Szisztémás szklerózis-NHP

Mennyiség:
Elérhetőség:





Érdeklődik Adja hozzá a kosárhoz

Termékleírás

Szisztémás szklerózis (SSc) / Scleroderma

● Tünetek és okok

A szkleroderma a kötőszövet autoimmun betegsége, amelyet a kollagén fehérje fokozott termelése és felhalmozódása okoz a testszövetekben. A kollagén túltermelést befolyásolhatják: Rendellenes immunreakciók/Gének változásai/Családi történelem.

A szkleroderma tünetei az érintett testrészektől függenek. Általában a bőr és a kötőszövetek keményedését és feszesítését okozza.

单页-11

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. A szisztémás szklerózis patogenezise. Front Immunol. 2015. június 8.;6:272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.

● Modellek a helyükön 【Dátum➡Modellek】

● BLM-indukált NHP SSc modell

【Mechanizmus】 A bleomicin (BLM) egy rézkelátképző peptid, amely képes hasítani a DNS-t, és széles körben alkalmazzák daganatellenes szerként különféle rosszindulatú daganatok, köztük laphámsejtes karcinómák és limfómák kezelésére.

Kimutatták, hogy egerekben a BLM intradermális adagolása olyan bőrfibrózist indukál, amely nagyon hasonlít az SSc-re. Az autoantitest termelés ebben a modellben is kimutatható volt, ami azt jelzi, hogy a BLM kezelés autoimmunitást indukál.

55ecabe264d7f14785441bdfcdc9667