| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant – boots menslike RA-patogenese na: outo-immuun poliartritis, kraakbeenvernietiging, sistemiese inflammasie.
Goed gekarakteriseerde eindpunte – Kliniese telling, liggaamsgewig, anti-kollageen IgG, akute fase proteïene (CRP, ALP), gewrigshistopatologie.
Reproduceerbare induksie – Hoë voorkomssyfer in vatbare NHP-stamme.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van siekte-modifiserende anti-rumatiese middels (DMARDs), biologiese middels en geteikende immunomoduleerders.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons NHP CIA-model:
Kollageen-geïnduseerde artritismodel
• Doeltreffendheidtoetsing van DMARDs, biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-inhibeerders
• Teiken validering vir outo-immuun artritis weë
• Biomerker ontdekking (anti-kollageen teenliggaampies, akute fase proteïene)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesies |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksie metode |
Immunisering met tipe II kollageen (CII) in adjuvans (bv. CFA/IFA) |
Studie duur |
8-12 weke na-immunisasie |
Sleutel eindpunte |
Liggaamsgewig, kliniese artritis-telling, anti-kollageen IgG, CRP, ALP, gewrigshistopatologie, radiologie (opsioneel) |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, bioinformatika (opsioneel) |
V: Hoe word die CIA-model in NHP geïnduseer?
A: Deur immunisering met inheemse tipe II kollageen (CII) geëmulgeer in volledige Freund se adjuvans (CFA), gevolg deur 'n booster inspuiting. Dit veroorsaak 'n outo-immuunreaksie teen gewrigskraakbeen.
V: Wat is die belangrikste ooreenkomste met menslike RA?
A: Die model vertoon simmetriese poliartritis, sinoviale hiperplasie, pannusvorming, kraakbeenerosie en outo-teenliggaampies (anti-CII IgG), wat baie ooreenstem met menslike RA-patologie.
V: Kan hierdie model gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied u pasgemaakte studieprotokolle aan (bv. verskillende bymiddels, doseringsregimes)?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas immuniseringsprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan by jou spesifieke geneesmiddelkandidaat.
