Mouse IgA nephropathy (IgAN).

ໂຣກ nephropathy IgA (IgAN) ແມ່ນພະຍາດ glomerulonephritis ຕົ້ນຕໍທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນທົ່ວໂລກແລະມີລັກສະນະການຊຶມເຊື້ອຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງ IgA, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ທາດໂປຼຕີນ, hematuria, ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ້າວຫນ້າ. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບ IgAN ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ BSA ສອງຢ່າງໃນໜູ BALB/c ແລະ C57BL/6. Bovine serum albumin (BSA) ຜູກມັດກັບ CCl₄ ແລະ LPS, ກະຕຸ້ນການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນໂພລີເມີຣິກ IgA ທີ່ຝາກໄວ້ໃນ glomerular mesangium, ສະຫຼຸບລັກສະນະ IgAN ຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນ, ລວມທັງການປ່ຽນແປງນ້ໍາຫນັກຕົວ, albuminuria (ALB), ແລະ histopathology renal (HE ແລະ IgA immunoescence). ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງເວທີທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ immunomodulatory ໃຫມ່ແລະ renoprotective.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍແລະຜົນປະໂຫຍດ

ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ສະພາບລວມຂອງ IgAN ຂອງມະນຸດທີ່ມີການຝາກ IgA mesangial, proteinuria, ແລະ glomerulonephritis.

ສອງທາງເລືອກຂອງສາຍພັນ - ແບບ BALB/c ແລະ C57BL/6 ຮອງຮັບພື້ນຖານພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄວາມຕ້ອງການທົດລອງ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, albumin ຍ່ຽວ (ALB), ລະດັບ serum IgA, ຊີວະວິທະຍາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (HE, IgA immunofluorescence).

ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators, corticosteroids ແລະຕົວແທນ renoprotective ໃນ nephropathy IgA.

IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການແລະການຢັ້ງຢືນ

BSA-induced IgA nephropathy ໃນ BALB/c

nephropathy IgA ກະຕຸ້ນ BSA ໃນ C57BL/6

ພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate mofetil, cyclophosphamide) ໃນ IgAN

• ການປະເມີນຜົນຂອງຕົວແທນ renoprotective ແລະ angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງ IgA ພູມຕ້ານທານທີ່ຊັບຊ້ອນແລະການກະຕຸ້ນຈຸລັງ mesangial

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (albuminuria, ລະດັບ serum IgA)

• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND

ສະເພາະຕົວແບບ

ຂອບເຂດ	ຮູບແບບ BALB/c IgAN	ຮູບແບບ C57BL/6 IgAN
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ເມົາສ໌ BALB/c	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	Bovine serum albumin (BSA) + carbon tetrachloride (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) ບໍລິຫານຮ່ວມກັນ
ເວລາສຶກສາ	6-8 ອາທິດ	6-8 ອາທິດ
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອັລບັ້ມປັດສະວະ (ALB), ຊີວະວິທະຍາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (HE), ການຫຼຸດລົງຂອງ IgA mesangial	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ອັນລະບັ້ມປັດສະວະ (ALB), ລະດັບ IgA ໃນເລືອດ, ຊີວະວິທະຍາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (HE), IgA immunofluorescence
ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ	Corticosteroids (ຕົວຢ່າງ: prednisolone) ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານອ້າງອີງ
ແພັກເກັດ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, urinalysis, ພາກສ່ວນ histological (HE, IgA IF), bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ FAQ

ຄໍາຖາມ: BSA ເຮັດໃຫ້ເກີດ IgA nephropathy ໃນຫນູແນວໃດ?

ຄໍາຕອບ: BSA ສ້າງການລວບລວມ macromolecular ແລະສົມທົບກັບ IgA ເພື່ອສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານ. CCl₄ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕັບແລະສົ່ງເສີມການຜະລິດ IgA, ໃນຂະນະທີ່ LPS ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວເສີມ. ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຝາກໄວ້ໃນ glomerular mesangium, ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບ, proteinuria, ແລະ glomerulonephritis.

Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ BALB/c ແລະ C57BL/6 IgAN ແມ່ນຫຍັງ?

ຄໍາຕອບ: ເງິນຝາກ Mesangial IgA ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ uria ເກີດຂື້ນກັບທັງສອງສາຍພັນ. ຫນູ C57BL/6 ອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສູງທີ່ຊັດເຈນກວ່າໃນ serum IgA, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາການຕອບສະຫນອງ IgA ຂອງລະບົບ. ຫນູ BALB/c ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເພື່ອປະເມີນພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທາດໂປຼຕີນ.

ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?

ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).

ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ປະລິມານ BSA ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເວລາການປິ່ນປົວ)?

ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.

ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?

A: ການສຶກສາໂດຍປົກກະຕິດໍາເນີນການ 6-8 ອາທິດຫຼັງຈາກ induction ແລະປະເມີນ proteinuria ແລະ histopathology ຢູ່ຈຸດສຸດທ້າຍ.