| Kuantitas: | |
|---|---|
Relevan Secara Klinis – Gambaran umum uveitis autoimun pada manusia dengan peradangan yang diperantarai Th1/Th17, kerusakan retina, dan gangguan sawar darah-retina.
Titik akhir pencitraan tingkat lanjut – fotografi dan penilaian fundus, tomografi koherensi optik (OCT) untuk pengukuran ketebalan retina.
Patologi komprehensif – Histopatologi (pewarnaan HE) dari infiltrasi inflamasi dan kerusakan struktural retina.
Didorong secara mekanis – IRBP mengaktifkan sel penyaji antigen, mendorong diferensiasi Th1 dan Th17 serta produksi sitokin inflamasi (IFN-γ, IL-17, TNF-α).
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Model EAU C57BL/6 yang Dapat Diinduksi IRBP
• Menguji kemanjuran imunomodulator (kortikosteroid, metotreksat, mikofenolat mofetil) dalam pengobatan uveitis autoimun
• Evaluasi obat-obatan biologis yang menargetkan jalur Th1/Th17 (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IFN-γ)
• Validasi target respon autoimun yang dimediasi sel T okular
• Penemuan biomarker (sitokin inflamasi, penanda kerusakan retina)
• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Spesies/Strain |
tikus C57BL/6 |
metode induksi |
Imunisasi secara subkutan dengan peptida IRBP yang diemulsi dalam CFA (misalnya IRBP1-20, 200-300 μg), ditambah dengan Mycobacterium tuberkulosis, dan ditambah toksin pertusis intraperitoneal (0,5-1 μg) pada saat imunisasi |
waktu belajar |
21–35 hari setelah imunisasi (puncak penyakit ~14–21 hari) |
titik akhir kritis |
Fotografi fundus dan penilaian klinis (cakup optik tingkat 0-4, vaskulitis, infiltrat), tomografi koherensi optik (OCT) untuk pengukuran ketebalan retina, skor OCT, histopatologi (pewarnaan HE retina untuk mendeteksi infiltrasi inflamasi dan kerusakan struktural), opsional: sitometri aliran sel imun retina/kelenjar getah bening (sel T CD4+, subset Th1/Th17), analisis sitokin (IFN-γ, IL-17, nekrosis tumor faktor-α) |
paket |
Data mentah, laporan analisis, gambar fundus, data OCT, bagian histologis, bioinformatika (opsional) Data mentah, laporan analisis, skor klinis, bagian histologis, analisis serum (IL-6, CRP), opsional: antibodi anti-CII, pencitraan mikro-CT |
T: Bagaimana IRBP menginduksi EAU?
Jawaban: IRBP adalah antigen retinal. Imunisasi dengan peptida IRBP dalam bahan pembantu mengaktifkan sel penyaji antigen, yang menyajikan antigen ke sel T naif, mendorong diferensiasinya menjadi sel efektor Th1 dan Th17 yang patogen. Sel-sel ini menyusup ke mata, melepaskan sitokin inflamasi (IFN-γ, IL-17, TNF-α), dan menyebabkan peradangan dan kerusakan retina.
T: Apa persamaan utamanya dengan uveitis autoimun pada manusia?
J: Model ini menunjukkan peradangan yang diperantarai sel T (Th1/Th17), gangguan penghalang darah-retina, infiltrasi sel inflamasi, kerusakan struktural retina, dan tanda-tanda klinis yang terlihat pada funduskop dan OCT, yang berkaitan erat dengan uveitis non-infeksius pada manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, peptida IRBP yang berbeda, dosis, waktu pengobatan)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen imunisasi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.
