Myasthénie grave-NHP

Myasthénie grave

● Symptômes et causes  

La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune chronique dans laquelle les anticorps détruisent la communication entre les nerfs et les muscles, entraînant une faiblesse des muscles squelettiques. La myasthénie grave affecte les muscles volontaires du corps, en particulier ceux qui contrôlent les yeux, la bouche, la gorge et les membres. La maladie peut frapper n'importe qui à tout âge, mais elle est plus fréquemment observée chez les jeunes femmes (20 et 30 ans) et les hommes de 50 ans et plus.

La myasthénie grave n’est pas héréditaire et n’est pas contagieuse. Il se développe généralement plus tard dans la vie lorsque les anticorps présents dans le corps attaquent les récepteurs normaux des muscles. Cela bloque un produit chimique nécessaire pour stimuler la contraction musculaire.

La pathologie auto-immune dans les sous-types de maladie de myasthénie grave est régie par des mécanismes divergents d'immunopathologie. Devant. Immunol., 27 mai 2020