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Fibrose pulmonaire idiopathique

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Description du produit

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

● Symptômes et causes

Les symptômes de l'IPF ont tendance à se développer progressivement et à empirer lentement avec le temps. Les symptômes peuvent inclure: essoufflement, une toux sèche persistante, une fatigue, une perte d'appétit et une perte de poids.

L'IPF est un type de maladie pulmonaire interstitielle. Il est causé par le tissu pulmonaire devenant épais et raide et éventuellement formant un tissu cicatriciel dans les poumons. La cicatrice, ou fibrose, semble résulter d'un cycle de dommages et de guérison qui se produit dans les poumons. Au fil du temps, le processus de guérison cesse de fonctionner correctement et des formes de tissu cicatriciel. Ce qui provoque ces changements en premier lieu est inconnu.

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● Modèles en place 【Date➡modèles】

● Modèle IPF induit par BLM chez les rongeurs

【Mécanisme】 La bléomycine (BLM) est un médicament utilisé pour traiter différents types de néoplasmes. L'effet indésirable le plus grave du BLM est la toxicité pulmonaire, qui induit un remodelage de l'architecture pulmonaire et une perte de la fonction pulmonaire, conduisant rapidement à la mort.

Le BLM est l’un des médicaments les plus largement utilisés pour induire une fibrose pulmonaire chez les animaux, en raison de sa capacité à provoquer un schéma histologique pulmonaire similaire à celui décrit chez les patients subissant une chimiothérapie. Ce schéma est caractérisé par une inflammation parenchymateuse inégale, des lésions des cellules épithéliales avec hyperplasie réactive, une transition épithéliale-mésenchymateuse, l'activation et la différenciation des fibroblastes en myofibroblastes, des lésions de la membrane basale et de l'épithélium alvéolaire.

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● par SiO₂ Modèle IPF de rat induit

【Mécanisme】 La silicose est une maladie pulmonaire fibreuse chronique professionnelle mortelle causée par une exposition à long terme à la ₂poussière de silice cristalline respirable (dioxyde de silicium (SiO)) qui s'est finalement déposée dans les voies respiratoires distales.

Lors de la stimulation des particules de silice, les lymphocytes T ont été activés par les cellules présentatrices d'antigène (APC) telles que les cellules dendritiques (DC) et les macrophages lors du traitement et de la présentation de l'antigène de silice. La participation des lymphocytes T CD4+, notamment les lymphocytes Th1 et Th2, dans la pathogenèse de la fibrose pulmonaire induite par les particules de silice a été indiquée dans plusieurs études.

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