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Néphropathie IgA

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Description du produit

Néphropathie IgA

● Symptômes et causes

La néphropathie IgA (IGAN) est la glomérulonéphrite primaire la plus courante au monde. Il a été décrit comme la présence de dépôts intercapillaires d'IgA. Malgré cette description simple, les patients atteints d'IgAN peuvent présenter des caractéristiques cliniques très larges allant de la présence isolée d'IgA dans le mésangium sans manifestations cliniques ou biologiques à une insuffisance rénale rapidement progressive.

La néphropathie IgA ne provoque souvent pas de symptômes dès le début. Vous pourriez ne pas remarquer d'effets sur la santé pendant 10 ans ou plus. Parfois, les tests médicaux de routine trouvent des signes de la maladie, tels que les protéines et les globules rouges dans l'urine qui sont observés au microscope.

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Llai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Néphropathie IgA. Nat Rev Dis Primers 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

● Modèles en place 【Date➡modèles】

● Néphropathie IgA induite par la BSA dans BALB / C

【Mécanisme】 L'albumine sérique bovine (BSA) est une protéine bien connue qui a tendance à s'auto-assembler dans de grands agrégats macromoléculaires dans une variété de conditions. Les complexes immunitaires induits par la BSA (IC) formés in vitro ou in vivo ont pu déposer sur le mésangium des souris injectées. Ces CI ne se sont formés qu'avec des IgA polymères mais non monomères et des anomalies fonctionnelles induites telles que la protéinurie, l'hématurie et la glomérulonéphrite chez la souris.

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