Systemisk sklerose-NHP

Mengde:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Produktbeskrivelse

Systemisk sklerose (SSc) /Sklerodermi

● Symptomer og årsaker

Sklerodermi er en autoimmun sykdom i bindevevet forårsaket av økt produksjon og akkumulering av proteinet kollagen i kroppens vev. Kollagenoverproduksjon kan påvirkes av: Unormale immunreaksjoner/endringer i gener/familiehistorie.

Symptomer på sklerodermi avhenger av de berørte kroppsdelene. Det forårsaker vanligvis herding og oppstramming av hud og bindevev.

单页-11

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. Patogenese av systemisk sklerose. Front Immunol. 8. juni 2015; 6:272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.

● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】

● BLM-indusert NHP SSc-modell

【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) er et kobberchelaterende peptid som kan spalte DNA, og det er mye brukt som et antitumormiddel for ulike typer maligniteter, inkludert plateepitelkarsinomer og lymfomer.

Intradermal administrering av BLM i mus har vist seg å indusere hudfibrose som ligner mye på SSc. Autoantistoffproduksjon var også påvisbar i denne modellen, noe som indikerer at BLM-behandling induserer autoimmunitet.

55ecabe264d7f14785441bdfcdc9667