Modele bielactwa myszy

Jesteś tutaj: Dom » Kategoria produktu » Modele zwierząt gryzoni » Skóra » Bielactwo nabyte » Myszowe modele bielactwa nabytego

Modele bielactwa myszy

Bielactwo nabyte jest autoimmunologiczną chorobą skóry charakteryzującą się niejednolitą utratą koloru skóry w wyniku zniszczenia melanocytów, często związaną z limfocytami T CD8+ specyficznymi dla antygenów różnicowania melanocytów. HKeyBio oferuje dobrze sprawdzony model bielactwa nabytego wywołanego komórkami B16F10 u myszy C57BL/6. Model ten opiera się na przejściowej inokulacji komórek czerniaka B16F10 w połączeniu z wyczerpaniem regulatorowych limfocytów T CD4+, co aktywuje endogenne autoreaktywne limfocyty T CD8+ w celu nakierowania na melanocyty naskórka. Model podsumowuje wszystkie kluczowe cechy ludzkiego bielactwa nabytego na poziomie fenotypowym, histologicznym i sygnalizacyjnym, w tym postępującą depigmentację, naciek limfocytów T CD8+ w skórze i utratę melanocytów. Zapewnia solidną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków na bielactwo nabyte.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Klinicznie istotne – podsumowuje ludzkie bielactwo nabyte: niszczenie melanocytów za pośrednictwem limfocytów T CD8+, postępująca depigmentacja i patologia skóry.

Mechanizm immunologiczny – Autoreaktywna aktywacja limfocytów T CD8+ przeciwko antygenom melanocytów, z wyczerpaniem CD4+ Treg.

Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze, częstość występowania, zdjęcia sierści i skóry ogona, histopatologia, liczba komórek zawierających melaninę.

Wartość translacyjna – Idealny do testowania inhibitorów JAK, miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na odpowiedzi limfocytów T.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i walidacja

Model bielactwa nabytego C57BL/6

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Aplikacje

• Testowanie skuteczności inhibitorów JAK (ruksolitynib, tofacytynib), miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na limfocyty T CD8+

• Docelowa walidacja szlaków odpornościowych specyficznych dla melanocytów

• Odkrycie biomarkerów (markery komórek T CD8+, antygeny melanocytów)

• Badania mechanizmu działania (MOA) w przypadku autoimmunologicznych chorób skóry

• Badania farmakologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Specyfikacja
Gatunek/szczep	Mysz C57BL/6
Metoda indukcyjna	Podskórna inokulacja komórek czerniaka B16F10 + zmniejszenie liczby limfocytów T CD4+ (przeciwciało anty-CD4)
Czas trwania nauki	4–8 tygodni
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze (cytometria przepływowa), częstość występowania, punktacja depigmentacji skóry włosów i ogona, histopatologia skóry (H&E, barwienie melanocytów), liczba komórek zawierających melaninę
Pakiet danych	Surowe dane, raporty z analiz, pliki cytometrii przepływowej, zdjęcia kliniczne, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie) Surowe dane, raporty z analiz, krzywe glukozy, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P1: Jaki przedkliniczny model bielactwa nabytego zapewniasz?

A1: Oferujemy model bielactwa nabytego wywołanego komórkami B16F10 z wykorzystaniem myszy C57BL/6 do badań przedklinicznych związanych z bielactwem nabytym i opracowywania leków.

P2: Jaki jest mechanizm modelowania?

A2: Model ustalono poprzez inokulację komórkami B16F10 i utratę limfocytów T regulatorowych CD4+. Aktywuje autoreaktywne limfocyty T CD8+ do ataku na melanocyty naskórka, w pełni oddając patologiczne cechy ludzkiego bielactwa nabytego.

Pytanie 3: Jakie wskaźniki ewaluacji są stosowane?

A3: Monitorujemy klinicznie masę ciała i wskaźnik śledziony, wykrywamy poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze oraz przeprowadzamy analizę histopatologiczną skóry.

P4: Jaki jest proces i cykl modelowania?

A4: Komórki B16F10 i przeciwciało anty-CD4 podaje się w Dniu 0, po czym następuje usunięcie guza. Cały eksperyment kończy się w dniu 84.

P5: Jakie są zalety i scenariusze zastosowań?

A5: Model ten przedstawia stabilne i typowe fenotypy bielactwa nabytego. Jest to niezawodna platforma do badań przesiewowych skuteczności, badań mechanizmów i przedklinicznej oceny leków przeciw bielactwu nabytemu.