Muse IgA nefropati (IgAN) model

IgA nefropati (IgAN) er den mest almindelige primære glomerulonefritis på verdensplan og er karakteriseret ved mesangial aflejring af IgA-immunkomplekser, hvilket fører til proteinuri, hæmaturi og progressiv nyresvigt. HKeyBio tilbyder to velvaliderede BSA-inducerede IgAN-modeller i BALB/c- og C57BL/6-mus. Bovint serumalbumin (BSA) binder sig til CCl₄ og LPS, hvilket inducerer dannelsen af polymere IgA-immunkomplekser, der aflejres i det glomerulære mesangium, og rekapitulerer vigtige humane IgAN-træk, herunder kropsvægtændringer, albuminuri (ALB) og nyrehistopatologi (HE- og IgA-immunfluorescens). Disse modeller udgør en kraftfuld platform for præklinisk effektivitetstest af nye immunmodulerende og genbeskyttende terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Læg i kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Hovedtræk og fordele

Klinisk relevans – Oversigt over human IgAN med mesangial IgA-aflejring, proteinuri og glomerulonefritis.

To stammemuligheder – BALB/c- og C57BL/6-modeller imødekommer forskellige genetiske baggrunde og eksperimentelle behov.

Omfattende endepunkt - kropsvægt, urinalbumin (ALB), serum IgA niveau, renal histopatologi (HE, IgA immunfluorescens).

Translationel værdi – ideel til test af immunmodulatorer, kortikosteroider og renobeskyttende midler i IgA nefropati.

IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og verifikation

BSA-induceret IgA nefropati i BALB/c

BSA-induceret IgA nefropati i C57BL/6

Anvendelsesområder

• Effektivitetstest af immunmodulatorer (kortikosteroider, mycophenolatmofetil, cyclophosphamid) på IgAN

• Evaluering af renobeskyttende midler og angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere

• Målvalidering af IgA-immunkompleksaflejring og mesangial celleaktivering

• Biomarkør opdagelse (albuminuri, serum IgA niveauer)

• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND

Model specifikationer

omfang	BALB/c IgAN model	C57BL/6 IgAN model
Art/Stamme	BALB/c mus	C57BL/6 mus
induktionsmetode	Bovint serumalbumin (BSA) + carbontetrachlorid (CCl4) + lipopolysaccharid (LPS) kombineret administration
studietid	6-8 uger	6-8 uger
kritisk endepunkt	Kropsvægt, urinalbumin (ALB), renal histopatologi (HE), mesangial IgA-aflejring	Kropsvægt, urinalbumin (ALB), serum IgA niveau, renal histopatologi (HE), IgA immunfluorescens
positiv kontrol	Kortikosteroider (f.eks. prednisolon) kan tjene som referenceforbindelser
pakke	Rådata, analyserapport, urinanalyse, histologiske snit (HE, IgA IF), bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Spørgsmål: Hvordan inducerer BSA IgA nefropati hos mus?

Svar: BSA danner makromolekylære aggregater og kombineres med IgA for at danne immunkomplekser. CCl4 forårsager leverskade og fremmer IgA-produktion, mens LPS fungerer som en adjuvans. Disse komplekser aflejres i det glomerulære mesangium, hvilket forårsager betændelse, proteinuri og glomerulonefritis.

Q: Hvad er forskellen mellem BALB/c og C57BL/6 IgAN-modeller?

Svar: Mesangial IgA-aflejring og proteinuri forekommer med begge stammer. C57BL/6-mus kan udvise mere udtalte stigninger i serum-IgA, hvilket gør dem egnede til at studere systemiske IgA-responser. BALB/c-mus bruges almindeligvis til at vurdere nyrepatologi og proteinuri-endepunkter.

Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?

Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige BSA-doser, behandlingstider)?

Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.

Q: Hvad er den typiske tidslinje for et piloteffektivitetsstudie?

A: Undersøgelser kører typisk 6-8 uger efter induktion og vurderer proteinuri og histopatologi ved endepunktet.