ່ກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍວິທີການທີ່ສົມບູນ, ລວມທັງຍຸດທະສາດການລວມເຂົ້າກັນ, ເພື່ອແຈ້ງໃຫ້ທາງຄລີນິກການແປພາສາ.

3. ການລົງທຶນຂອງບໍລິສັດໃຫຍ່ເພີ່ມຄວາມສົນໃຈໃນໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທາງປາກ. ການໄດ້ມາຂອງ Lilly ຂອງ Morphic Therapeutic, ສໍາເລັດໃນເດືອນສິງຫາ 2024, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສົນໃຈແບບຍືນຍົງໃນໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ຊີ້ນໍາໂດຍປະສົມປະສານທາງປາກສໍາລັບ IBD. [1] ການປິ່ນປົວທາງປາກກໍາລັງຂະຫຍາຍວິທີການທີ່ມີຢູ່ຄຽງຄູ່ກັບພູມຕ້ານທານ, ດ້ວຍຄວາມສະດວກສະບາຍແລະຄວາມໄດ້ປຽບທາງດ້ານເສດຖະກິດທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ບູລິມະສິດການພັດທະນາ. ສໍາລັບບໍລິສັດເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າ, ບູລິມະສິດເຫຼົ່ານີ້ສະເຫນີເສັ້ນທາງປະຕິບັດໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງ.

2 ລະບົບ Lupus Erythematosus

ຖ້າ IBD ເປັນຕົວແທນຂອງໂອກາດທີ່ຍືນຍົງໃນພາກສະຫນາມທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ລະບົບ lupus erythematosus (SLE) ເປັນຕົວແທນຂອງການປ່ຽນແປງໃຫມ່ໃນພື້ນທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນໂດຍສະເພາະຂອງນະວັດກໍາ. ຈຸລັງ B, ຈຸລັງ T, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານແລະສັນຍານ interferon ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຊີວະວິທະຍາ heterogeneous ຂອງມັນ. ການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້ປັບປຸງການດູແລ, ແຕ່ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ refractory - ສືບຕໍ່ປະສົບກັບການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະພາລະການປິ່ນປົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການປິ່ນປົວແບບ B-cell-directed ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງແມ່ນນໍາເອົາວິທີການໃຫມ່ເຂົ້າໄປໃນຈຸດສຸມ. ສາມຄົນຂັບລົດຕົ້ນຕໍແມ່ນຫຍັງ?

1. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ B-cell-directed ສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບການປະດິດສ້າງ. Belimumab, ເຊິ່ງເປົ້າຫມາຍປັດໄຈກະຕຸ້ນ B-cell (BAFF), ໄດ້ສ້າງຕັ້ງພື້ນຖານທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການດັດແປງຊີວະວິທະຍາຂອງ B-cell ໃນ SLE. T-cell-engaging bispecific antibodies ກໍາລັງສ້າງຢູ່ໃນພື້ນຖານນັ້ນຍ້ອນວ່າ off-shelf ເຂົ້າຫາການເຮັດໃຫ້ B-cell ເລິກລົງ. Roche's CD20 × CD3 antibody mosunetuzumab ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການສຶກສາ SLE ໃນຕອນຕົ້ນ, ໂດຍມີລາຍງານການ depletion B-cell ແລະສັນຍານກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດສະຫນອງເຫດຜົນສໍາລັບການສືບສວນຕື່ມອີກ. [2] ຄວາມກວ້າງແລະຄວາມທົນທານຂອງຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕີຄວາມຫມາຍພາຍໃນການອອກແບບການສຶກສາແລະການຕິດຕາມ. ໂປຣແກມ CD19 × CD3 ແລະ CD20 × CD3 ກໍາລັງຂະຫຍາຍພາກສະໜາມຈາກໂມດູນ B-cell ໄປສູ່ T-cell-mediated depletion.

2. ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນສະເຫນີເສັ້ນທາງໄປສູ່ການກໍາຈັດແບບຍືນຍົງ. ບົດລາຍງານທາງດ້ານຄລີນິກເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ທີ່ໃຊ້ CD19-directed ໄດ້ອະທິບາຍເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງເຊນ B ເລິກແລະການກໍາຈັດແບບຍືນຍົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເລືອກທີ່ມີພະຍາດ autoimmune ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງ SLE. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຄວບຄຸມພະຍາດທີ່ຍາວນານແລະຕໍາແຫນ່ງ SLE ເປັນຕົວຊີ້ບອກທ່າແຮງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການພັດທະນາ autoimmune CAR-T. Novartis ແລະ Bristol Myers Squibb ແມ່ນໃນບັນດາບໍລິສັດໃຫຍ່ທີ່ດໍາເນີນການພາກສະຫນາມນີ້. ການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະການຕິດຕາມຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຈະກໍານົດການເລືອກຄົນເຈັບ, ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມທົນທານ, ມີທ່າແຮງທີ່ຈະປ່ຽນຮູບແບບການປິ່ນປົວຢ່າງມີຄວາມຫມາຍ.

3. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຮັດໃຫ້ນະວັດຕະກໍາມີຄຸນຄ່າທີ່ຊັດເຈນ. SLE ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາກອນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍແລະສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍອະໄວຍະວະ, ເຊິ່ງມີຜົນສະທ້ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ refractory ຫຼືເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ອະໄວຍະວະໂດຍສະເພາະແມ່ນຕ້ອງການການຄວບຄຸມທີ່ທົນທານຫຼາຍ. ນີ້ສ້າງເຫດຜົນທາງດ້ານຄລີນິກແລະການຄ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບເປົ້າຫມາຍ, ກົນໄກແລະວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ສະຫນອງການປັບປຸງທີ່ມີຄວາມຫມາຍໃນຜົນໄດ້ຮັບ.

3 Atopic Dermatitis

Atopic dermatitis (AD) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາຂົງເຂດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດທີ່ສຸດຂອງການພັດທະນາພະຍາດພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ. Dupilumab, ພູມຕ້ານທານ IL-4Rα-directed ພັດທະນາໂດຍ Sanofi ແລະ Regeneron, ຊ່ວຍຫັນປ່ຽນການປິ່ນປົວແລະກະຕຸ້ນຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນກົນໄກໃຫມ່. AD ຍັງຄົງເປັນບູລິມະສິດຕົ້ນຕໍໃນພະຍາດຜິວໜັງອັກເສບ, ມີໂອກາດທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄປສູ່ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ເປັນຫຍັງສືບຕໍ່ຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງ AD?

1. ເວທີສຳລັບເປົ້າໝາຍໃໝ່ ແລະການພັດທະນາຕົວຊີ້ບອກຂ້າມ. AD ສະຫນອງການຕັ້ງຄ່າທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປະເມີນກົນໄກທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫືດແລະພະຍາດທີ່ເລືອກ, ລວມທັງອາການແພ້ອາຫານ. ການຂະຫຍາຍໄປສູ່ຕົວຊີ້ບອກອື່ນໆ - ລວມທັງ psoriasis ທີ່ກົນໄກສະເພາະໃດຫນຶ່ງສະຫນັບສະຫນູນມັນ - ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຫຼັກຖານສະເພາະຂອງພະຍາດ. OX40/OX40L, IL-31, TSLP ແລະ STAT6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກວ້າງຂອງຄວາມສົນໃຈເປົ້າຫມາຍ. ເສັ້ນທາງ IL-31 ມີຄວາມຄືບຫນ້າແລ້ວນອກເຫນືອການຂຸດຄົ້ນທາງດ້ານຄລີນິກ: nemolizumab, ເຊິ່ງເປົ້າຫມາຍ IL-31 receptor α, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກສະຫະລັດສໍາລັບ AD ໃນເດືອນທັນວາ 2024. [3] ຂໍ້ຕົກລົງເດືອນມັງກອນ 2025 ຂອງ Gilead ກັບ LEO Pharma ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສົນໃຈຕໍ່ກັບຢາຍັບຍັ້ງ STAT6 ທາງປາກ ແລະ degraders. [4]

