| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Veelvuldige etiologieë – Chemiese (BLM) en beroeps- (silika) geïnduseerde modelle wat verskillende IPF patogeniese meganismes dek.
Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, BALF-sitologie (inflammatoriese selle), longfunksie, histopatologie (HE, Masson, PSR), patologietelling.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van anti-fibrotiese middels (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-inhibeerders en nuwe terapeutiese kandidate.
Spesie-opsies – Rot- en muismodelle beskikbaar om aan verskillende eksperimentele vereistes te voldoen.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons NHP Atopiese Dermatitis (AD) Model:
BLM-geïnduseerde C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -geïnduseerde C57BL/6 IPF-model
SiO 2 -geïnduseerde rot IPF-model
• Doeltreffendheidtoetsing van anti-fibrotiese middels (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-inhibeerders, lisieloksidase-inhibeerders)
• Teikenvalidering vir fibrotiese weë (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomerker-ontdekking (kollageenafsettingsmerkers, inflammatoriese bemiddelaars)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies
Parameter |
BLM-geïnduseerde rot IPF |
SiO2-geïnduseerde muis IPF | SiOx-geïnduseerde rot IPF |
Spesie/Stam |
Sprague-Dawley-rot |
C57BL/6 muis | Sprague-Dawley-rot |
Induksie metode |
Intratrageale bleomisien (enkel dosis) |
Intratrageale SiO2 (enkel dosis) | Intratrageale kristallyne silika (SiOx) |
Studie duur |
14-28 dae |
45 dae | 28-56 dae |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, BALF-sitologie (totale selle, differensiaal), longfunksie, histopatologie (HE, Masson), patologietelling |
Liggaamsgewig, longfunksie, patologietelling, histopatologie (HE, Masson, PSR) | Liggaamsgewig, BALF neutrofiele, histopatologie (HE, Masson, PSR) |
Data pakket |
Rou data, analise verslae, BALF sitologie, histologie skyfies (HE, Masson, PSR), longfunksie data, bioinformatika (opsioneel) | ||
V: Wat is die verskille tussen BLM- en silika-geïnduseerde IPF-modelle?
A: BLM veroorsaak akute longbesering gevolg deur fibrose, wat dwelm-geïnduseerde IPF naboots. Silika-modelle (SiO2, SiOx) verteenwoordig beroeps-/omgewingsblootstelling, met stadiger vordering en chroniese inflammasie, wat menslike silikose en sommige vorme van IPF beter weerspieël.
V: Watter model is die beste om anti-fibrotiese middels te toets?
A: Die BLM-rotmodel word die algemeenste aanvaar vir anti-fibrotiese middelsifting as gevolg van die vinnige aanvang en reproduseerbaarheid daarvan. Silika-modelle word verkies vir die bestudering van chroniese fibrose en beroepslongsiekte-intervensies.
V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende dosisse, tydpunte, kombinasieterapieë)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
