| Ilość: | |
|---|---|
Szerokie portfolio modeli – obejmuje eozynofilowy CRS (papaina), CRS indukowany proteazą grzybową (Aspergillus), CRS związany z superantygenem (SEB) i klasyczny alergiczny nieżyt nosa (OVA).
Dostępnych jest wiele szczepów – C57BL/6 i BALB/c dostosowanych do różnych środowisk genetycznych i tendencji Th1/Th2.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, liczba komórek w popłuczynach nosa (eozynofile, komórki ogółem), IgE w surowicy (całkowite i specyficzne dla OVA), drapanie nosa, histopatologia błony śluzowej nosa (HE), profil cytokin (IL-33, cytokiny Th2).
Wartość translacyjna – Idealny do testowania kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych, leków biologicznych (anty-IgE, anty-IL-5, anty-IL-4Rα) i nowych immunomodulatorów.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model eozynofilowego zapalenia nosa i zatok wywołanych papainą C57BL/6
Proteinaza Aspergillus oryzae i model C57BL/6 CRS indukowany przez OVA
Proteinaza Aspergillus oryzae i model BALB/c CRS indukowany OVA
Model CRS indukowany SEB i OVA
Alergiczny nieżyt nosa wywołany OVA u myszy BALB/c
• Testowanie skuteczności donosowych i ogólnoustrojowych kortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych i leków obkurczających błonę śluzową
• Ocena leków biologicznych ukierunkowanych na szlaki Th2 (anty-IL-4Rα, anty-IL-5, anty-IL-13, anty-IgE)
• Docelowa walidacja cytokin pochodzenia nabłonkowego (TSLP, IL-33, IL-25) i szlaków aktywowanych proteazami
• Odkrycie biomarkerów (IgE, peroksydaza eozynofilowa, sygnatury cytokin)
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz (C57BL/6, BALB/c) |
Metoda indukcyjna |
Papaina (proteaza); proteaza Aspergillus + OVA; SEB + komórka jajowa; OVA + ałun |
Czas trwania nauki |
3–6 tygodni (fazy uczulenia + prowokacji) |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, liczba komórek w płukaniu nosa (całkowita i różnicowa), całkowite IgE w surowicy i IgE specyficzne dla OVA, drapanie nosa (alergiczny nieżyt nosa), histopatologia błony śluzowej nosa (ocena HE pod kątem stanu zapalnego, naciek eozynofilowy, rozrost komórek kubkowych), poziomy cytokin (IL-4, IL-5, IL-13, IL-33) w tkance/płukaniu nosa |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, cytologia z płukania nosa, wyniki testu ELISA, preparaty histologiczne, dane behawioralne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: Jak wybrać odpowiedni model dla mojego kandydata na lek?
Odp.: W przypadku eozynofilowych CRS zalecane są modele proteazy papainowej lub Aspergillus. W przypadku CRS związanego z superantygenem odpowiedni jest model SEB+OVA. W przypadku klasycznego alergicznego nieżytu nosa standardowym wyborem jest model OVA. Myszy BALB/c wykazują silniejsze odpowiedzi Th2, podczas gdy C57BL/6 umożliwiają zastosowanie linii transgenicznych. Nasz zespół naukowy może pomóc w wyborze modelu w oparciu o konkretny cel.
P: Jaka jest rola aktywności proteazy w modelach CRS?
Odp.: Proteazy (papaina, proteaza Aspergillus) zakłócają ścisłe połączenia nabłonkowe, prowadząc do dysfunkcji bariery i uwalniania cytokin nabłonkowych (IL-33, TSLP), które powodują zapalenie typu 2 i naciek eozynofilowy, naśladując patofizjologię ludzkiego CRS.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki alergenów, harmonogramy uczulania)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