ແນວຄວາມຄິດຫຼາຍເປົ້າໝາຍ, ລວມທັງການປະສົມ OX40L/TNF-α ແລະ TSLP/IL-33, ສະເໜີໃຫ້ເຫດຜົນເພື່ອແກ້ໄຂເສັ້ນທາງເສີມ. ຖານຂໍ້ມູນຕົວແບບ HKEY-AIDMD3.0 ທີ່ຍົກລະດັບຂອງ HKeyBio ສະຫນັບສະຫນູນການສືບສວນຜົນກະທົບຂອງການປະສົມປະສານທີ່ອາດມີແລະການຄັດເລືອກຕົວແບບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເພື່ອນໍາພາການພັດທະນາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

2. ປະຊາກອນຄົນເຈັບຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຄວາມຕ້ອງການການດູແລຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. AD ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 200-300 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກ, ໂດຍມີພະຍາດປານກາງຫາຮ້າຍແຮງທີ່ຄາດຄະເນກວມເອົາປະມານ 10-15% ຂອງກໍລະນີ. ຊຸດຍ່ອຍຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງພຽງພໍກັບການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ ແລະຕ້ອງການທາງເລືອກເພີ່ມເຕີມ. ການຂະຫຍາຍຕົວການຮັບຮູ້ແລະການວິນິດໄສຂອງ AD, ຄຽງຄູ່ກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງການດູແລທີ່ມີປະສິດທິພາບເພີ່ມຂຶ້ນ, ສະຫນັບສະຫນູນການຂະຫຍາຍຕະຫຼາດຕື່ມອີກ.

3. ຮູບແບບທີ່ຫຼາກຫຼາຍສ້າງຫຼາຍເສັ້ນທາງໄປສູ່ການປະດິດສ້າງ. ພູມສັນຖານການປິ່ນປົວກວມເອົາຕົວແທນ, ຊີວະວິທະຍາແລະໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທາງປາກ. ພູມຕ້ານທານ bispecific ແລະວິທີການທີ່ອີງໃສ່ RNA ເພີ່ມທິດທາງເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນ. ດັ່ງນັ້ນຜູ້ພັດທະນາສາມາດສະແຫວງຫາໂອກາດໂດຍຜ່ານການກວດສອບເປົ້າຫມາຍໃຫມ່, ການປັບປຸງໂປຼໄຟລ໌ການປິ່ນປົວຫຼືວິທີການໃຫມ່.

4 Vitiligo

Vitiligo ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃຫມ່ຫຼັງຈາກຜົນສໍາເລັດທາງຄລີນິກຂອງການຍັບຍັ້ງ JAK. Topical ruxolitinib ໄດ້ຂະຫຍາຍທາງເລືອກການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍແລະຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂຶ້ນໃນບັນດາບໍລິສັດຢາທີ່ສໍາຄັນແລະຜູ້ພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ. ວິທີການກ່ອນຫນ້າ, ລວມທັງ corticosteroids topical ແລະ phototherapy, ຍັງຄົງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ໃນຂະນະທີ່ການຕອບໂຕ້ທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນແລະການເກີດຂື້ນຄືນໃຫມ່ໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຕ້ອງການປະດິດສ້າງ.

ເປັນຫຍັງ vitiligo ຈຶ່ງສົມຄວນໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະ?

