| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant – DHT-geïnduseerde model boots menslike AGA-patogenese na met androgeen-bemiddelde follikelminiaturisering en haarverlies.
Kwantifiseerbare eindpunte – Liggaamsgewig, haarverliespersentasie (beeldontleding), velhistopatologie (H&E) met follikeltelling en groottemeting.
Meganisme-gedrewe - Direkte DHT-AR-wegaktivering herkapituleer die hormonale basis van AGA.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van 5α-reduktase-inhibeerders (finasteried, dutasteride), androgeenreseptorantagoniste en haargroeistimulante (minoksidil).
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
DHT-geïnduseerde C57BL/6 androgenetiese alopecia-model
• Doeltreffendheidtoetsing van 5α-reduktase-inhibeerders (finasteried, dutasteried), androgeenreseptorantagoniste en haargroeistimulante (minoksidil, plantekstrakte, peptiede)
• Teikenvalidering vir androgeenreseptorsein in haarfollikels
• Biomerker-ontdekking (DHT-vlakke, androgeenreseptoruitdrukking, haarsiklusmerkers)
• Meganisme van aksie (MOA) studies vir haargroei verbindings
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologie studies vir haarverlies terapeutika
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie/Stam |
C57BL/6 muis (manlik) |
Induksie metode |
Topikale toediening of intradermale inspuiting van dihidrotestosteroon (DHT) op dorsale vel, daagliks of meermale weekliks vir 2-4 weke |
Studie duur |
2–5 weke (induksie + behandelingsfase) |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, haarverliespersentasie (beeldanalise), velhistopatologie (H&E) met haarfollikeltelling en groottemeting, anageen/telogen-verhouding, opsioneel: androgeenreseptoruitdrukking, serum DHT-vlakke, immunohistochemie vir Ki67 (proliferasie) |
Data pakket |
Rou data, analise verslae, kliniese foto's, histologie skyfies, beeld analise lêers, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe veroorsaak DHT androgenetiese alopecia by muise?
A: DHT bind aan androgeenreseptore (AR) in dermale papilla-selle, wat seinpaaie veroorsaak wat lei tot follikelminiaturisering, verkorte anageenfase en progressiewe haarverlies. Dit boots die menslike AGA-patogenese na waar 5α-reduktase testosteroon omskakel na DHT in vatbare follikels.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike AGA?
A: Die model toon progressiewe haarverlies, follikelminiaturisering, verminderde follikeldigtheid en reaksie op standaardterapieë (minoksidil, finasteried), wat baie ooreenstem met menslike kaalheid by mans.
V: Kan hierdie model gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende DHT-dosisse, aktuele vs. sistemiese toediening, kombinasie met ander middels)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas DHT-doseringsregimes, toedieningsmetodes en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
