Egér IgA nephropathia (IgAN) modell

Az IgA nephropathia (IgAN) a leggyakoribb primer glomerulonephritis világszerte, és az IgA immunkomplexek mezangiális lerakódása jellemzi, ami proteinuriához, hematuriához és progresszív veseelégtelenséghez vezet. A HKeyBio két jól validált BSA-indukált IgAN modellt kínál BALB/c és C57BL/6 egerekben. A szarvasmarha szérumalbumin (BSA) kötődik a CCl4-hez és az LPS-hez, polimer IgA immunkomplexek képződését indukálva, amelyek lerakódnak a glomeruláris mezangiumban, összefoglalva a legfontosabb humán IgAN jellemzőket, beleértve a testtömeg változásait, az albuminuriát (ALB) és a vese kórszövettani vizsgálatát (HE és IgA immunfluoreszcencia). Ezek a modellek hatékony platformot biztosítanak az új immunmoduláló és renoprotektív terápiák preklinikai hatékonysági teszteléséhez.

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődni Hozzáadás a kosárhoz

Előző:

Következő:

Termékleírás

Főbb jellemzők és előnyök

Klinikai jelentősége – A humán IgAN áttekintése mezangiális IgA-lerakódással, proteinuriával és glomerulonephritissel.

Két törzsopció – a BALB/c és a C57BL/6 modellek – különböző genetikai háttérhez és kísérleti igényekhez igazodnak.

Átfogó végpont - testtömeg, vizelet albumin (ALB), szérum IgA szint, vese kórszövettan (HE, IgA immunfluoreszcencia).

Transzlációs érték – ideális immunmodulátorok, kortikoszteroidok és renoprotektív szerek tesztelésére IgA nephropathiában.

IND Ready Packet – A kutatás a GLP elveinek megfelelően végezhető.

Műszaki adatok és ellenőrzés

BSA-indukált IgA nephropathia BALB/c-ben

BSA-indukált IgA nefropátia C57BL/6-ban

Alkalmazási területek

• Immunmodulátorok (kortikoszteroidok, mikofenolát-mofetil, ciklofoszfamid) hatékonyságának vizsgálata IgAN-on

• Renoprotektív szerek és angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók értékelése

• Az IgA immunkomplex lerakódás és a mezangiális sejtaktiváció célvalidálása

• Biomarkerek felfedezése (albuminuria, szérum IgA szint)

• Farmakológiai és toxikológiai tanulmányok az IND támogatására

Modell specifikációk

hatálya	BALB/c IgAN modell	C57BL/6 IgAN modell
Faj/törzs	BALB/c egér	C57BL/6 egér
indukciós módszer	Szarvasmarha szérumalbumin (BSA) + szén-tetraklorid (CCl4) + lipopoliszacharid (LPS) kombinált adagolása
tanulási idő	6-8 hét	6-8 hét
kritikus végpont	Testtömeg, vizelet albumin (ALB), vese kórszövettan (HE), mezangiális IgA lerakódás	Testtömeg, vizelet albumin (ALB), szérum IgA szint, vese kórszövettan (HE), IgA immunfluoreszcencia
pozitív kontroll	A kortikoszteroidok (pl. prednizolon) referenciavegyületként szolgálhatnak
csomag	Nyers adatok, elemzési jelentés, vizeletvizsgálat, szövettani metszetek (HE, IgA IF), bioinformatika (opcionális)

❓ GYIK

Kérdés: Hogyan váltja ki a BSA az IgA nefropátiát egerekben?

Válasz: A BSA makromolekuláris aggregátumokat képez, és IgA-val egyesülve immunkomplexeket képez. A CCl4 májkárosodást okoz és elősegíti az IgA termelést, míg az LPS adjuvánsként működik. Ezek a komplexek a glomeruláris mezangiumban rakódnak le, gyulladást, proteinuriát és glomerulonephritist okozva.

K: Mi a különbség a BALB/c és a C57BL/6 IgAN modellek között?

Válasz: A mezangiális IgA lerakódás és proteinuria mindkét törzsnél előfordul. A C57BL/6 egerek a szérum IgA szintjében kifejezettebb emelkedést mutathatnak, ami alkalmassá teszi őket a szisztémás IgA válaszok tanulmányozására. A BALB/c egereket általában a vesepatológia és a proteinuria végpontjainak értékelésére használják.

K: Használhatók ezek a modellek IND támogatási tanulmányokhoz?

Válasz: Igen. A vizsgálatok a GLP-elvek szerint végezhetők a hatósági beadványokra (FDA, EMA).

K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző BSA-dózisok, kezelési idők)?

Válasz: Természetesen. Tudományos csapatunk személyre szabja az indukciós protokollokat, kezelési terveket és végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltje számára.

K: Mi a tipikus idővonal egy kísérleti hatékonysági vizsgálathoz?

V: A vizsgálatok jellemzően 6-8 héttel az indukció után zajlanak, és a végpontnál értékelik a proteinuriát és a hisztopatológiát.