| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Kliniese relevansie – Opsomming Menslike PsA word bemoeilik deur vel- en gewrigsontsteking en TNF-α/IL-17-asbetrokkenheid.
Veelvuldige stamme - DBA/1 (hoogs vatbaar) en C57BL/6 (matig vatbaar, geskik vir transgeniese studies).
Saamgestelde eindpunt - liggaamsgewig, psoriasetelling, artritistelling, vel- en gewrighistopatologie (HE), splenomegalie, sitokienanalise.
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-inhibeerders en immunomoduleerders.
IND Ready Packet – Navorsing kan in ooreenstemming met GLP-beginsels uitgevoer word.
Mannan-geïnduseerde PsA-model in DBA/1
Mannan-geïnduseerde PsA-model in C57BL/6
• Doeltreffendheidstoetsing van biologiese middels wat TNF-α (etanercept, adalimumab), IL-17 (secukinumab, ixekizumab) en IL-23 (guselkumab) teiken.
• Evaluering van JAK inhibeerders (tofacitinib, upadacitinib), PDE4 inhibeerders (apremilast), en klein molekule immunomodulators
• Teikenvalidering van die Th17/IL-17-as en makrofaag-T-selinteraksies in PsA
• Biomerker-ontdekking (sitokienprofiele, immuunselsubgroepe)
• Farmakologie en toksikologiestudies om IND te ondersteun
omvang |
DBA/1 PsA-model |
C57BL/6 PsA-model |
Spesie/Stam |
DBA/1 muis |
C57BL/6 muis |
induksie metode |
Intraperitoneale inspuiting van mannan (10–20 mg/muis) op dag 0 en 7 | |
studietyd |
7-21 dae | 7-21 dae |
kritiese eindpunt |
Liggaamsgewig, psoriase-telling (0-4), artritis-telling (0-4), vel/gewrig-histopatologie (HE), splenomegalie, serum-sitokiene (TNF-α, IL-17A) |
Liggaamsgewig, psoriase-telling (0-4), artritis-telling (0-4), vel/gewrig-histopatologie (HE), splenomegalie, opsionele vloeisitometrie |
| positiewe beheer | Anti-TNF-teenliggaampies of deksametasoon | Anti-TNF-teenliggaampies of deksametasoon |
pakkie |
Rou data, analise verslae, kliniese tellings, histologie skyfies | Rou data, analise verslae, kliniese tellings, histologie skyfies |
V: Wat is die verskille tussen die DBA/1- en C57BL/6 PsA-modelle?
A: DBA/1 muise is hoogs sensitief en ontwikkel ernstige vel- en gewrigsontsteking, wat hulle ideaal maak vir doeltreffendheidstudies. C57BL/6 muise vertoon 'n ligter maar reproduceerbare fenotipe en is geskik vir genetiese manipulasie en transgeniese studies.
V: Hoe verskil die mannan-geïnduseerde PsA-model van ander PsA-modelle?
A: Die mannan-model kombineer op unieke wyse kutane psoriase-agtige letsels en gewrigsontsteking in 'n vinnige induksie regime. Dit word aangedryf deur TNF-α en IL-17A, boots menslike PsA-patogenese na, en is hoogs reproduseerbaar.
V: Kan hierdie modelle vir IND-ondersteuningstudies gebruik word?
Antwoord: Ja. Studies kan volgens GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA) uitgevoer word.
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle (bv. verskillende mannandosisse, behandelingstye)?
Antwoord: Natuurlik. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingsplanne en eindpuntontledings vir jou spesifieke geneesmiddelkandidaat aan.
V: Wat is die tipiese tydlyn vir 'n loodsdoeltreffendheidstudie?
A: Studies word gewoonlik 14-21 dae na induksie uitgevoer, met siekteaanvang binne 3-5 dae en bereik 'n hoogtepunt rondom dae 10-14.
