| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – naśladuje patogenezę ludzkiego RZS: autoimmunologiczne zapalenie wielostawowe, zniszczenie chrząstki, ogólnoustrojowe zapalenie.
Dobrze scharakteryzowane punkty końcowe – Wynik kliniczny, masa ciała, antykolagenowe IgG, białka ostrej fazy (CRP, ALP), histopatologia stawów.
Powtarzalna indukcja – wysoka częstość występowania u podatnych szczepów NHP.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD), leków biologicznych i celowanych immunomodulatorów.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Reprezentatywne dane z naszego modelu NHP CIA:
Model zapalenia stawów wywołanego kolagenem
• Testowanie skuteczności DMARD, leków biologicznych (anty-TNF, anty-IL-6R), inhibitorów JAK
• Docelowa walidacja szlaków autoimmunologicznego zapalenia stawów
• Odkrycie biomarkerów (przeciwciała antykolagenowe, białka ostrej fazy)
• Badania mechanizmu działania (MOA).
• IND umożliwiające badania toksykologiczne i farmakologiczne dotyczące bezpieczeństwa
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek |
Makak Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Metoda indukcyjna |
Immunizacja kolagenem typu II (CII) w adiuwancie (np. CFA/IFA) |
Czas trwania nauki |
8–12 tygodni po szczepieniu |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, ocena kliniczna zapalenia stawów, antykolagenowe IgG, CRP, ALP, histopatologia stawów, radiologia (opcjonalnie) |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, slajdy histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: W jaki sposób model CIA jest indukowany w NHP?
Odp.: Przez immunizację natywnym kolagenem typu II (CII) emulgowanym w pełnym adiuwancie Freunda (CFA), a następnie wstrzyknięcie dawki przypominającej. Wywołuje to reakcję autoimmunologiczną przeciwko chrząstce stawowej.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzkim RZS?
Odp.: Model wykazuje symetryczne zapalenie wielostawowe, przerost błony maziowej, powstawanie łuszczki, erozję chrząstki i autoprzeciwciała (IgG anty-CII), bardzo przypominające patologię ludzkiego RA.
P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne adiuwanty, schematy dawkowania)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły szczepień, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
