Muis outo-immuun hemolitiese anemie (AIHA) modelle

Outo-immuun hemolitiese anemie (AIHA) is 'n seldsame outo-immuunafwyking wat gekenmerk word deur verhoogde vernietiging van rooibloedselle (RBC's) bemiddel deur outo-teenliggaampies teen eritrosietoppervlak-antigene. Die patogenese behels teenliggaamafhanklike sel-gemedieerde sitotoksisiteit (ADCC), komplementaktivering en fagositose deur makrofage in die milt en limfoïede organe. Bykomende meganismes sluit in outoreaktiewe T-selle, regulatoriese T-selwanbalans en beenmurgkompensasiekapasiteit. HKeyBio bied 'n goed-gevalideerde RBC-geïnduseerde AIHA-model in C57BL/6 muise, gevestig deur herhaalde immunisering met rot RBC's oor 8-12 weke. Hierdie model hersien sleutel menslike AIHA kenmerke, insluitend verminderde RBC-telling, verlaagde hematokrit (HCT), lae hemoglobien (HGB), en verhoogde anti-RBC-outo-teenliggaampies. Dit bied 'n robuuste platform vir prekliniese doeltreffendheidstoetsing van nuwe AIHA-terapeutiese middels, insluitend immuunonderdrukkers, B-sel-uitputtende middels en komplement-inhibeerders.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Klinies relevant - Rekapituleer menslike AIHA met outo-teenliggaam-gemedieerde hemolise, bloedarmoede en kompenserende beenmurgrespons.

Omvattende eindpunte – RBC telling, hematokrit (HCT), hemoglobien (HGB) vlakke, anti-RBC outo-teenliggaampie titers (ELISA).

Meganisme-gedrewe - Buitelandse RBC-antigene kruisreageer met self-eritrosiete, wat outo-teenliggaampieproduksie en ADCC-gemedieerde vernietiging veroorsaak.

Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van immuunonderdrukkers (kortikosteroïede, siklofosfamied), B-sel-uitputtende middels (anti-CD20), komplement-inhibeerders (anti-C5), en IVIG.

IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese data en validering

RBC-geïnduseerde AIHA-model in C57BL/6-muise

e4f3f215d47bfd3bc772cfedd22fdbb5

Aansoeke

• Doeltreffendheidtoetsing van immuunonderdrukkers (kortikosteroïede, siklofosfamied, mikofenolaat, asatioprien)

• Evaluering van B-sel-uitputtende middels (anti-CD20, anti-CD19) en plasmasel-teikenterapieë

• Toetsing van komplement inhibeerders (anti-C5, C5aR antagoniste) en FcRn blokkers

• Teikenvalidering vir outo-teenliggaampie-gemedieerde hemolise-weë

• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies

Model Spesifikasies

Parameter	Spesifikasie
Spesie/Stam	C57BL/6 muis
Induksie metode	Intraperitoneale inspuiting van rot RBC's (2 × 10⁸ selle), twee keer per week vir 8-12 weke
Studie duur	8–14 weke (induksie + behandelingsfase)
Sleutel eindpunte	Rooibloedseltelling (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobien (HGB), anti-RBC outo-teenliggaampie titers (ELISA), opsioneel: retikulosiettelling, miltgewig, beenmurganalise, direkte Coombs-toets, komplementneerslag (C3), sitokienprofilering
Data pakket	Rou data, analise verslae, hematologie ontleder uitsette, ELISA resultate, histologie skyfies (milt, beenmurg), bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

V1: Watter AIHA prekliniese model verskaf jy?

A1: Ons bied 'n volwasse rooibloedsel (RBC)-geïnduseerde AIHA-model wat C57BL/6-muise gebruik vir outo-immuun hemolitiese anemie-navorsing en medisyne-evaluering.

V2: Wat is die modelleringsmeganisme?

A2: Herhaalde RBC-inspuiting induseer kruisreaktiewe outo-teenliggaampies teen self-eritrosiete. Dit veroorsaak teenliggaam-gemedieerde rooibloedsel vernietiging, wat die kernpatogenese van menslike AIHA herhaal.

V3: Watter evalueringsaanwysers word gebruik?

A3: Ons bespeur rooibloedseltelling, hematokrit en hemoglobienvlakke. Ons toets ook anti-RBC-outo-teenliggaampies om die erns van hemolitiese anemie te bepaal.

V4: Wat is die eksperimentele skedule?

A4: RBC word twee keer per week ingespuit vir 8 weke vanaf Week 0. Alle monsterversameling en opsporing word by Week 12 voltooi.

V5: Wat is die voordele en toepassings?

A5: Hierdie model het stabiele hemolitiese simptome en betroubare herhaalbaarheid. Dit word wyd gebruik vir doeltreffendheidsifting en meganismestudie van medisyne vir outo-immuun hemolitiese anemie.