Sklerosis Sistemik(SSc) /Scleroderma
● Gejala dan Punca
Scleroderma adalah penyakit autoimun pada tisu penghubung yang disebabkan oleh peningkatan pengeluaran dan pengumpulan kolagen protein dalam tisu badan. Pengeluaran kolagen yang berlebihan boleh dipengaruhi oleh: Reaksi imun yang tidak normal/Perubahan dalam gen/ Sejarah keluarga.
Gejala skleroderma bergantung pada bahagian badan yang terjejas. Ia biasanya menyebabkan pengerasan dan pengetatan kulit dan tisu penghubung.

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. Patogenesis Sklerosis Sistemik. Imunol hadapan. 2015 Jun 8;6:272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.
● Model di tempat 【Tarikh➡Model】
| ● Model NHP SSc Teraruh BLM 【Mekanisme】Bleomycin (BLM) ialah peptida pengkelat tembaga yang boleh membelah DNA, dan ia digunakan secara meluas sebagai agen anti-tumor untuk pelbagai jenis keganasan, termasuk karsinoma sel skuamosa dan limfoma. Pentadbiran intradermal BLM pada tikus telah ditunjukkan untuk mendorong fibrosis kulit yang hampir menyerupai SSc. Pengeluaran autoantibodi juga dapat dikesan dalam model ini, menunjukkan bahawa rawatan BLM mendorong autoimun.
|
Sklerosis Sistemik(SSc) /Scleroderma
● Gejala dan Punca
Scleroderma adalah penyakit autoimun pada tisu penghubung yang disebabkan oleh peningkatan pengeluaran dan pengumpulan kolagen protein dalam tisu badan. Pengeluaran kolagen yang berlebihan boleh dipengaruhi oleh: Reaksi imun yang tidak normal/Perubahan dalam gen/ Sejarah keluarga.
Gejala skleroderma bergantung pada bahagian badan yang terjejas. Ia biasanya menyebabkan pengerasan dan pengetatan kulit dan tisu penghubung.

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. Patogenesis Sklerosis Sistemik. Imunol hadapan. 2015 Jun 8;6:272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.
● Model di tempat 【Tarikh➡Model】
| ● Model NHP SSc Teraruh BLM 【Mekanisme】Bleomycin (BLM) ialah peptida pengkelat tembaga yang boleh membelah DNA, dan ia digunakan secara meluas sebagai agen anti-tumor untuk pelbagai jenis keganasan, termasuk karsinoma sel skuamosa dan limfoma. Pentadbiran intradermal BLM pada tikus telah ditunjukkan untuk mendorong fibrosis kulit yang hampir menyerupai SSc. Pengeluaran autoantibodi juga dapat dikesan dalam model ini, menunjukkan bahawa rawatan BLM mendorong autoimun.
|