Met die globale psoriase-terapeutiese mark wat na verwagting $45 miljard teen 2030 sal oorskry, psoriase-diermodelle nog nooit groter nie. was die vraag na robuuste, translasie-relevante Biologiese middels wat die IL-23/Th17-as teiken - soos anti-IL-17 en anti-IL-23 monoklonale teenliggaampies - het pasiëntsorg verander, maar die pyplyn vir volgende generasie aktuele terapieë, JAK-remmers en kleinmolekule-medisyne brei steeds uit. Prekliniese dermatologie-navorsing is afhanklik van goedgekarakteriseerde psoriase-muismodelle en rotstelsels wat menslike siektepatologie getrou herkapitel, wat navorsers in staat stel om doeltreffendheid, meganisme en veiligheid te evalueer voordat hulle na kliniese proewe vorder. Ons omvattende portefeulje van prekliniese psoriase-modelle strek oor verskeie induksiebane, spesies en stamme, en bied buigsame, IND-gereed oplossings vir farmaseutiese en biotegnologie-ontwikkelingsprogramme.
Die keuse van die toepaslike psoriase-diermodel is 'n kritieke besluit wat die voorspellende waarde van prekliniese data direk beïnvloed. Of jou program op biologiese middels, klein molekules of aktuele formulerings fokus, ons diverse versameling psoriase-muismodelle en rot-gebaseerde stelsels verseker dat jy die regte model kan pas by jou spesifieke terapeutiese meganisme en regulatoriese doelwitte.
| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Ons velontsteking-diermodelle is georganiseer oor drie groot induksieplatforms, wat elkeen gerig is op afsonderlike immunologiese meganismes wat relevant is vir menslike psoriatiese siekte:
1. IMQ-gedrewe TLR7/8-roetemodelle – Imiquimod-gebaseerde induksie in C57BL/6-, BALB/c- en Wistar-stamme, ideaal vir die bestudering van aangebore immuunaktivering en akute plaakagtige patologie.
2. IL-23-sentriese Th17-aktiveringsmodelle - Sitokiengedrewe modelle in C57BL/6-muise en SD-rotte, spesifiek gerig op die IL-23/IL-17-as sentraal tot chroniese psoriase.
3. Kombinasie- en ko-induksiestelsels – IMQ plus IL-23 of IL-23 plus IL-36 dubbelpad-benaderings vir verhoogde siekte-erns en komplekse meganistiese studies.
Breë psoriase model portefeulje – IMQ (TLR7/8 agonis), IL-23 (direkte Th17 aktivering), en kombinasie psoriase diere modelle wat verskillende immunologiese weë dek.
Veelvuldige spesies/stamme – C57BL/6, BALB/c muise en Wistar rotte beskikbaar, wat kruis-stam validering en spesie-spesifieke farmakologie assessering moontlik maak.
Omvattende eindpunte – PASI-telling, oordikte, miltindeks, liggaamsgewig, IL-17A-vlakke, velhistopatologie (HE), plus opsionele immunohistochemie en vloeisitometrie vir dieper meganistiese insigte.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-inhibeerders, PDE4-inhibeerders en opkomende aktuele terapieë in 'n fisiologies relevante konteks.
IND-gereed datapakkette – Studies uitgevoer in ooreenstemming met GLP-beginsels, wat regulatoriese dokumentasie vir FDA- en EMA-voorleggings lewer.
Elke psoriase-diermodel in ons portefeulje is streng bekragtig deur uitgebreide interne karakterisering en eweknie-geëvalueerde publikasies. Die volgende afdelings verskaf gedetailleerde tegniese beskrywings van elke prekliniese psoriasemodel , insluitend induksiemetodologie, patologiese kenmerke, translasietoepassings en verteenwoordigende valideringsdata. Hierdie psoriase muismodelle en rotplatforms word onder streng versperringstoestande onderhou met gestandaardiseerde protokolle om reproduceerbaarheid oor studies en terreine te verseker.
