| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – ภาพรวมของ IgAN ของมนุษย์ที่มีการสะสมของ mesangial IgA, โปรตีนในปัสสาวะ และไตอักเสบ
ตัวเลือกสายพันธุ์สองแบบ – รุ่น BALB/c และ C57BL/6 รองรับภูมิหลังทางพันธุกรรมและความต้องการในการทดลองที่แตกต่างกัน
จุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม - น้ำหนักตัว, อัลบูมินในปัสสาวะ (ALB), ระดับ IgA ในซีรัม, จุลพยาธิวิทยาของไต (HE, IgA อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน, คอร์ติโคสเตียรอยด์ และสารป้องกันทดแทนในโรคไต IgA
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
โรคไต IgA ที่เกิดจาก BSA ใน BALB/c
โรคไต IgA ที่เกิดจาก BSA ใน C57BL/6
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์, ไมโคฟีโนเลท โมเฟทิล, ไซโคลฟอสฟาไมด์) บน IgAN
• การประเมินสารป้องกันการสร้างใหม่และสารยับยั้งเอนไซม์ที่แปลงหลอดเลือดหัวใจ (ACE)
• การตรวจสอบเป้าหมายของการสะสมที่ซับซ้อนของภูมิคุ้มกัน IgA และการกระตุ้นเซลล์ mesangial
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (อัลบูมินูเรีย ระดับ IgA ในซีรั่ม)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
รุ่น BALB/c IgAN |
รุ่น C57BL/6 อิกAN |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ BALB/c |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
เซรั่มอัลบูมินจากวัว (BSA) + คาร์บอนเตตระคลอไรด์ (CCl₄) + ไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ (LPS) การบริหารรวมกัน | |
เวลาเรียน |
6-8 สัปดาห์ | 6-8 สัปดาห์ |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว อัลบูมินในปัสสาวะ (ALB) จุลพยาธิวิทยาของไต (HE) การสะสมของ mesangial IgA |
น้ำหนักตัว อัลบูมินในปัสสาวะ (ALB) ระดับ IgA ในซีรัม จุลพยาธิวิทยาของไต (HE) IgA อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ |
| การควบคุมเชิงบวก | Corticosteroids (เช่น prednisolone) อาจทำหน้าที่เป็นสารประกอบอ้างอิง | |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ การวิเคราะห์ปัสสาวะ ส่วนเนื้อเยื่อวิทยา (HE, IgA IF) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ทางเลือก) | |
คำถาม: BSA กระตุ้นให้เกิดโรคไตจาก IgA ในหนูได้อย่างไร
คำตอบ: BSA ก่อให้เกิดมวลรวมโมเลกุลขนาดใหญ่และรวมตัวกับ IgA เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนภูมิคุ้มกัน CCl₄ ทำให้ตับถูกทำลายและส่งเสริมการผลิต IgA ในขณะที่ LPS ทำหน้าที่เป็นตัวเสริม สารเชิงซ้อนเหล่านี้สะสมอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ของไต ทำให้เกิดการอักเสบ มีโปรตีนในปัสสาวะ และไตอักเสบ
ถาม: รุ่น BALB/c และ C57BL/6 IgAN แตกต่างกันอย่างไร
คำตอบ: การสะสมของ Mesangial IgA และโปรตีนในปัสสาวะเกิดขึ้นกับทั้งสองสายพันธุ์ หนู C57BL/6 อาจแสดงการยกระดับ IgA ที่เด่นชัดมากขึ้น ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษาการตอบสนองของ IgA ทั่วร่างกาย โดยทั่วไปจะใช้หนู BALB/c เพื่อประเมินพยาธิสภาพของไตและจุดสิ้นสุดของโปรตีนในปัสสาวะ
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้ในการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีระเบียบวิธีการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น ปริมาณ BSA ที่แตกต่างกัน เวลาในการรักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปแล้วการศึกษาจะใช้เวลา 6-8 สัปดาห์หลังจากการปฐมนิเทศ และประเมินภาวะโปรตีนในปัสสาวะและจุลพยาธิวิทยาที่จุดสิ้นสุด
