Model nefropati IgA tikus (IgAN).

Nefropati IgA (IgAN) adalah glomerulonefritis primer yang paling umum di seluruh dunia dan ditandai dengan deposisi kompleks imun IgA di mesangial, yang menyebabkan proteinuria, hematuria, dan gagal ginjal progresif. HKeyBio menawarkan dua model IgAN yang diinduksi BSA yang tervalidasi dengan baik pada tikus BALB/c dan C57BL/6. Albumin serum sapi (BSA) berikatan dengan CCl₄ dan LPS, menginduksi pembentukan kompleks imun IgA polimer yang tersimpan di mesangium glomerulus, merekapitulasi fitur-fitur utama IgAN manusia, termasuk perubahan berat badan, albuminuria (ALB), dan histopatologi ginjal (Imunofluoresensi HE dan IgA). Model-model ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi imunomodulator dan renoprotektif baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevansi Klinis – Gambaran umum IgAN manusia dengan deposisi IgA mesangial, proteinuria, dan glomerulonefritis.

Dua opsi strain – model BALB/c dan C57BL/6 mengakomodasi latar belakang genetik dan kebutuhan eksperimental yang berbeda.

Titik akhir komprehensif - berat badan, albumin urin (ALB), kadar IgA serum, histopatologi ginjal (HE, imunofluoresensi IgA).

Nilai translasi – ideal untuk menguji imunomodulator, kortikosteroid, dan agen renoprotektif pada nefropati IgA.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Nefropati IgA yang diinduksi BSA pada BALB/c

Nefropati IgA yang diinduksi BSA pada C57BL/6

Area aplikasi

• Uji efikasi imunomodulator (kortikosteroid, mikofenolat mofetil, siklofosfamid) terhadap IgAN

• Evaluasi agen renoprotektif dan penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE).

• Validasi target deposisi kompleks imun IgA dan aktivasi sel mesangial

• Penemuan biomarker (albuminuria, kadar IgA serum)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Model IgAN BALB/c	Model IgAN C57BL/6
Spesies/Strain	tikus BALB/c	tikus C57BL/6
metode induksi	Pemberian gabungan albumin serum sapi (BSA) + karbon tetraklorida (CCl₄) + lipopolisakarida (LPS)
waktu belajar	6-8 minggu	6-8 minggu
titik akhir kritis	Berat badan, albumin urin (ALB), histopatologi ginjal (HE), deposisi IgA mesangial	Berat badan, albumin urin (ALB), kadar IgA serum, histopatologi ginjal (HE), imunofluoresensi IgA
kontrol positif	Kortikosteroid (misalnya prednisolon) dapat berfungsi sebagai senyawa referensi
paket	Data mentah, laporan analisis, urinalisis, bagian histologis (HE, IgA IF), bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

Pertanyaan: Bagaimana BSA menginduksi nefropati IgA pada tikus?

Jawaban: BSA membentuk agregat makromolekul dan bergabung dengan IgA membentuk kompleks imun. CCl₄ menyebabkan kerusakan hati dan meningkatkan produksi IgA, sedangkan LPS bertindak sebagai bahan pembantu. Kompleks ini disimpan di mesangium glomerulus, menyebabkan peradangan, proteinuria, dan glomerulonefritis.

T: Apa perbedaan antara model IgAN BALB/c dan C57BL/6?

Jawaban: Deposisi IgA mesangial dan proteinuria terjadi pada kedua strain. Tikus C57BL/6 mungkin menunjukkan peningkatan IgA serum yang lebih nyata, sehingga cocok untuk mempelajari respons IgA sistemik. Tikus BALB/c biasanya digunakan untuk menilai patologi ginjal dan titik akhir proteinuria.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya dosis BSA yang berbeda, waktu pengobatan)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol induksi, rencana pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi biasanya berjalan 6-8 minggu setelah induksi dan menilai proteinuria dan histopatologi pada titik akhir.