Modele gryzoni miastenia gravis (MG).

Jesteś tutaj: Dom » Kategoria produktu » Modele zwierząt gryzoni » Reumatologia » miastenia (MG) » Modele gryzoni Myasthenia Gravis (MG).

Modele gryzoni miastenia gravis (MG).

Myasthenia gravis (MG) to przewlekła choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się występowaniem przeciwciał niszczących komunikację między nerwami i mięśniami, co prowadzi do osłabienia mięśni szkieletowych, szczególnie tych kontrolujących oczy, usta, gardło i kończyny. Chorobę wywołują autoprzeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR) w połączeniach nerwowo-mięśniowych. HKeyBio oferuje dobrze sprawdzony eksperymentalny model autoimmunologicznej miastenii (EAMG) indukowanej przez immunizację peptydem R97-116 (odpowiadającym regionowi 97-116 podjednostki α szczura AChR). Model ten podsumowuje kluczowe cechy ludzkiego MG, w tym osłabienie mięśni, podwyższone przeciwciała anty-AChR i patologię połączeń nerwowo-mięśniowych, zapewniając solidną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków MG.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Klinicznie istotne – EAMG indukowany peptydem R97-116 ściśle naśladuje ludzki MG z patologią zależną od przeciwciał i osłabieniem mięśni.

Dobrze scharakteryzowane punkty końcowe – masa ciała, siła mięśni (test siły chwytu), poziom przeciwciał anty-AChR w surowicy (ELISA), histopatologia mięśni (H&E).

Wartość translacyjna – Idealny do testowania immunomodulatorów, inhibitorów FcRn, inhibitorów dopełniacza i terapii specyficznych dla antygenu.

Opcje gatunku – dostępne zarówno dla szczepu szczurów Lewis, jak i myszy C57BL/6.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

ADane techniczne i walidacja

Model MG indukowany peptydami R97-116

Aplikacje

• Testowanie skuteczności immunomodulatorów (kortykosteroidy, mykofenolan, cyklosporyna), inhibitorów FcRn, inhibitorów dopełniacza (anty-C5) i leków biologicznych

• Docelowa walidacja patologii zależnej od przeciwciał AChR

• Odkrycie biomarkerów (przeciwciała anty-AChR, czynniki dopełniacza)

• Badania mechanizmu działania (MOA) w przypadku autoimmunologicznych zaburzeń nerwowo-mięśniowych

• Badania farmakologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Model MG szczura	Model myszy MG
Gatunek/szczep	Szczur Lewisa	Mysz C57BL/6
Metoda indukcyjna	Immunizacja peptydem R97-116 (podjednostka α AChR 97-116) w CFA, ze szczepieniami przypominającymi
Czas trwania nauki	4–8 tygodni	4–8 tygodni
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, siła mięśni (siła chwytu), miano przeciwciał anty-AChR w surowicy, histopatologia mięśni (H&E), analiza połączeń nerwowo-mięśniowych (opcjonalnie)	Masa ciała, siła mięśni, przeciwciała anty-AChR w surowicy
Pakiet danych	Surowe dane, raporty z analiz, pomiary siły chwytu, dane ELISA, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P1: Jaki jest model MG indukowany peptydami R97-116?

A1: Jest to eksperymentalny model autoimmunologicznej miastenii (EAMG) opracowany w wyniku immunizacji zwierząt peptydami R97-116. Przytacza patologiczne cechy miastenii gravis u człowieka, choroby autoimmunologicznej uszkadzającej przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe.

P2: Jakie gatunki zwierząt wykorzystuje się w tym modelu MG?

A2: Przyjmujemy myszy C57BL/6 i szczury Lewis do zbudowania modelu MG indukowanego peptydami R97-116. Obydwa są dobrze uznanymi narzędziami do przedklinicznych badań nad MG.

Pytanie 3: Jakie wskaźniki ewaluacyjne stosuje się w ocenie modelu?

A3: Monitorujemy wiele wskaźników, w tym masę ciała, siłę mięśni, poziom przeciwciał anty-AChR w surowicy i histopatologię mięśni za pomocą barwienia H&E w celu kompleksowej oceny.

P4: Jaki jest cykl modelowania i kluczowy harmonogram?

A4: Modelowanie rozpoczyna się od immunizacji peptydem R97-116 w Dniu 0. Odpowiednie obserwacje i wykrycia będą trwać do Dnia 70, aby ocenić postęp objawów MG.

P5: Jakie są główne zastosowania i zalety tego modelu MG?

Odpowiedź 5: Ten stabilny i powtarzalny model doskonale symuluje patogenezę ludzkiego MG. Jest idealny do badań przesiewowych skuteczności i badań mechanizmów nowych leków i strategii terapeutycznych przeciwko miastenii.