Muis IgA nefropatie (IgAN) model

IgA nefropatie (IgAN) is die mees algemene primêre glomerulonefritis wêreldwyd en word gekenmerk deur mesangiale afsetting van IgA immuunkomplekse, wat lei tot proteïenurie, hematurie en progressiewe nierversaking. HKeyBio bied twee goed-gevalideerde BSA-geïnduseerde IgAN-modelle in BALB/c- en C57BL/6-muise. Beeserumalbumien (BSA) bind aan CCl₄ en LPS, wat die vorming van polimeriese IgA-immuunkomplekse veroorsaak wat in die glomerulêre mesangium neerslaan, wat sleutel menslike IgAN-kenmerke, insluitend liggaamsgewigveranderinge, albuminurie (ALB) en renale histopatologie (HE- en IgA-immunofluoressensie) hersien. Hierdie modelle bied 'n kragtige platform vir prekliniese doeltreffendheidtoetsing van nuwe immunomodulerende en renobeskermende terapieë.

Hoeveelheid:
Beskikbaarheid:





Doen navraag Voeg by mandjie

Vorige:

Volgende:

Produkbeskrywing

Belangrikste kenmerke en voordele

Kliniese relevansie – Oorsig van menslike IgAN met mesangiale IgA-afsetting, proteïenurie en glomerulonefritis.

Twee ras opsies – BALB/c en C57BL/6 modelle akkommodeer verskillende genetiese agtergronde en eksperimentele behoeftes.

Omvattende eindpunt - liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), serum IgA vlak, renale histopatologie (HE, IgA immunofluoressensie).

Translasiewaarde – ideaal vir die toets van immunomodulators, kortikosteroïede en renoprotektiewe middels in IgA nefropatie.

IND Ready Packet – Navorsing kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.

Tegniese data en verifikasie

BSA-geïnduseerde IgA nefropatie in BALB/c

BSA-geïnduseerde IgA nefropatie in C57BL/6

Toepassingsgebiede

• Doeltreffendheidtoetsing van immunomoduleerders (kortikosteroïede, mikofenolaatmofetil, siklofosfamied) op IgAN

• Evaluering van renobeskermende middels en angiotensien-omskakelende ensiem (ACE) inhibeerders

• Teikenvalidering van IgA-immuunkompleksafsetting en mesangiale selaktivering

• Biomerker-ontdekking (albuminurie, serum IgA-vlakke)

• Farmakologie en toksikologiestudies om IND te ondersteun

Model spesifikasies

omvang	BALB/c IgAN-model	C57BL/6 IgAN-model
Spesie/Stam	BALB/c muis	C57BL/6 muis
induksie metode	Bees serum albumien (BSA) + koolstoftetrachloried (CCl₄) + lipopolisakkaried (LPS) gekombineerde toediening
studietyd	6-8 weke	6-8 weke
kritiese eindpunt	Liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), renale histopatologie (HE), mesangiale IgA-afsetting	Liggaamsgewig, urinêre albumien (ALB), serum IgA vlak, renale histopatologie (HE), IgA immunofluoressensie
positiewe beheer	Kortikosteroïede (bv. prednisoloon) kan as verwysingsverbindings dien
pakkie	Rou data, ontledingsverslag, urine-analise, histologiese afdelings (HE, IgA IF), bioinformatika (opsioneel)

❓ Gereelde vrae

Vraag: Hoe veroorsaak BSA IgA nefropatie by muise?

Antwoord: BSA vorm makromolekulêre aggregate en kombineer met IgA om immuunkomplekse te vorm. CCl₄ veroorsaak lewerskade en bevorder IgA-produksie, terwyl LPS as 'n adjuvans dien. Hierdie komplekse word in die glomerulêre mesangium gedeponeer, wat inflammasie, proteïenurie en glomerulonefritis veroorsaak.

V: Wat is die verskil tussen BALB/c- en C57BL/6 IgAN-modelle?

Antwoord: Mesangiale IgA-afsetting en proteïenurie kom met beide stamme voor. C57BL/6 muise kan meer uitgesproke verhogings in serum IgA toon, wat hulle geskik maak vir die bestudering van sistemiese IgA-reaksies. BALB/c muise word algemeen gebruik om nierpatologie en proteïenurie eindpunte te assesseer.

V: Kan hierdie modelle vir IND-ondersteuningstudies gebruik word?

Antwoord: Ja. Studies kan volgens GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA) uitgevoer word.

V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende BSA-dosisse, behandelingstye)?

Antwoord: Natuurlik. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingsplanne en eindpuntontledings vir jou spesifieke geneesmiddelkandidaat aan.

V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?

A: Studies duur gewoonlik 6-8 weke na induksie en assesseer proteïenurie en histopatologie by die eindpunt.