Model nefropatii IgA u myszy (IgAN).

Nefropatia IgA (IgAN) jest najczęstszym pierwotnym kłębuszkowym zapaleniem nerek na świecie i charakteryzuje się mezangialnym odkładaniem się kompleksów immunologicznych IgA, co prowadzi do białkomoczu, krwiomoczu i postępującej niewydolności nerek. HKeyBio oferuje dwa dobrze sprawdzone modele IgAN indukowane BSA u myszy BALB/c i C57BL/6. Albumina surowicy bydlęcej (BSA) wiąże się z CCl₄ i LPS, indukując tworzenie polimerycznych kompleksów immunologicznych IgA, które odkładają się w mezangium kłębuszków, podsumowując kluczowe cechy ludzkiej IgAN, w tym zmiany masy ciała, albuminurię (ALB) i histopatologię nerek (immunofluorescencja HE i IgA). Modele te stanowią potężną platformę do przedklinicznych testów skuteczności nowych terapii immunomodulacyjnych i renoprotekcyjnych.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Główne cechy i zalety

Znaczenie kliniczne – przegląd ludzkiej IgAN z mezangialnym odkładaniem się IgA, białkomoczem i kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Dwie opcje szczepów – modele BALB/c i C57BL/6 uwzględniają różne podłoże genetyczne i potrzeby eksperymentalne.

Kompleksowy punkt końcowy – masa ciała, albumina w moczu (ALB), poziom IgA w surowicy, histopatologia nerek (HE, immunofluorescencja IgA).

Wartość translacyjna – idealna do testowania immunomodulatorów, kortykosteroidów i środków renoprotekcyjnych w nefropatii IgA.

Pakiet IND Ready – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i weryfikacja

Nefropatia IgA wywołana BSA w BALB/c

Nefropatia IgA wywołana BSA w C57BL/6

Obszary zastosowań

• Badanie skuteczności immunomodulatorów (kortykosteroidy, mykofenolan mofetylu, cyklofosfamid) na IgAN

• Ocena środków renoprotekcyjnych i inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).

• Docelowa walidacja odkładania się kompleksów immunologicznych IgA i aktywacji komórek mezangialnych

• Odkrycie biomarkerów (albuminuria, poziom IgA w surowicy)

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne wspierające IND

Specyfikacje modelu

zakres	Model BALB/c IgAN	Model C57BL/6 IgAN
Gatunek/szczep	Mysz BALB/c	Mysz C57BL/6
metoda indukcyjna	Połączone podawanie albuminy surowicy bydlęcej (BSA) + czterochlorku węgla (CCl₄) + lipopolisacharydu (LPS)
czas nauki	6-8 tygodni	6-8 tygodni
krytyczny punkt końcowy	Masa ciała, albumina moczu (ALB), histopatologia nerek (HE), mezangialne odkładanie IgA	Masa ciała, albumina w moczu (ALB), poziom IgA w surowicy, histopatologia nerek (HE), immunofluorescencja IgA
kontrola pozytywna	Jako związki odniesienia mogą służyć kortykosteroidy (np. prednizolon).
paczka	Dane surowe, raport z analiz, badanie moczu, przekroje histologiczne (HE, IgA IF), bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Często zadawane pytania

Pytanie: W jaki sposób BSA indukuje nefropatię IgA u myszy?

Odpowiedź: BSA tworzy agregaty wielkocząsteczkowe i łączy się z IgA, tworząc kompleksy immunologiczne. CCl₄ powoduje uszkodzenie wątroby i wspomaga produkcję IgA, podczas gdy LPS działa jako adiuwant. Kompleksy te odkładają się w mezangium kłębuszków nerkowych, powodując zapalenie, białkomocz i kłębuszkowe zapalenie nerek.

P: Jaka jest różnica pomiędzy modelami BALB/c i C57BL/6 IgAN?

Odpowiedź: W przypadku obu szczepów występuje mezangialne odkładanie IgA i białkomocz. Myszy C57BL/6 mogą wykazywać bardziej wyraźny wzrost poziomu IgA w surowicy, co czyni je odpowiednimi do badania ogólnoustrojowych odpowiedzi IgA. Myszy BALB/c są powszechnie stosowane do oceny patologii nerek i punktów końcowych związanych z białkomoczem.

P: Czy te modele można wykorzystać do badań wsparcia IND?

Odpowiedź: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne dawki BSA, czas leczenia)?

Odpowiedź: Oczywiście. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, plany leczenia i analizy punktów końcowych dla konkretnego kandydata na lek.

P: Jaki jest typowy harmonogram pilotażowego badania skuteczności?

Odp.: Badania zazwyczaj trwają 6–8 tygodni po indukcji i oceniają białkomocz i histopatologię w punkcie końcowym.