| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဆက်စပ်မှု - mesangial IgA အပ်နှံမှု၊ ပရိုတိန်းပြူရီနှင့် glomerulonephritis ပါရှိသောလူ့ IgAN ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။
မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရွေးချယ်စရာနှစ်ခု - BALB/c နှင့် C57BL/6 မော်ဒယ်များသည် မတူညီသောမျိုးရိုးဗီဇနောက်ခံများနှင့် စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေသည်။
ပြည့်စုံသော အဆုံးမှတ် - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ သွေးရည်ကြည် IgA အဆင့်၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒ (HE၊ IgA ခုခံမှု fluorescence)။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - IgA nephropathy ရှိ immunomodulators၊ corticosteroids နှင့် renoprotective agents များကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံပြဖြစ်သည်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
BALB/c တွင် BSA ဖြစ်ပေါ်စေသော IgA nephropathy
C57BL/6 တွင် BSA ဖြစ်ပေါ်စေသော IgA nephropathy
• IgAN တွင် immunomodulators (corticosteroids၊ mycophenolate mofetil၊ cyclophosphamide) ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း
• renoprotective agents နှင့် angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors များကို အကဲဖြတ်ခြင်း
• IgA ခုခံအား ရှုပ်ထွေးသော စုဆောင်းမှုနှင့် mesangial ဆဲလ်အသက်သွင်းမှုကို ပစ်မှတ်အတည်ပြုခြင်း။
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (albuminuria၊ သွေးရည်ကြည် IgA ပမာဏ)
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
BALB/c IgAN မော်ဒယ် |
C57BL/6 IgAN မော်ဒယ် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
BALB/c မောက်စ် |
C57BL/6 မောက်စ် |
induction နည်းလမ်း |
Bovine serum albumin (BSA) + carbon tetrachloride (CCl₄) + lipopolysaccharide (LPS) ပေါင်းစပ် စီမံအုပ်ချုပ်မှု | |
လေ့လာချိန် |
6-8 ပတ် | 6-8 ပတ် |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ ကျောက်ကပ်ရောဂါဗေဒ (HE)၊ mesangial IgA အစစ်ခံခြင်း |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ဆီးအယ်လ်ဘမ် (ALB)၊ သွေးရည်ကြည် IgA အဆင့်၊ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒ (HE)၊ IgA ခုခံအား fluorescence |
| အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | Corticosteroids (ဥပမာ prednisolone) သည် ရည်ညွှန်းဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ | |
packet |
အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာ၊ ဆီးစစ်ခြင်း၊ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာကဏ္ဍများ (HE၊ IgA IF)၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) | |
မေးခွန်း- BSA သည် ကြွက်များတွင် IgA nephropathy ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။
အဖြေ- BSA သည် macromolecular aggregates များကို ဖွဲ့စည်းပြီး IgA နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ခုခံအားဆိုင်ရာ ရှုပ်ထွေးမှုများ ဖန်တီးသည်။ CCl₄ သည် အသည်းပျက်စီးစေပြီး IgA ထုတ်လုပ်မှုကို အားပေးကာ LPS သည် နောက်ဆက်တွဲအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ဤရှုပ်ထွေးမှုများသည် glomerular mesangium တွင် အကျုံးဝင်ပြီး ရောင်ရမ်းခြင်း၊ ပရိုတင်းယူရီယာနှင့် glomerulonephritis တို့ကို ဖြစ်စေသည်။
မေး- BALB/c နှင့် C57BL/6 IgAN မော်ဒယ်များအကြား ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။
အဖြေ- Mesangial IgA အစစ်ခံခြင်းနှင့် ပရိုတင်းယူရီယာ နှစ်မျိုးလုံးတွင် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ C57BL/6 ကြွက်များသည် သွေးရည်ကြည် IgA တွင် ပိုမိုသိသာထင်ရှားသော မြင့်မားမှုကို ပြသနိုင်ပြီး ၎င်းတို့သည် စနစ်ကျသော IgA တုံ့ပြန်မှုများကို လေ့လာရန်အတွက် သင့်လျော်စေသည်။ BALB/c ကြွက်များကို ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒနှင့် ပရိုတင်းဓာတ် အဆုံးမှတ်များကို အကဲဖြတ်ရန် အများအားဖြင့် အသုံးပြုကြသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်တွေကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာရေးပရိုတိုကောများ (ဥပမာ- မတူညီသော BSA ဆေးများ၊ ကုသမှုအချိန်များ) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အတွက် နိမိတ်ပုံပရိုတိုကောများ၊ ကုသမှုအစီအစဉ်များနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- လေ့လာမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် induction ပြီးနောက် 6-8 ပတ်အကြာတွင် လုပ်ဆောင်ပြီး အဆုံးမှတ်တွင် proteinuria နှင့် histopathology ကို အကဲဖြတ်ပါသည်။
