| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – podsumowuje ludzkie bielactwo nabyte: niszczenie melanocytów za pośrednictwem limfocytów T CD8+, postępująca depigmentacja i patologia skóry.
Mechanizm immunologiczny – Autoreaktywna aktywacja limfocytów T CD8+ przeciwko antygenom melanocytów, z wyczerpaniem CD4+ Treg.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze, częstość występowania, zdjęcia sierści i skóry ogona, histopatologia, liczba komórek zawierających melaninę.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania inhibitorów JAK, miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na odpowiedzi limfocytów T.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model bielactwa nabytego C57BL/6
• Testowanie skuteczności inhibitorów JAK (ruksolitynib, tofacytynib), miejscowych immunomodulatorów i leków biologicznych ukierunkowanych na limfocyty T CD8+
• Docelowa walidacja szlaków odpornościowych specyficznych dla melanocytów
• Odkrycie biomarkerów (markery komórek T CD8+, antygeny melanocytów)
• Badania mechanizmu działania (MOA) w przypadku autoimmunologicznych chorób skóry
• Badania farmakologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Metoda indukcyjna |
Podskórna inokulacja komórek czerniaka B16F10 + zmniejszenie liczby limfocytów T CD4+ (przeciwciało anty-CD4) |
Czas trwania nauki |
4–8 tygodni |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, wskaźnik śledziony, wynik kliniczny, poziom limfocytów T CD8+ we krwi i skórze (cytometria przepływowa), częstość występowania, punktacja depigmentacji skóry włosów i ogona, histopatologia skóry (H&E, barwienie melanocytów), liczba komórek zawierających melaninę |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, pliki cytometrii przepływowej, zdjęcia kliniczne, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie) Surowe dane, raporty z analiz, krzywe glukozy, preparaty histologiczne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: W jaki sposób zaszczepienie komórkami B16F10 wywołuje bielactwo nabyte?
Odp.: Komórki czerniaka B16F10 wykazują ekspresję antygenów różnicowania melanocytów. Przejściowa inokulacja aktywuje autoreaktywne limfocyty T CD8+, które przy braku CD4+ Treg atakują i niszczą melanocyty naskórka, prowadząc do postępującej depigmentacji.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzkim bielactwem nabytym?
Odp.: Model wykazuje naciek limfocytów T CD8+ w skórze, postępującą depigmentację (włosów i skóry), utratę melanocytów i zmiany histopatologiczne identyczne z ludzkim bielactwem nabytym.
P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki B16F10, czas usuwania Treg)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
