Rumah » Perkhidmatan » Penyakit Autoimun Model Haiwan Haiwan » Penyakit berkaitan fibrotik » Fibrosis pulmonari idiopatik

Memuatkan

Fibrosis pulmonari idiopatik

Ketersediaan:
Kuantiti:
butang perkongsian facebook
butang perkongsian twitter
butang perkongsian talian
butang perkongsian WeChat
butang perkongsian LinkedIn
butang perkongsian Pinterest
butang perkongsian WhatsApp
butang perkongsian Kakao
butang perkongsian Snapchat
butang perkongsian sharethis

Fibrosis pulmonari idiopatik (IPF)

● Gejala dan sebab  

Gejala IPF cenderung berkembang secara beransur -ansur dan menjadi perlahan -lahan lebih buruk dari masa ke masa. Gejala boleh termasuk: sesak nafas, batuk kering yang berterusan, keletihan, kehilangan selera makan dan penurunan berat badan.

IPF adalah sejenis penyakit paru -paru interstisial. Ia disebabkan oleh tisu paru -paru menjadi tebal dan kaku dan akhirnya membentuk tisu parut di dalam paru -paru. Parut, atau fibrosis, nampaknya disebabkan oleh kitaran kerosakan dan penyembuhan yang berlaku di dalam paru -paru. Dari masa ke masa, proses penyembuhan berhenti berfungsi dengan betul dan bentuk tisu parut. Apa yang menyebabkan perubahan ini di tempat pertama tidak diketahui.

5A62650652D54A3BF5733A869234A07


 ● Model di tempat 【tarikh ➡model】

Model IPF yang disebabkan oleh BLM dalam tikus 

【Mekanisme】 Bleomycin (BLM) adalah ubat yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis neoplasma. Kesan buruk yang paling teruk BLM adalah ketoksikan paru -paru, yang mendorong pembentukan semula seni bina paru -paru dan kehilangan fungsi paru -paru, dengan cepat menyebabkan kematian.  

BLM adalah salah satu ubat yang paling banyak digunakan untuk mendorong fibrosis paru -paru pada haiwan, kerana keupayaannya untuk mencetuskan corak paru -paru histologi yang serupa dengan yang diterangkan dalam pesakit yang menjalani kemoterapi. Corak ini dicirikan oleh keradangan parenchymal yang tampal, kecederaan sel epitel dengan hiperplasia reaktif, peralihan epitelium-mesenchymal, pengaktifan dan pembezaan fibroblas ke myofibroblast, membran bawah tanah dan kecederaan epithelium alveolar.

BF67BCE0CA1E83FAE057EA4EDB3026F

D2C9CE1E592D4143183BE014D5C562D

C88BAA389E6460A8A7DAE3A1388E42A9BC6D91A546C788E5AF3B0D81051207

SIO2 Model IPF tikus yang disebabkan oleh

【Mekanisme】 Silicosis adalah penyakit paru-paru fibrotik kronik pekerjaan yang disebabkan oleh pendedahan jangka panjang kepada silika kristal yang boleh dimakan (silikon dioksida (SIO 2)) yang akhirnya didepositkan di saluran udara distal.

Apabila rangsangan zarah silika, limfosit T diaktifkan oleh sel -sel penyampaian antigen (APC) seperti sel dendritik (DC) dan makrofaj dalam pemprosesan dan pembentangan antigen silika. Penyertaan sel CD4+ T, termasuk sel Th1 dan Th2, dalam patogenesis fibrosis paru -paru yang disebabkan oleh zarah silika telah ditunjukkan dalam beberapa kajian.

2704191A3B66339FB78D0AC0B464C1C

A1FF899FDC5A15D407823B404769807

8AF5C79582BFCE35085F697B7247644



Sebelumnya: 
Seterusnya: 
Hkeybio adalah organisasi penyelidikan kontrak (CRO) yang mengkhususkan diri dalam penyelidikan pramatang dalam bidang penyakit autoimun.

Pautan cepat

Perkhidmatan catagory

Hubungi kami

    Tel: +86-512-67485716
  Telefon: +86-18051764581
  info@hkeybio.com
   Tambah: Bangunan B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, China
Tinggalkan mesej
Hubungi kami
 Melanggan
Daftar untuk surat berita kami untuk menerima berita terkini.
Copyright © 2024 Hkeybio. Semua hak terpelihara. | Sitemap | Dasar Privasi