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Fibrose pulmonaire idiopathique

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Description du produit

Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

● Symptômes et causes

Les symptômes de l'IPF ont tendance à se développer progressivement et à empirer lentement avec le temps. Les symptômes peuvent inclure: essoufflement, une toux sèche persistante, une fatigue, une perte d'appétit et une perte de poids.

L'IPF est un type de maladie pulmonaire interstitielle. Il est causé par le tissu pulmonaire devenant épais et raide et éventuellement formant un tissu cicatriciel dans les poumons. La cicatrice, ou fibrose, semble résulter d'un cycle de dommages et de guérison qui se produit dans les poumons. Au fil du temps, le processus de guérison cesse de fonctionner correctement et des formes de tissu cicatriciel. Ce qui provoque ces changements en premier lieu est inconnu.

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● Modèles en place 【Date➡modèles】

● Modèle IPF induit par BLM chez les rongeurs

【Mécanisme】 La bléomycine (BLM) est un médicament utilisé pour traiter différents types de néoplasmes. L'effet indésirable le plus grave de BLM est la toxicité pulmonaire, qui induit le remodelage de l'architecture pulmonaire et la perte de la fonction pulmonaire, entraînant rapidement la mort.

Le BLM est l'un des médicaments les plus utilisés pour induire la fibrose pulmonaire chez les animaux, en raison de sa capacité à provoquer un schéma pulmonaire histologique similaire à celui décrit chez les patients subissant une chimiothérapie. Ce schéma est caractérisé par une inflammation parenchymateuse inégale, une lésion des cellules épithéliales avec une hyperplasie réactive, une transition épithéliale-mésenchymateuse, une activation et une différenciation des fibroblastes aux myofibroblastes, à la membrane basale et aux lésions de l'épithélium alvéolaire.

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● par SiO₂ Modèle IPF de rat induit

【Mécanisme】 La silicose est une maladie pulmonaire fibrotique chronique mortelle provoquée par une exposition à long terme à la ₂poussière de silice cristalline respirable (dioxyde de silicium (SIO)) qui a finalement été déposée dans les voies respiratoires distales.

Lors de la stimulation des particules de silice, les lymphocytes T ont été activés par les cellules présentant l'antigène (APC) telles que les cellules dendritiques (DC) et les macrophages dans le traitement et la présentation de l'antigène de silice. La participation des cellules T CD4 +, y compris les cellules Th1 et Th2, dans la pathogenèse de la fibrose pulmonaire induite par des particules de silice a été indiquée dans plusieurs études.

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