| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – naśladuje ludzki EGE: utrata masy ciała, nacieki eozynofilowe w przewodzie pokarmowym i alergiczne zapalenie.
Dobrze scharakteryzowane punkty końcowe – masa ciała, liczba krwinek (WBC, Neu, Eos), ilościowe oznaczenie eozynofili w tkankach, histopatologia jelit, przeciwciała specyficzne dla OVA.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania terapii antyeozynofilowych (anty-IL-5, anty-IL-5Rα), steroidów i leków biologicznych ukierunkowanych na zapalenie Th2.
Spostrzeżenia mechanistyczne – umożliwia badanie rekrutacji eozynofili, odpowiedzi cytokin Th2 i mechanizmów alergii pokarmowych.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Reprezentatywne dane z naszego modelu BALB/c EGE indukowanego OVA:
Model BALB/c EGE indukowany OVA
• Testowanie skuteczności terapii antyeozynofilowych (anty-IL-5, anty-IL-5Rα, anty-Siglec-8), kortykosteroidów i leków biologicznych ukierunkowanych na zapalenie Th2
• Docelowa walidacja rekrutacji eozynofili i szlaków cytokin Th2
• Badania nad alergią pokarmową i eozynofilowymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi
• Badania mechanizmu działania (MOA).
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz BALB/c |
Metoda indukcyjna |
Uwrażliwienie na OVA (z adiuwantem ałunem, dootrzewnowo), a następnie dożołądkowa prowokacja OVA |
Czas trwania nauki |
4–8 tygodni (ocena odpowiedzi pierwotnej i wtórnej) |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, liczba krwinek (WBC, Neu, Eos), naciek eozynofili w żołądku/jelitach (histologia), IgG/IgE swoiste dla OVA, wynik histopatologii jelit (wysokość kosmków, głębokość krypt, naciek zapalny) |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, pliki cytometrii przepływowej, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: W jaki sposób OVA indukuje EGE u myszy?
Odp.: Uczulenie ogólnoustrojowe za pomocą OVA z adiuwantem ałunu wzmacnia odporność Th2. Kolejne dożołądkowe prowokacje OVA wywołują eozynofilowe zapalenie w przewodzie żołądkowo-jelitowym, naśladując EGE indukowane antygenem pokarmowym.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzkim EGE?
Odp.: Model wykazuje utratę masy ciała, naciek eozynofili w żołądku i jelitach, zwiększoną liczbę eozynofili we krwi i odpowiedź przeciwciał związaną z Th2 (IgE specyficzną dla OVA), bardzo przypominającą patologię ludzkiego EGE.
P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne antygeny, schematy dawkowania)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły uwrażliwiania, harmonogramy prowokacji i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
