Rumah » Perkhidmatan » Model Haiwan Penyakit Autoimun-Haiwan Kecil » Penyakit Berkaitan Fibrotik » Fibrosis pulmonari idiopatik

memuatkan

Fibrosis pulmonari idiopatik

Ketersediaan:
Kuantiti:
butang perkongsian facebook
butang perkongsian twitter
butang perkongsian talian
butang perkongsian wechat
butang perkongsian linkedin
butang perkongsian pinterest
butang perkongsian whatsapp
butang perkongsian kakao
butang perkongsian snapchat
kongsi butang perkongsian ini

Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF)

● Gejala dan Punca  

Gejala IPF cenderung untuk berkembang secara beransur-ansur dan perlahan-lahan menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, hilang selera makan dan penurunan berat badan.

IPF ialah sejenis penyakit paru-paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru-paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru-paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya berpunca daripada kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru-paru. Lama kelamaan, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan tisu parut terbentuk. Apa yang menyebabkan perubahan ini pada mulanya tidak diketahui.

5a62650652d54a3bf5733a869234a07


 ● Model di tempat 【Tarikh➡Model】

Model IPF Teraruh BLM dalam Tikus 

【Mekanisme】Bleomycin (BLM) ialah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk BLM yang paling teruk ialah ketoksikan paru-paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru-paru dan kehilangan fungsi paru-paru, dengan cepat membawa kepada kematian.  

BLM ialah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru-paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru-paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan pada pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenkim bertompok-tompok, kecederaan sel epitelium dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas kepada myofibroblas, membran bawah tanah dan kecederaan epitelium alveolar.

bf67bce0ca1e83fae057ea4edb3026f

d2c9ce1e592d4143183be014d5c562d

c88baa389e6460a8a7dae3a1388e42a9bc6d91a546c788e5af3b0d81051207

SiO2 Model IPF Tikus Aruh

【Mekanisme】Silikosis ialah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang membawa maut yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada 2habuk silika kristal (silikon dioksida (SiO )) yang boleh disedut yang akhirnya termendap di saluran udara distal.

Selepas rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel pembentang antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel T CD4+, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru-paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian.

2704191a3b66339fb78d0ac0b464c1c

a1ff899fdc5a15d407823b404769807

8af5c79582bfce35085f697b7247644



Sebelumnya: 
Seterusnya: 
HKeybio ialah Organisasi Penyelidikan Kontrak (CRO) yang mengkhusus dalam penyelidikan praklinikal dalam bidang penyakit autoimun.

Pautan Pantas

Kategori Perkhidmatan

Hubungi Kami

  Telefon
Pengurus Perniagaan-Julie Lu:+86- 18662276408
Pertanyaan Perniagaan-Will Yang:+86- 17519413072
Perundingan Teknikal-Evan Liu:+86- 17826859169
kami. bd@hkeybio.com; eu. bd@hkeybio.com; uk. bd@hkeybio.com .
   Tambah: Bangunan B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub Suzhou Industrial Park, JIANGSU, CHINA
Tinggalkan Mesej
Hubungi Kami
Daftar untuk surat berita kami untuk menerima berita terkini.
Hak Cipta © 2024 HkeyBio. Semua hak terpelihara. | Peta laman | Dasar Privasi