| Dostępność: | |
|---|---|
| Ilość: | |
Klinicznie istotne – naśladuje ludzki EGE: utrata masy ciała, nacieki eozynofilowe w przewodzie pokarmowym i alergiczne zapalenie.
Dobrze scharakteryzowane punkty końcowe – masa ciała, liczba krwinek (WBC, Neu, Eos), ilościowe oznaczenie eozynofili w tkankach, histopatologia jelit, przeciwciała specyficzne dla OVA.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania terapii antyeozynofilowych (anty-IL-5, anty-IL-5Rα), steroidów i leków biologicznych ukierunkowanych na zapalenie Th2.
Spostrzeżenia mechanistyczne – umożliwia badanie rekrutacji eozynofili, odpowiedzi cytokin Th2 i mechanizmów alergii pokarmowych.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Reprezentatywne dane z naszego modelu BALB/c EGE indukowanego OVA:
Model BALB/c EGE indukowany OVA

• Testowanie skuteczności terapii antyeozynofilowych (anty-IL-5, anty-IL-5Rα, anty-Siglec-8), kortykosteroidów i leków biologicznych ukierunkowanych na zapalenie Th2
• Docelowa walidacja rekrutacji eozynofili i szlaków cytokin Th2
• Badania nad alergią pokarmową i eozynofilowymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
• Badania mechanizmu działania (MOA).
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz BALB/c |
Metoda indukcyjna |
Uwrażliwienie na OVA (z adiuwantem ałunem, dootrzewnowo), a następnie dożołądkowa prowokacja OVA |
Czas trwania nauki |
4–8 tygodni (ocena odpowiedzi pierwotnej i wtórnej) |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, liczba krwinek (WBC, Neu, Eos), naciek eozynofili w żołądku/jelitach (histologia), IgG/IgE swoiste dla OVA, wynik histopatologii jelit (wysokość kosmków, głębokość krypt, naciek zapalny) |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, pliki cytometrii przepływowej, bioinformatyka (opcjonalnie) |
A1: Oferujemy model eozynofilowego zapalenia żołądka i jelit wywołanego OVA z wykorzystaniem myszy BALB/c do badań powiązanych chorób i badań przesiewowych leków.
A2: Uczulenie i prowokacja OVA wyzwalają nieprawidłową odpowiedź immunologiczną Th2, powodując zapalenie jelit i błony śluzowej żołądka, a także masywny naciek eozynofili, który naśladuje patologiczne cechy ludzkiego EGE.
A3: Monitorujemy masę ciała, wykonujemy analizę metodą cytometrii przepływowej, wykrywamy eozynofile i limfocyty T oraz przeprowadzamy barwienie HE w celu oceny zmian patologicznych w żołądku.
A4: Uczulanie OVA przeprowadza się od dnia 14 do dnia 28, po czym co dwa dni przeprowadza się prowokację OVA. Cały eksperyment trwa 38 dni.