Otthon » Szolgáltatás » Nem humán főemlős autoimmun állati modell » Szisztémás szklerózis-NHP

Szisztémás szklerózis-NHP

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődik Adja hozzá a kosárhoz

Termékleírás

Szisztémás szklerózis (SSC) /scleroderma

● Tünetek és okok

A scleroderma a kötőszövet autoimmun betegsége, amelyet a protein kollagén fokozott termelése és felhalmozódása okoz a test szöveteiben. A kollagén túltermelését befolyásolhatja: rendellenes immunreakciók/ a gének/ családi történelem változásai.

A scleroderma tünetei az érintett testrészektől függnek. Általában a bőr és a kötőszövetek megkeményedését és meghúzását okozza.

单页 -11

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. A szisztémás szklerózis patogenezisének. Elülső immunol. 2015. június 8.; 6: 272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.

● Modellek a helyén 【Date➡models】

● BLM indukált NHP SSC modell

【Mechanizmus】 A bleomycin (BLM) egy réz-kelátítő peptid, amely képes hasítani a DNS-t, és széles körben használják tumorellenes szerként különféle rosszindulatú daganatokhoz, ideértve a laphámsejt-karcinómákat és a limfómát.

A BLM intradermális beadása egerekben kimutatták, hogy olyan bőrfibrózist indukálnak, amely szorosan hasonlít az SSC -hez. Az autoantitest -termelés szintén kimutatható volt ebben a modellben, jelezve, hogy a BLM kezelés autoimmunitást indukál.

55ECABE264D7F14785441BDFCDC9667