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Myasthénie

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Myasthénie grave

● Symptômes et causes  

La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune chronique dans laquelle les anticorps détruisent la communication entre les nerfs et les muscles, entraînant une faiblesse des muscles squelettiques. La myasthénie grave affecte les muscles volontaires du corps, en particulier ceux qui contrôlent les yeux, la bouche, la gorge et les membres. La maladie peut frapper n'importe qui à tout âge, mais elle est plus fréquemment observée chez les jeunes femmes (20 et 30 ans) et les hommes de 50 ans et plus.

La myasthénie grave n’est pas héréditaire et n’est pas contagieuse. Il se développe généralement plus tard dans la vie lorsque les anticorps présents dans le corps attaquent les récepteurs normaux des muscles. Cela bloque un produit chimique nécessaire pour stimuler la contraction musculaire.

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La pathologie auto-immune dans les sous-types de maladie de myasthénie grave est régie par des mécanismes divergents d'immunopathologie. Devant. Immunol., 27 mai 2020


 ● Modèles en place 【Date➡Modèles】

Modèle MG induit par les peptides R97-116

【Mécanisme】 La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune impliquée, médiée par les anticorps et dépendante des lymphocytes T, caractérisée par une perte du récepteur de l'acétylcholine (AChR) sur la membrane postsynaptique de la jonction neuromusculaire et entraînant une altération de la transmission neuromusculaire et une faiblesse musculaire. La myasthénie grave auto-immune expérimentale (EAMG) peut être induite chez les rats Lewis par immunisation avec le récepteur torpille de l'acétylcholine (TAChR) ou un peptide synthétique correspondant à la région 97-116 de la sous-unité α AChR du rat (peptide R97-116), qui est un modèle fiable pour la MG humaine et convient pour étudier le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. 

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重症肌无力 MG模型介绍 20240204_20240613114124





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