| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Breë modelportefeulje – Allergeen (OVA, HDM, Fel d 1), adjuvans-gekombineerde (LPS, c-di-GMP), en TSLP-gedrewe (MC903) modelle wat eosinofiele, neutrofiele en gemengde granulositiese asma-endotipes dek.
Veelvuldige spesies/stamme – BALB/c (Th2-geneig), C57BL/6 (Th1/Th17-geneig), en HIS gehumaniseerde muise beskikbaar.
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, lugweghiperresponsiwiteit (Penh, weerstand), BALF-seltellings (eosinofiele, neutrofiele, makrofage), serum IgE/allergeen-spesifieke IgE, sitokienprofilering (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), longhistoatologie (PHE, Masonpatologie, PHE, Masonpatologie).
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13), JAK-inhibeerders, kortikosteroïede en brongodilators.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
OVA-geïnduseerde asma-model in C57BL/6-muise
OVA-geïnduseerde asmamodel in BALB/c-muise
OVA-geïnduseerde asmamodel in SY Muise
OVA+MC903-geïnduseerde asmamodel in C57BL/6-muise
OVA+LPS-geïnduseerde neutrofiele asmamodel in C57BL/6-muise
HDM-geïnduseerde asma-model in C57BL/6-muise
HDM-geïnduseerde asmamodel in IL4/IL4R-muise
HDM+LPS-geïnduseerde asmamodel in C57BL/6-muise
HDM + c-di-GMP-geïnduseerde asma-model in C57BL/6-muise
Fel d 1-geïnduseerde asma-model in BALB/c-muise
• Doeltreffendheidtoetsing van biologiese middels (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Evaluering van klein molekule inhibeerders (JAK inhibeerders, PDE4 inhibeerders, CRTH2 antagoniste)
• Teikenvalidering vir Th2, Th17 en epiteel-afgeleide sitokienweë
• Biomerker-ontdekking (IgE, sitokien-handtekeninge, eosinofiele/neutrofiele merkers)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
Muis (BALB/c, C57BL/6, HIS vermenslik) |
Induksie metode |
OVA ± aluin ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + aluin |
Studie duur |
3–8 weke (sensitisering + uitdaging fases) |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, lugweghiperresponsiwiteit (indringend/nie-indringend), BALF-sitologie (eosinofiele, neutrofiele, makrofage), serum totale IgE & allergeen-spesifieke IgE, sitokienvlakke (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ), longgeskiedenis, hematologie (HEAS), longgeskiedenis, hematologie (HEAS) |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, BALF-seltellings, ELISA-resultate, histologieskyfies, longfunksiedata, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe kies ek die regte AD-model vir my dwelmkandidaat?
A: Oorweeg jou geneesmiddel se meganisme: Th2-geteikende biologiese middels (bv. anti-IL-4Ra) word die beste geëvalueer in hapteen- of MC903-modelle; Th17-verwante verbindings kan geskik wees vir IL-36- of HDM+SEB-modelle. BALB/c-muise toon sterker Th2-reaksies, terwyl C57BL/6 meer gebalanseerde Th1/Th17-profiele toon. Ons wetenskaplike span kan modelkeuse rig op grond van jou spesifieke teiken.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende doseringskedules, kombinasieterapieë)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Die meeste AD-modelle voltooi binne 2–4 weke, insluitend sensitisering/uitdaging en behandelingsfases. Spesifieke tydlyne hang af van modelkeuse en eindpunte.
