Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF)
● Gejala dan Punca
Gejala IPF cenderung untuk berkembang secara beransur-ansur dan perlahan-lahan menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, hilang selera makan dan penurunan berat badan.
IPF ialah sejenis penyakit paru-paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru-paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru-paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya berpunca daripada kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru-paru. Lama kelamaan, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan tisu parut terbentuk. Apa yang menyebabkan perubahan ini pada mulanya tidak diketahui.

● Model di tempat 【Tarikh➡Model】
| ● Model IPF Teraruh BLM dalam Tikus 【Mekanisme】Bleomycin (BLM) ialah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk BLM yang paling teruk ialah ketoksikan paru-paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru-paru dan kehilangan fungsi paru-paru, dengan cepat membawa kepada kematian. BLM ialah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru-paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru-paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan pada pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenkim bertompok-tompok, kecederaan sel epitelium dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas kepada myofibroblas, membran bawah tanah dan kecederaan epitelium alveolar.
|
| ● SiO2 Model IPF Tikus Aruh 【Mekanisme】Silikosis ialah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang membawa maut yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada 2habuk silika kristal (silikon dioksida (SiO )) yang boleh disedut yang akhirnya termendap di saluran udara distal. Selepas rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel pembentang antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel T CD4+, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru-paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian.
|
Fibrosis Pulmonari Idiopatik (IPF)
● Gejala dan Punca
Gejala IPF cenderung berkembang secara beransur-ansur dan perlahan-lahan menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, hilang selera makan dan penurunan berat badan.
IPF ialah sejenis penyakit paru-paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru-paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru-paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya terhasil daripada kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru-paru. Lama kelamaan, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan tisu parut terbentuk. Apa yang menyebabkan perubahan ini pada mulanya tidak diketahui.

● Model di tempat 【Tarikh➡Model】
| ● Model IPF Teraruh BLM dalam Tikus 【Mekanisme】Bleomycin (BLM) ialah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk BLM yang paling teruk ialah ketoksikan paru-paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru-paru dan kehilangan fungsi paru-paru, dengan cepat membawa kepada kematian. BLM ialah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru-paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru-paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan pada pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenkim bertompok-tompok, kecederaan sel epitelium dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas kepada myofibroblas, membran bawah tanah dan kecederaan epitelium alveolar.
|
| ● SiO2 Model IPF Tikus Aruh 【Mekanisme】Silikosis ialah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang membawa maut yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada 2habuk silika kristal (silikon dioksida (SiO )) yang boleh disedut yang akhirnya termendap di saluran udara distal. Selepas rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel pembentang antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel T CD4+, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru-paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian.
|