Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF)
● Gejala dan sebab
Gejala IPF cenderung berkembang secara beransur -ansur dan menjadi perlahan -lahan lebih buruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, kehilangan selera makan dan penurunan berat badan.
IPF adalah sejenis penyakit paru -paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru -paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru -paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya disebabkan oleh kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru -paru. Dari masa ke masa, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan bentuk tisu parut. Apa yang menyebabkan perubahan ini di tempat pertama tidak diketahui.
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
● Model IPF yang disebabkan oleh BLM dalam tikus 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) adalah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk yang paling teruk BLM adalah ketoksikan paru -paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru -paru dan kehilangan fungsi paru -paru, dengan cepat menyebabkan kematian. BLM adalah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru -paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru -paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan dalam pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenchymal yang tampal, kecederaan sel epitel dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas ke myofibroblast, membran bawah tanah dan kecederaan epithelium alveolar. |
● SIO2 Model IPF tikus yang disebabkan oleh 【Mekanisme】 Silicosis adalah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada silika kristal yang boleh dimakan (silikon dioksida (SIO 2)) yang akhirnya didepositkan di saluran udara distal. Apabila rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel -sel penyampaian antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel CD4+ T, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru -paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian. |
Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF)
● Gejala dan sebab
Gejala IPF cenderung berkembang secara beransur -ansur dan menjadi perlahan -lahan lebih buruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, kehilangan selera makan dan penurunan berat badan.
IPF adalah sejenis penyakit paru -paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru -paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru -paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya disebabkan oleh kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru -paru. Dari masa ke masa, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan bentuk tisu parut. Apa yang menyebabkan perubahan ini di tempat pertama tidak diketahui.
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
● Model IPF yang disebabkan oleh BLM dalam tikus 【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) adalah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk yang paling teruk BLM adalah ketoksikan paru -paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru -paru dan kehilangan fungsi paru -paru, dengan cepat menyebabkan kematian. BLM adalah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru -paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru -paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan dalam pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenchymal yang tampal, kecederaan sel epitel dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas ke myofibroblast, membran bawah tanah dan kecederaan epithelium alveolar. |
● SIO2 Model IPF tikus yang disebabkan oleh 【Mekanisme】 Silicosis adalah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada silika kristal yang boleh dimakan (silikon dioksida (SIO 2)) yang akhirnya didepositkan di saluran udara distal. Apabila rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel -sel penyampaian antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel CD4+ T, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru -paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian. |