Muis outo-immuun hepatitis (AIH) modelle

Jy is hier: Tuis » Produk Kategorie » Knaagdier Diere Modelle » Ander » Outo-immuun hepatitis (AIH) » Muis Outo-immuun Hepatitis (AIH) Modelle

Muis outo-immuun hepatitis (AIH) modelle

Outo-immuun hepatitis (AIH) is 'n chroniese inflammatoriese lewersiekte wat gekenmerk word deur verlies van immuunverdraagsaamheid teenoor hepatosiete, infiltrasie van T-limfosiete, verhoogde lewerensieme, en vordering tot fibrose en sirrose indien onbehandeld. HKeyBio bied twee goed-gevalideerde muis-AIH-modelle in C57BL/6-muise: (1) ConA-geïnduseerde model, gevestig deur binneaarse inspuiting van concanavalin A (ConA), 'n plantlektien wat nie-spesifiek T-limfosiete aktiveer wat lei tot T-sel-gemedieerde hepatitis met verhoogde ALT/AST/LDH infiltrasie en inflammasie; en (2) S100-geïnduseerde model, deur gebruik te maak van hepatiese proteïenhomogenaat S100 gekombineer met Freund se adjuvans om hepatiese immuunverdraagsaamheid te breek, wat Th1/Th17-selle, CD8+ CTL's en B-selle aktiveer, wat lei tot chroniese lewerbesering met outo-teenliggaampproduksie. Albei modelle rekapituleer belangrike menslike AIH-kenmerke, insluitend verhoogde transaminases, inflammatoriese infiltrasie en hepatosietskade, wat robuuste platforms bied vir prekliniese doeltreffendheidstoetsing van nuwe AIH-terapeutika.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Sleutelkenmerke en -voordele

Komplementêre modelle – ConA-model vir akute T-sel-gemedieerde hepatitis; S100-model vir chroniese outo-immuunhepatitis met outo-teenliggaampieproduksie.

Omvattende eindpunte – Liggaamsgewig, serumbiochemie (ALT, AST, LDH), outo-teenliggaampievlakke (anti-S100), lewerhistopatologie (HE), immuunselinfiltrasie-analise deur FACS.

Meganisme-gedrewe - ConA aktiveer T-selle direk; S100-model verbreek hepatiese immuunverdraagsaamheid deur middel van adjuvans, wat menslike AIH-patogenese saamvat.

Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van immuunonderdrukkers (kortikosteroïede, mikofenolaat), biologiese middels wat T-selle (anti-CD3) en JAK-inhibeerders teiken.

IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese data en validering

ConA Geïnduseerde C57BL/6 Outo-immuun Hepatitis Model

LSP Geïnduseerde C57BL/6 Outo-immuun Hepatitis Model

Aansoeke

• Doeltreffendheidtoetsing van immuunonderdrukkers (kortikosteroïede, mikofenolaatmofetil, azatioprien, kalsineurien-inhibeerders)

• Evaluering van biologiese middels wat T-selle (anti-CD3, anti-CD4), sitokiene (anti-TNF, anti-IFN-γ) en JAK-inhibeerders teiken

• Teikenvalidering vir T-selaktivering, outo-teenliggaampieproduksie en inflammatoriese weë

• Biomerker-ontdekking (lewerensieme, outo-teenliggaampies, sitokienprofiele)

• IND-bemagtigende farmakologie en toksikologiestudie

Model Spesifikasies

Parameter	ConA-geïnduseerde AIH-model	S100-geïnduseerde AIH-model
Spesie/Stam	C57BL/6 muis	C57BL/6 muis
Induksie metode	Binneaarse ConA (15–20 mg/kg), enkel dosis	Subkutane immunisering met S100 hepatiese proteïenhomogenaat + Freund se adjuvans (CFA/IFA), veelvuldige dosisse oor 3–4 weke
Studie duur	Akute: 24–72 uur; subakute: tot 7 dae	4–6 weke (immunisasie + uitdaging)
Sleutel eindpunte	Serum ALT, AST, LDH; lewer histopatologie (HE); sitokienvlakke (IFN-γ, TNF-α, IL-2); opsioneel: T-selaktiveringsmerkers	Liggaamsgewig, serum anti-S100 outo-teenliggaampies, serum AST, lewer immuunsel infiltrasie (FACS vir T-selle, makrofage), lewer histopatologie (HE), Th1/Th17 sitokien profilering
Data pakket	Rou data, ontledingsverslae, kliniese chemie, histologieskyfies, FACS-lêers, bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

V: Wat is die verskille tussen ConA- en S100-geïnduseerde AIH-modelle?

A: ConA-model induseer akute T-sel-gemedieerde hepatitis binne ure, nuttig vir die bestudering van vinnige T-selaktivering en sitokienvrystelling. S100-model breek immuunverdraagsaamheid oor weke, genereer outo-teenliggaampies en chroniese lewerbesering, wat menslike outo-immuunhepatitis nader naboots met beide sellulêre en humorale immuniteitsbetrokkenheid.

V: Watter model is meer geskik vir die toets van immuunonderdrukkende middels?

A: ConA-model is ideaal vir die sifting van verbindings wat akute T-selreaksies teiken. S100-model is beter vir die evaluering van terapieë vir chroniese outo-immuunhepatitis, aangesien dit beide T-sel- en B-sel-/outo-teenliggaampkomponente inkorporeer.

V: Kan hierdie modelle gebruik word vir IND-bemagtigende studies?

A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).

V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende ConA-dosisse, byvoegmiddelformulerings)?

A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.