| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Breë model portefeulje – IMQ (TLR7/8 agonis), IL-23 (direkte Th17 aktivering), en kombinasie modelle wat verskillende psoriase weë dek.
Veelvuldige spesies/stamme – C57BL/6, BALB/c muise en Wistar rotte beskikbaar.
Omvattende eindpunte – PASI-telling, oordikte, miltindeks, liggaamsgewig, IL-17A-vlakke, velhistopatologie (HE).
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-inhibeerders en aktuele terapieë.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
IMQ Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IMQ Geïnduseerde hIL-17 C57BL/6 transgeniese muis Psoriase Model
IMQ Geïnduseerde BALB/c Psoriase Model
IMQ-geïnduseerde Wistar-psoriase-model
IL-23 Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IL-23 Geïnduseerde SD Rot Psoriase Model
IL-23+IMQ Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IL-23+IL-36 Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
• Doeltreffendheidtoetsing van biologiese middels gerig op IL-17 (secukinumab, ixekizumab), IL-23 (guselkumab, risankizumab), en TNF-α (etanercept)
• Evaluering van JAK-inhibeerders (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-inhibeerders (apremilast), en aktuele terapieë
• Teikenvalidering vir Th17-, IL-23- en TLR-paaie in psoriase
• Biomerker-ontdekking (IL-17A, PASI-telling, histopatologie-telling)
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesies/Stamme |
C57BL/6 muis, BALB/c muis, Wistar rot |
Induksie metodes |
Aktuele IMQ-room (5%) daagliks vir 5–7 dae; Intradermale IL-23 inspuiting (enkel of meer dosisse); IMQ + IL-23 kombinasie; IL-23 + IL-36 kombinasie |
Studie duur |
5–14 dae (IMQ-modelle); 3–7 dae (IL-23-modelle) |
Sleutel eindpunte |
PASI-telling (eriteem, skalering, dikte), oordikte, liggaamsgewig, miltindeks, IL-17A-vlakke (ELISA/qPCR), velhistopatologie (HE-telling vir akantose, parakeratose, inflammatoriese infiltrasie), opsioneel: immunohistochemie, vloeisitometrie |
| Positiewe beheer | Deksametasoon of anti-IL-17 teenliggaampies beskikbaar as verwysingsverbindings |
| Data pakket | Rou data, ontledingsverslae, kliniese tellings, histologieskyfies, ELISA-resultate, bioinformatika (opsioneel) |
V: Wat is die verskille tussen IMQ- en IL-23-geïnduseerde psoriase-modelle?
A: IMQ aktiveer TLR7/8, wat IFN-α en stroomaf Th17-reaksies veroorsaak, wat die vroeë fase van psoriase naboots. IL-23 aktiveer direk γδ T-selle en Th17-selle, meer spesifiek gerig op die IL-23/IL-17-as sentraal tot chroniese plaak-psoriase. Kombinasiemodelle bied 'n groter erns en 'n beter samevatting van menslike siekte.
V: Watter stam is die beste vir psoriase studies?
A: C57BL/6 muise word die meeste gebruik vir genetiese studies en transgeniese modelle. BALB/c muise vertoon sterker Th2-reaksies en is geskik vir sekere meganistiese studies. Wistar-rotte bied groter velarea vir aktuele toedienings en histopatologie.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende IMQ-dosisse, IL-23-toedieningsroetes)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: IMQ-modelle loop tipies 5–7 dae; IL-23-modelle loop 3–7 dae; kombinasiemodelle kan tot 10–14 dae strek.
