| Кількість: | |
|---|---|
Клінічна значущість – Огляд людського IgAN з мезангіальним відкладенням IgA, протеїнурією та гломерулонефритом.
Два варіанти штаму – моделі BALB/c і C57BL/6 адаптуються до різних генетичних фонів і експериментальних потреб.
Комплексна кінцева точка - маса тіла, альбумін сечі (ALB), рівень IgA в сироватці крові, гістопатологія нирок (HE, імунофлюоресценція IgA).
Трансляційне значення – ідеально підходить для тестування імуномодуляторів, кортикостероїдів і ренопротекторів при IgA-нефропатії.
IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
BSA-індукована IgA нефропатія у BALB/c
BSA-індукована IgA нефропатія в C57BL/6
• Перевірка ефективності імуномодуляторів (кортикостероїдів, мофетилу мікофенолату, циклофосфаміду) на IgAN
• Оцінка ренопротекторів та інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ)
• Цільова перевірка відкладення імунного комплексу IgA та активації мезангіальних клітин
• Виявлення біомаркерів (альбумінурія, рівень IgA в сироватці крові)
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND
сфера застосування |
Модель BALB/c IgAN |
Модель C57BL/6 IgAN |
Вид/штам |
Миша BALB/c |
Миша C57BL/6 |
індукційний метод |
Бичачий сироватковий альбумін (BSA) + чотирихлористий вуглець (CCl₄) + ліпополісахарид (LPS) комбіноване введення | |
навчальний час |
6-8 тижнів | 6-8 тижнів |
критична кінцева точка |
Маса тіла, альбумін сечі (ALB), гістопатологія нирок (HE), мезангіальне відкладення IgA |
Маса тіла, альбумін сечі (ALB), рівень IgA в сироватці крові, гістопатологія нирок (HE), імунофлюоресценція IgA |
| позитивний контроль | Кортикостероїди (наприклад, преднізолон) можуть служити еталонними сполуками | |
пакет |
Необроблені дані, звіт про аналіз, аналіз сечі, гістологічні зрізи (HE, IgA IF), біоінформатика (необов’язково) | |
Питання: як BSA індукує нефропатію IgA у мишей?
Відповідь: BSA утворює макромолекулярні агрегати та поєднується з IgA для утворення імунних комплексів. CCl₄ спричиняє пошкодження печінки та сприяє виробленню IgA, тоді як LPS діє як допоміжний засіб. Ці комплекси відкладаються в мезангіумі клубочків, викликаючи запалення, протеїнурію та гломерулонефрит.
З: Яка різниця між моделями BALB/c і C57BL/6 IgAN?
Відповідь: мезангіальне відкладення IgA та протеїнурія спостерігаються в обох штамів. Миші C57BL/6 можуть демонструвати більш виражене підвищення рівня IgA в сироватці крові, що робить їх придатними для вивчення системних відповідей IgA. Мишей BALB/c зазвичай використовують для оцінки кінцевих точок ниркової патології та протеїнурії.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози BSA, тривалість лікування)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.
З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?
A: Дослідження зазвичай проводять через 6-8 тижнів після індукції та оцінюють протеїнурію та гістопатологію в кінцевій точці.
