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Pertinence clinique – Aperçu de l’IgAN humain avec dépôt mésangial d’IgA, protéinurie et glomérulonéphrite.
Deux options de souches : les modèles BALB/c et C57BL/6 s'adaptent à différents fonds génétiques et besoins expérimentaux.
Critère d'évaluation complet - poids corporel, albumine urinaire (ALB), taux sérique d'IgA, histopathologie rénale (HE, immunofluorescence IgA).
Valeur translationnelle – idéale pour tester les immunomodulateurs, les corticostéroïdes et les agents rénoprotecteurs dans la néphropathie à IgA.
IND Ready Packet – La recherche peut être menée conformément aux principes BPL.
Néphropathie à IgA induite par la BSA dans BALB/c
Néphropathie à IgA induite par la BSA dans C57BL/6
• Tests d'efficacité des immunomodulateurs (corticoïdes, mycophénolate mofétil, cyclophosphamide) sur les IgAN
• Évaluation des agents rénoprotecteurs et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA)
• Validation cible du dépôt de complexes immuns IgA et de l'activation des cellules mésangiales
• Découverte de biomarqueurs (albuminurie, taux sériques d'IgA)
• Études de pharmacologie et de toxicologie pour soutenir l'IND
portée |
Modèle BALB/c IgAN |
Modèle C57BL/6 IgAN |
Espèce/souche |
Souris BALB/c |
Souris C57BL/6 |
méthode d'induction |
Administration combinée d'albumine sérique bovine (BSA) + tétrachlorure de carbone (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) | |
temps d'étude |
6-8 semaines | 6-8 semaines |
point final critique |
Poids corporel, albumine urinaire (ALB), histopathologie rénale (HE), dépôt mésangial d'IgA |
Poids corporel, albumine urinaire (ALB), taux sérique d'IgA, histopathologie rénale (HE), immunofluorescence IgA |
| contrôle positif | Les corticostéroïdes (par exemple la prednisolone) peuvent servir de composés de référence | |
paquet |
Données brutes, rapport d'analyse, analyse d'urine, coupes histologiques (HE, IgA IF), bioinformatique (facultatif) | |
Question : Comment la BSA induit-elle une néphropathie à IgA chez la souris ?
Réponse : La BSA forme des agrégats macromoléculaires et se combine avec les IgA pour former des complexes immuns. Le CCl₄ provoque des lésions hépatiques et favorise la production d'IgA, tandis que le LPS agit comme adjuvant. Ces complexes se déposent dans le mésangium glomérulaire, provoquant une inflammation, une protéinurie et une glomérulonéphrite.
Q : Quelle est la différence entre les modèles BALB/c et C57BL/6 IgAN ?
Réponse : Des dépôts mésangiaux d'IgA et une protéinurie se produisent avec les deux souches. Les souris C57BL/6 peuvent présenter des élévations plus prononcées des IgA sériques, ce qui les rend adaptées à l’étude des réponses systémiques des IgA. Les souris BALB/c sont couramment utilisées pour évaluer les paramètres de pathologie rénale et de protéinurie.
Q : Ces modèles peuvent-ils être utilisés pour les études de support IND ?
Réponse : Oui. Les études peuvent être menées selon les principes BPL pour les soumissions réglementaires (FDA, EMA).
Q : Proposez-vous des protocoles d'étude personnalisés (par exemple, différentes doses de BSA, durées de traitement) ?
Réponse : Bien sûr. Notre équipe scientifique adapte les protocoles d’induction, les plans de traitement et les analyses des paramètres à votre candidat médicament spécifique.
Q : Quel est le calendrier typique d’une étude pilote d’efficacité ?
R : Les études se déroulent généralement 6 à 8 semaines après l'induction et évaluent la protéinurie et l'histopathologie au point final.
