Knaagdier Idiopatiese Pulmonêre Fibrose (IPF) Modelle

Idiopatiese pulmonêre fibrose (IPF) is 'n progressiewe en dodelike interstisiële longsiekte wat gekenmerk word deur oormatige ekstrasellulêre matriksafsetting, alveolêre vernietiging en verlies aan longfunksie. HKeyBio bied drie goed-gevalideerde knaagdier IPF-modelle: (1) BLM-geïnduseerde SD-ratmodel, die mees gebruikte model vir IPF-navorsing, geïnduseer deur intratrageale bleomisien-instillasie; (2) SiO2-geïnduseerde C57BL/6-muismodel, wat beroepssilika-geïnduseerde longfibrose verteenwoordig; en (3) SiOx-geïnduseerde SD-ratmodel, 'n chroniese fibrotiese longsiektemodel wat veroorsaak word deur blootstelling aan kristallyne silika. Hierdie modelle rekapituleer sleutel menslike IPF kenmerke, insluitend liggaamsgewigverlies, inflammatoriese sel infiltrasie in BALF, longfunksie afname en progressiewe fibrotiese patologie (Masson trichrome, HE, PSR kleuring). Hulle bied robuuste platforms vir prekliniese doeltreffendheidtoetsing van nuwe anti-fibrotiese terapeutika.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Veelvuldige etiologieë – Chemiese (BLM) en beroeps- (silika) geïnduseerde modelle wat verskillende IPF patogeniese meganismes dek.

Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, BALF-sitologie (inflammatoriese selle), longfunksie, histopatologie (HE, Masson, PSR), patologietelling.

Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van anti-fibrotiese middels (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-inhibeerders en nuwe terapeutiese kandidate.

Spesie-opsies – Rot- en muismodelle beskikbaar om aan verskillende eksperimentele vereistes te voldoen.

IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese Data & Validasie

Verteenwoordigende data van ons NHP Atopiese Dermatitis (AD) Model:

BLM-geïnduseerde C57BL/6 IPF-model

BLM-geïnduseerde SD Rat IPF-model

SiO ₂ -geïnduseerde C57BL/6 IPF-model

SiO ₂ -geïnduseerde rot IPF-model

Aansoeke

• Doeltreffendheidtoetsing van anti-fibrotiese middels (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-inhibeerders, lisieloksidase-inhibeerders)

• Teikenvalidering vir fibrotiese weë (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Biomerker-ontdekking (kollageenafsettingsmerkers, inflammatoriese bemiddelaars)

• Werkingsmeganisme (MOA) studies

• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudies

Model Spesifikasies

Parameter	BLM-geïnduseerde rot IPF	SiO2-geïnduseerde muis IPF	SiOx-geïnduseerde rot IPF
Spesie/Stam	Sprague-Dawley-rot	C57BL/6 muis	Sprague-Dawley-rot
Induksie metode	Intratrageale bleomisien (enkel dosis)	Intratrageale SiO2 (enkel dosis)	Intratrageale kristallyne silika (SiOx)
Studie duur	14-28 dae	45 dae	28-56 dae
Sleutel eindpunte	Liggaamsgewig, BALF-sitologie (totale selle, differensiaal), longfunksie, histopatologie (HE, Masson), patologietelling	Liggaamsgewig, longfunksie, patologietelling, histopatologie (HE, Masson, PSR)	Liggaamsgewig, BALF neutrofiele, histopatologie (HE, Masson, PSR)
Data pakket	Rou data, analise verslae, BALF sitologie, histologie skyfies (HE, Masson, PSR), longfunksie data, bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

V1: Watter IPF-modelle verskaf jy en wat is hul beginsels?

A1: Ons bied vier volwasse knaagdier IPF-modelle: BLM-geïnduseerde en SiO2-geïnduseerde modelle in C57BL/6-muise en SD-rotte. Bleomisien (BLM) veroorsaak longontsteking en fibrose, terwyl silikondioksied (SiO₂) fibrose wat deur silikablootstelling veroorsaak word, simuleer, wat beide die patologiese kenmerke van idiopatiese pulmonale fibrose hersien.

V2: Watter evalueringsaanwysers word vir hierdie IPF-modelle gebruik?

A2: Kernbeoordelings sluit liggaamsgewigmonitering, longfunksie-opsporing en brongoalveolêre spoelvloeistof (BALF) selanalise in. Ons toets ook hidroksiprolienvlakke en voer patologiese kleuring met HE, Masson en PSR uit vir omvattende fibrose-evaluering.

V3: Wat is die modelleringsiklusse van verskillende IPF-modelle?

A3: BLM-geïnduseerde modelle: Enkeltoediening op Dag 0, en diere word op Dag 28 geoffer. SiO₂-geïnduseerde muismodel: Eenmalige dosering op Dag 0, gevolg deur monsterneming op Dag 45. SiO₂-geïnduseerde rotmodel: Dosering op Dag 0 en offer op Dag 28.

V4: Vir watter navorsingscenario's is hierdie IPF-modelle geskik?

A4: Hulle word wyd toegepas in prekliniese doeltreffendheidsifting, meganismenavorsing en veiligheidsbeoordeling van anti-fibrotiese middels, anti-inflammatoriese middels en geteikende terapeutiese middels vir interstisiële longsiektes en pulmonale fibrose.

V5: Wat is die voordele van jou IPF-diermodelle?

A5: Hierdie modelle het stabiele gieteffekte en tipiese patologiese veranderinge wat hoogs ooreenstem met menslike IPF. Veelvuldige opsporingsaanwysers ondersteun multidimensionele data-analise. Hulle is betroubaar en koste-effektief vir hoë-deurset prekliniese geneesmiddelontwikkeling