Néphropathie IgA

Néphropathie IgA

● Symptômes et causes  

La néphropathie à IgA (IgAN) est la glomérulonéphrite primitive la plus courante dans le monde. Elle a été décrite comme la présence de dépôts intercapillaires d’IgA. Malgré cette description simple, les patients atteints d'IgAN peuvent présenter des caractéristiques cliniques très larges allant de la présence isolée d'IgA dans le mésangium sans manifestations cliniques ou biologiques jusqu'à une insuffisance rénale rapidement progressive. 

La néphropathie à IgA ne provoque souvent pas de symptômes au début. Vous ne remarquerez peut-être aucun effet sur la santé avant 10 ans ou plus. Parfois, des tests médicaux de routine détectent des signes de la maladie, tels que des protéines et des globules rouges dans l'urine, visibles au microscope.

LLai, K., Tang, S., Schena, F. et al. Néphropathie à IgA. Nat Rev Dis Primaires 2, 16001 (2016). https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.1

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