| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Breë modelportefeulje – Hapten-, sitokien-, allergeen- en vitamien D-analoogmodelle wat akute, chroniese en Th2/Th17/Th22-dominante AD-endotipes dek.
Veelvuldige spesies/stamme – BALB/c (Th2-geneig), C57BL/6 (Th1/Th17-geneig), en SD-rot beskikbaar.
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, oordikte, veltelling, jeukgebeurtenisse, serum IgE, sitokienprofilering (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), histopatologie (HE, Toluidine Blue), epidermale dikte.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van JAK-inhibeerders, biologiese middels (anti-IL-4Rα, anti-IL-13), PDE4-remmers en aktuele middels.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
DNCB-geïnduseerde C57BL/6 AD-model
DNCB-geïnduseerde AD-model in BALB/c-muise
OXA-geïnduseerde C57BL/6 AD-model
OXA-geïnduseerde BALB/c AD-model
MC903 Geïnduseerde C57BL/6 AD Model
MC903 Geïnduseerde BALB/c AD Model
MC903&OXA-geïnduseerde AD-model in BALB/c
FITC-geïnduseerde BALB/c AD-model
DNFB+OVA Geïnduseerde BALB/c AD Model
IL-33 Geïnduseerde BALB/c AD Model
IL-36-geïnduseerde AD-model in C57BL/6-muise
HDM+SEB-geïnduseerde AD-model in C57BL/6-muise
• Doeltreffendheidstoetsing van aktuele en sistemiese AD-terapieë (JAK-inhibeerders, PDE4-remmers, biologiese middels wat IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP gerig)
• Teiken validering vir Th2, Th17, Th22, en jeuk paaie
• Biomerker-ontdekking (IgE, sitokien-handtekeninge, velversperringsproteïene)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
Muis (BALB/c, C57BL/6); Rot (SD) |
Induksie metode |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamien D-analoog (MC903), sitokiene (IL-33, IL-36), allergene (HDM+SEB), kombinasies (MC903+OXA) |
Studie duur |
7–28 dae (afhangende van model) |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, oordikte, vel kliniese telling, jeukgebeurtenisse (krap), serum totale IgE & antigeen-spesifieke IgE, sitokienvlakke (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologie (H&E, immuunsel-infiltrasie, (epidermalidienblou/CSFA)-dikte), |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, kliniese foto's, histologieskyfies, vloeisitometrielêers, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe kies ek die regte AD-model vir my dwelmkandidaat?
A: Oorweeg jou geneesmiddel se meganisme: Th2-geteikende biologiese middels (bv. anti-IL-4Ra) word die beste geëvalueer in hapteen- of MC903-modelle; Th17-verwante verbindings kan geskik wees vir IL-36- of HDM+SEB-modelle. BALB/c-muise toon sterker Th2-reaksies, terwyl C57BL/6 meer gebalanseerde Th1/Th17-profiele toon. Ons wetenskaplike span kan modelkeuse rig op grond van jou spesifieke teiken.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende doseringskedules, kombinasieterapieë)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Die meeste AD-modelle voltooi binne 2–4 weke, insluitend sensitisering/uitdaging en behandelingsfases. Spesifieke tydlyne hang af van modelkeuse en eindpunte.