1. ປະຊາກອນຄົນເຈັບຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ປະມານ 30-40 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ວິທີການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວສະເຫນີຜົນປະໂຫຍດ, ແຕ່ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍຍັງຊອກຫາການທົດແທນທີ່ມີປະສິດທິຜົນແລະທົນທານຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

2. ຈຸດຈົບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກຳນົດໄວ້ສະໜັບສະໜູນການປະເມີນຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບ. Vitiligo Area Scoring Index (VASI), ລວມທັງການປະເມີນໃບຫນ້າແລະຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ແລະມາດຕະການ repigmentation ສະຫນອງວິທີການທີ່ກໍານົດໄວ້ເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບການປິ່ນປົວ. ມາດ​ຕະ​ການ​ເຫຼົ່າ​ນີ້​ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ການ​ອອກ​ແບບ​ການ​ສຶກ​ສາ​ສຸມ​ໃສ່​ການ​ແລະ​ການ​ຕັດ​ສິນ​ໃຈ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ການ​ຕີ​ຄວາມ​ຫມາຍ​. ເວລາທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການ repigmentation, ທົນທານຕໍ່ການຕອບສະຫນອງແລະການປະເມີນຄວາມປອດໄພຍັງຄົງຮູບຮ່າງໄລຍະເວລາການທົດລອງແລະຄວາມຕ້ອງການພັດທະນາ.

3. ຫ້ອງສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຂົງເຂດການພັດທະນາ. ການຍັບຍັ້ງ JAK ແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການປະດິດສ້າງຕື່ມອີກ. ໂຄງການລະບົບແມ່ນຢູ່ໃນການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ້າວຫນ້າກ່ອນເດືອນມີນາ 2026, ລວມທັງການສຶກສາໄລຍະ 3 ຂອງ povorcitinib. [5] ໂອກາດຍັງຄົງຢູ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດົນນານ, ການດັດແປງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ແຕກຕ່າງ, ແລະເປົ້າຫມາຍຫຼືວິທີການໃຫມ່ທີ່ປັບປຸງຂອບເຂດແລະຄວາມທົນທານຂອງ repigmentation.

5 Alopecia Areata

Alopecia areata (AA) ເປັນພະຍາດການສູນເສຍຜົມ autoimmune ທີ່ສາມາດມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຮູບລັກສະນະ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ດີແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ. ສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ, ທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບພະຍາດຮ້າຍແຮງໄດ້ຖືກຈໍາກັດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງ JAK ໄດ້ຂະຫຍາຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປິ່ນປົວແລະກະຕຸ້ນການພັດທະນາຕື່ມອີກ.

ຄວາມສໍາເລັດຂອງ baricitinib, ຢາຍັບຍັ້ງ JAK1/2 ທີ່ພັດທະນາໂດຍ Lilly ແລະ Incyte, ໄດ້ຮັບຮອງການຍັບຍັ້ງ JAK-pathway ເປັນວິທີການປິ່ນປົວໃນ AA. Ritlecitinib, ເຊິ່ງແນໃສ່ JAK3 ແລະ TEC-family kinases, ໃຫ້ທາງເລືອກອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ. ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ AA ເປັນບູລິມະສິດການພັດທະນາທີ່ດຶງດູດ?

1. ຄວາມຕ້ອງການຄົນເຈັບທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະທ່າແຮງຕະຫຼາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ປະຊາກອນຄົນເຈັບທົ່ວໂລກປະມານ 50-80 ລ້ານຄົນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງພາລະຂອງພະຍາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນສູງໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພາະວ່າການສູນເສຍຜົມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດປະຈໍາວັນແລະສະຫວັດດີການທາງດ້ານຈິດໃຈ. ການຂາດທາງປະຫວັດສາດຂອງທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບພະຍາດຮ້າຍແຮງສ້າງຂອບເຂດທີ່ມີຄວາມຫມາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທີ່ຍັງເຫຼືອ.

2. ກົນ​ໄກ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ​ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ການ​ສືບ​ຕໍ່​ການ​ປະ​ດິດ​ສ້າງ. ນອກເຫນືອຈາກການຍັບຍັ້ງ JAK, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບສັນຍານ IL-15, ຈຸລັງ T ຫນ່ວຍຄວາມຈໍາທີ່ຢູ່ອາໃສແລະຄວາມທົນທານຂອງພູມຕ້ານທານສະເຫນີເສັ້ນທາງໄປສູ່ວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະການຄວບຄຸມພະຍາດທີ່ທົນທານກວ່າ. ກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ສ້າງໂອກາດສໍາລັບນັກພັດທະນາເພື່ອແກ້ໄຂລັກສະນະຂອງຊີວະວິທະຍາຂອງພະຍາດທີ່ການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນອາດຈະບໍ່ແກ້ໄຂຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

