| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Perkaitan Klinikal – Gambaran keseluruhan IgAN manusia dengan pemendapan IgA mesangial, proteinuria dan glomerulonefritis.
Dua pilihan terikan – model BALB/c dan C57BL/6 menampung latar belakang genetik dan keperluan eksperimen yang berbeza.
Titik akhir komprehensif - berat badan, albumin kencing (ALB), tahap IgA serum, histopatologi buah pinggang (HE, IgA immunofluorescence).
Nilai translasi – sesuai untuk menguji imunomodulator, kortikosteroid dan agen renoprotektif dalam nefropati IgA.
Paket Sedia IND – Penyelidikan boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Nefropati IgA yang disebabkan oleh BSA dalam BALB/c

Nefropati IgA yang disebabkan oleh BSA dalam C57BL/6

• Ujian keberkesanan imunomodulator (kortikosteroid, mycophenolate mofetil, cyclophosphamide) pada IgAN
• Penilaian agen renoprotektif dan perencat enzim penukar angiotensin (ACE).
• Pengesahan sasaran pemendapan kompleks imun IgA dan pengaktifan sel mesangial
• Penemuan biomarker (albuminuria, tahap IgA serum)
• Kajian farmakologi dan toksikologi untuk menyokong IND
skop |
Model IgAN BALB/c |
Model C57BL/6 IgAN |
Spesies/Terikan |
BALB/c tetikus |
C57BL/6 tetikus |
kaedah induksi |
Serum albumin lembu (BSA) + karbon tetraklorida (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) pentadbiran gabungan | |
masa belajar |
6-8 minggu | 6-8 minggu |
titik akhir kritikal |
Berat badan, albumin kencing (ALB), histopatologi buah pinggang (HE), pemendapan IgA mesangial |
Berat badan, albumin kencing (ALB), paras IgA serum, histopatologi buah pinggang (HE), imunofluoresensi IgA |
| kawalan positif | Kortikosteroid (cth prednisolon) boleh berfungsi sebagai sebatian rujukan | |
peket |
Data mentah, laporan analisis, urinalisis, bahagian histologi (HE, IgA IF), bioinformatik (pilihan) | |
Soalan: Bagaimanakah BSA mendorong nefropati IgA pada tikus?
Jawapan: BSA membentuk agregat makromolekul dan bergabung dengan IgA untuk membentuk kompleks imun. CCl₄ menyebabkan kerosakan hati dan menggalakkan pengeluaran IgA, manakala LPS bertindak sebagai adjuvant. Kompleks ini disimpan dalam mesangium glomerular, menyebabkan keradangan, proteinuria, dan glomerulonephritis.
S: Apakah perbezaan antara model BALB/c dan C57BL/6 IgAN?
Jawapan: Pemendapan IgA Mesangial dan proteinuria berlaku dengan kedua-dua strain. Tikus C57BL/6 mungkin menunjukkan peningkatan yang lebih ketara dalam IgA serum, menjadikannya sesuai untuk mengkaji tindak balas IgA sistemik. Tikus BALB/c biasanya digunakan untuk menilai patologi buah pinggang dan titik akhir proteinuria.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian sokongan IND?
Jawapan: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth dos BSA yang berbeza, masa rawatan)?
Jawapan: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, pelan rawatan dan analisis titik akhir untuk calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kajian biasanya dijalankan 6-8 minggu selepas induksi dan menilai proteinuria dan histopatologi pada titik akhir.