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Myasthénie

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Description du produit

Myasthénie

● Symptômes et causes

La myasthénie grave (Mg) est un trouble auto-immune chronique dans lequel les anticorps détruisent la communication entre les nerfs et les muscles, entraînant une faiblesse des muscles squelettiques. La myasthénie grave affecte les muscles volontaires du corps, en particulier ceux qui contrôlent les yeux, la bouche, la gorge et les membres. La maladie peut frapper n'importe qui à tout âge, mais est plus fréquemment observée chez les jeunes femmes (20 et 30 ans) et les hommes âgés de 50 ans et plus.

Myasthenia Gravis n'est pas héritée et elle n'est pas contagieuse. Il se développe généralement plus tard dans la vie lorsque des anticorps du corps attaquent les récepteurs normaux sur le muscle. Cela bloque un produit chimique nécessaire pour stimuler la contraction musculaire.

FIMMU-11-00776-9

La pathologie auto-immune dans les sous-types de la maladie de Myasthénie gravis est régie par des mécanismes divergents d'immunopathologie. Devant. Immunol., 27 mai 2020

● Modèles en place 【Date➡modèles】

● R97-116 Modèle Mg induit par les peptides

【Mécanisme】 Myasthenia gravis (Mg) est une maladie auto-immune médiée par des anticorps, complétée par les cellules T impliquées, caractérisée par une perte de récepteur d'acétylcholine (AChR) sur la membrane post-synaptique de la jonction neuromusculaire et a entraîné une altération de la transmission et de la faiblesse musculaire neuromusculaire. La myasthénie auto-immune expérimentale (EAMG) peut être induite chez les rats Lewis par immunisation avec un récepteur de torpille acétylcholine (TACHR) ou un peptide synthétique correspondant à la région 97–116 de la sous-unité AChR α du rat (peptide R97-116), qui est un modèle fiable pour une éruption humaine et est approprié pour le développement de la théâtre.

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