3. ຄວາມສາມາດທາງດ້ານພະຍາດຜິວໜັງສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາໃນທົ່ວຕົວຊີ້ວັດ. ຄວາມຊ່ຽວຊານຮ່ວມກັນໃນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຜິວໜັງ, ການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການພັດທະນາຕົວແບບສາມາດສະໜັບສະໜູນວຽກງານທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນທົ່ວໂຄງການ AA ແລະ AD. ພະຍາດຕ່າງໆຍັງມີຊີວະວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງ: IL-4Rα- ຫຼືຜູ້ສະຫມັກ TSLP-directed ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເຫດຜົນກົນໄກສະເພາະ AA ແລະການກວດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໂອກາດທີ່ເລືອກໄວ້ເປັນຢ່າງດີເພື່ອນຳໃຊ້ແພລະຕະຟອມ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຄົ້ນຄວ້າຄືນໃໝ່ອາດຈະປັບປຸງປະສິດທິພາບການພັດທະນາ ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາມາດຕະຖານຫຼັກຖານສະເພາະ.

03 ຈັບຄູ່ກົນໄກໃຫມ່ກັບຕົວຊີ້ບອກທີ່ຖືກຕ້ອງ

ໃນທັດສະນະຂອງ HKeyBio, ຄື້ນທີສອງຂອງການປະດິດສ້າງ autoimmune ເອົາໂອກາດໃຫມ່ຍ້ອນວ່າການແຂ່ງຂັນໃນ RA ແລະ psoriasis ຮຸນແຮງຂຶ້ນ. IBD, SLE, AD, vitiligo ແລະ AA ແມ່ນຫ້າຂົງເຂດບູລິມະສິດສໍາລັບປີ 2026 ເພາະວ່າພວກເຂົາລວມຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ມີຂະຫນາດ, ທ່າແຮງຕະຫຼາດທີ່ມີຄວາມຫມາຍແລະຫ້ອງສໍາລັບກົນໄກແລະວິທີການໃຫມ່.

ໃນຖານະເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນແບບຈໍາລອງພະຍາດ autoimmune, HKeyBio ສຸມໃສ່ການຄົ້ນຄວ້າ autoimmune preclinical. ທີມງານດ້ານວິຊາການຫຼັກຂອງມັນນໍາເອົາປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 20 ປີໃນການພັດທະນາຢາ autoimmune. ດ້ວຍປະມານ 300 ຮູບແບບພະຍາດ autoimmune ແລະອາການແພ້, ປະສົບການສະຫນັບສະຫນູນຫຼາຍກວ່າ 500 IND applications, ແລະຖານຂໍ້ມູນຕົວແບບ HKEY-AIDMD3.0 ທີ່ຍົກລະດັບ, HKeyBio ໃຫ້ບໍລິການກວມເອົາການກວດສອບເປົ້າຫມາຍ, ການປະເມີນປະສິດທິພາບແລະການສືບສວນການສະຫນອງຢາໃຫມ່ (IND) ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄູ່ຮ່ວມງານກ້າວຫນ້າໂຄງການຂອງພວກເຂົາ.

ຜູ້ຂຽນ: Ding Ying | ການທົບທວນຄືນທາງວິທະຍາສາດ: Chen Yu | ບັນນາທິການ: Jing Yan

ກ່ຽວກັບ HKeyBio

HKeyBio ແມ່ນອົງການຄົ້ນຄ້ວາສັນຍາ preclinical ຊ່ຽວຊານໃນການບໍລິການປະສິດທິພາບ vivo ສໍາລັບພະຍາດ autoimmune. ທີມງານດ້ານວິຊາການຫຼັກຂອງມັນມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 20 ປີໃນການພັດທະນາຢາ autoimmune. ບໍລິສັດໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ ISO 9001, ມີໂມເລກຸນ, ເຊນ, ພະຍາດ, ສັດຂະຫນາດນ້ອຍແລະສະຖານທີ່ທົດສອບການວິເຄາະໃນສວນອຸດສາຫະ ກຳ ຊູໂຈວ, ແລະສະຖານທີ່ຄົ້ນຄ້ວາ primate ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດໃນກວາງຊີແລະຊູໂຈວ.