IMQ Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IMQ Geïnduseerde hIL-17 C57BL/6 transgeniese muis Psoriase Model
IMQ Geïnduseerde BALB/c Psoriase Model
IMQ-geïnduseerde Wistar-psoriase-model
IL-23 Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IL-23 Geïnduseerde SD Rot Psoriase Model
IL-23+IMQ Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
IL-23+IL-36 Geïnduseerde C57BL/6 Psoriase Model
Ons psoriase-diermodelle dien 'n breë spektrum van geneesmiddelontdekking en -ontwikkelingstoepassings, van vroeë teikenvalidering tot IND-bemagtigende toksikologie. Die veelsydigheid van hierdie prekliniese psoriase-modelle stel borge in staat om diverse terapeutiese modaliteite in 'n fisiologies relevante konteks te evalueer. Verteenwoordigende aansoeke sluit in:
• Doeltreffendheidstoetsing van biologiese middels wat IL-17 (secukinumab, ixekizumab), IL-23 (guselkumab, risankizumab), en TNF-α (etanercept, adalimumab) in 'n fisiologies relevante prekliniese omgewing teiken.
• Evaluering van kleinmolekule-inhibeerders insluitend JAK-inhibeerders (tofacitinib, upadacitinib), PDE4-inhibeerders (apremilast), TYK2-moduleerders en opkomende aktuele terapieë wat dermatologiepyplyne binnegaan.
• Doelbekragtiging vir Th17-, IL-23- en TLR-bane in psoriase, ondersteun go/no-go besluitneming vroeg in die geneesmiddelontdekkingsproses en inligting oor kliniese biomerkerstrategie.
• Biomerker-ontdekking en karakterisering (IL-17A-kwantifisering, PASI-tellingalgoritmes, histopatologie-graderingstelsels) om pasiëntstratifikasie en kliniese eindpuntseleksie te ondersteun.
• IND-bemagtigende farmakologie- en toksikologiestudies uitgevoer onder GLP-beginsels, wat regulatoriese agentskappe voorsien van omvattende, ouditgereed datapakkette vir ondersoekende nuwe geneesmiddeltoepassings.
Parameter |
Spesifikasie |
Spesies/Stamme |
C57BL/6 muis, BALB/c muis, Wistar rot |
Induksie metodes |
Aktuele IMQ-room (5%) daagliks vir 5–7 dae; Intradermale IL-23 inspuiting (enkel of meer dosisse); IMQ + IL-23 kombinasie; IL-23 + IL-36 kombinasie |
Studie duur |
5–14 dae (IMQ-modelle); 3–7 dae (IL-23-modelle) |
Sleutel eindpunte |
PASI-telling (eriteem, skalering, dikte), oordikte, liggaamsgewig, miltindeks, IL-17A-vlakke (ELISA/qPCR), velhistopatologie (HE-telling vir akantose, parakeratose, inflammatoriese infiltrasie), opsioneel: immunohistochemie, vloeisitometrie |
| Positiewe beheer | Deksametasoon of anti-IL-17 teenliggaampies beskikbaar as verwysingsverbindings |
| Data pakket | Rou data, ontledingsverslae, kliniese tellings, histologieskyfies, ELISA-resultate, bioinformatika (opsioneel) |
A1: Ons het 'n volledige reeks psoriase-modelle, insluitend IMQ-geïnduseerde modelle in C57BL/6, BALB/c-muise en Wistar-rotte, IL-23-geïnduseerde model, gekombineerde IL-23+IMQ-model en IL-23+IL-36-model in C57BL/6-muise.
A2: IMQ aktiveer TLR-weg om psoriase-agtige velletsels te aktiveer. IL-23 veroorsaak Th17-verwante inflammasie via γδ T-selle. Gekombineerde modelle aktiveer gesamentlik verskeie sleutelweë om komplekse patologiese vordering van psoriase te simuleer.
A3: Ons monitor liggaamsgewig, oordikte, PASI-telling en miltindeks klinies. Ons bespeur ook sleutelsitokiene soos IL-17A en voer HE-kleuring uit om velpatologiese veranderinge te ontleed.
A4: IMQ-geïnduseerde model duur 6 dae; IL-23 enkelmodel loop vir 14 dae; IL-23+IMQ-model neem 5 dae; IL-23+IL-36-model word binne 7 dae voltooi.