HKeyBio ມີພະນັກງານປະມານ 60 ຄົນ, ແລະຜູ້ນໍາໂຄງການຂອງຕົນມີລະດັບປະລິນຍາໂທຫຼືປະລິນຍາເອກ. ທີມງານມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 300 ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ IND ຢາໃຫມ່ແລະສະຫນັບສະຫນູນຄູ່ຮ່ວມງານໃນການແກ້ໄຂຄໍາຖາມທີ່ສັບສົນຕະຫຼອດການພັດທະນາຢາ autoimmune ແລະການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ.

·  ຫຼາຍກວ່າ 50 ແບບ primate nonhuman ຂອງພະຍາດ autoimmune.

·  ຫຼາຍກວ່າ 300 ຕົວແບບສັດຂອງພະຍາດ autoimmune.

·  ປະສົບການທີ່ມີຫຼາຍກ່ວາ 500 ພະຍາດ autoimmune ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ IND.

ເອກະສານອ້າງອີງ

[1​] Lilly​. Lilly ສໍາເລັດການຊື້ Morphic ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບແລະຂະຫຍາຍທາງເລືອກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດລໍາໄສ້ອັກເສບ. ວັນທີ 16 ສິງຫາ 2024. ທີ່ມາ

[2​] Roche​. GA43191 ການສຶກສາ mosunetuzumab ໃນລະບົບ lupus erythematosus. ໜ້າການສຶກສາທີ່ປະເຊີນໜ້າກັບຄົນເຈັບ ແລະສະຫຼຸບຜົນສຸດທ້າຍ, ສິງຫາ 2025. ທີ່ມາ

[3​] Galderma​. ການອະນຸມັດຂອງ FDA ສະຫະລັດຂອງ Nemluvio (nemolizumab) ສໍາລັບຜິວຫນັງ atopic ປານກາງເຖິງຮ້າຍແຮງ. ເດືອນທັນວາ 2024. ທີ່ມາ

[4] Gilead ແລະ LEO Pharma. ການຮ່ວມມືຍຸດທະສາດເພື່ອເລັ່ງໂຄງການ STAT6 ທາງປາກ. ວັນທີ 11 ມັງກອນ 2025. ທີ່ມາ

[5​] Incyte​. ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການເງິນຂອງໄຕມາດທີສອງ 2025 ແລະການປັບປຸງທໍ່. ວັນທີ 29 ກໍລະກົດ 2025. ທີ່ມາ

ປະຕິເສດຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ສໍາລັບຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ໄດ້ປະກອບເປັນຄໍາແນະນໍາການລົງທຶນ. ຜູ້ອ່ານມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈຂອງຕົນເອງແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການອ້າງອີງເຖິງບໍລິສັດແລະໂຄງການແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການສົນທະນາອຸດສາຫະກໍາທີ່ເປັນກາງ. ບໍ່​ມີ​ການ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ໂດຍ​ສະ​ແດງ​ອອກ​ຫຼື​ໂດຍ​ທາງ​ອ້ອມ​ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ຄວາມ​ຖືກ​ຕ້ອງ​, ຄວາມ​ຫນ້າ​ເຊື່ອ​ຖື​ຫຼື​ຄວາມ​ສົມ​ບູນ​ຂອງ​ຂໍ້​ມູນ​ຂ່າວ​ສານ​. ຖ້າທ່ານເຊື່ອວ່າເນື້ອຫາໃດໆລະເມີດສິດທິຂອງທ່ານ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ HKeyBio ເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຖືກທົບທວນຄືນແລະເອົາອອກໄດ້ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ.