Myasthenia Gravis
● Gejala dan sebab
Myasthenia gravis (MG) adalah gangguan autoimun kronik di mana antibodi memusnahkan komunikasi antara saraf dan otot, mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis menjejaskan otot sukarela badan, terutama yang mengawal mata, mulut, tekak dan anggota badan. Penyakit ini boleh menyerang sesiapa sahaja pada usia apa pun, tetapi lebih kerap dilihat pada wanita muda (umur 20 dan 30) dan lelaki berumur 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diwarisi dan ia tidak berjangkit. Ia biasanya berkembang di kemudian hari apabila antibodi dalam serangan badan reseptor biasa pada otot. Ini menghalang bahan kimia yang diperlukan untuk merangsang penguncupan otot.
Patologi autoimun dalam subtipe penyakit myasthenia gravis ditadbir oleh mekanisme imunopatologi yang berbeza. Depan. Immunol., 27 Mei 2020
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
● R97-116 peptida yang disebabkan oleh model MG 【Mekanisme】 myasthenia gravis (Mg) adalah antibodi-mediated, yang bergantung kepada sel T, melengkapkan penyakit autoimun yang melibatkan oleh kehilangan reseptor asetilkolin (AChR) pada membran postsynaptic dari persimpangan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan neuromuskular dan otot. Autoimun eksperimen myasthenia gravis (EAMG) boleh diinduksi dalam tikus Lewis dengan imunisasi dengan torpedo asetilkolin reseptor (TACHR) atau peptida sintetik yang sepadan dengan rantau 97-116 dari subunit (R97-116 yang boleh dipercayai. strategi. |
Myasthenia Gravis
● Gejala dan sebab
Myasthenia gravis (MG) adalah gangguan autoimun kronik di mana antibodi memusnahkan komunikasi antara saraf dan otot, mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis menjejaskan otot sukarela badan, terutama yang mengawal mata, mulut, tekak dan anggota badan. Penyakit ini boleh menyerang sesiapa sahaja pada usia apa pun, tetapi lebih kerap dilihat pada wanita muda (umur 20 dan 30) dan lelaki berumur 50 tahun ke atas.
Myasthenia gravis tidak diwarisi dan ia tidak berjangkit. Ia biasanya berkembang di kemudian hari apabila antibodi dalam serangan badan reseptor biasa pada otot. Ini menghalang bahan kimia yang diperlukan untuk merangsang penguncupan otot.
Patologi autoimun dalam subtipe penyakit myasthenia gravis ditadbir oleh mekanisme imunopatologi yang berbeza. Depan. Immunol., 27 Mei 2020
● Model di tempat 【tarikh ➡model】
● R97-116 peptida yang disebabkan oleh model MG 【Mekanisme】 myasthenia gravis (Mg) adalah antibodi-mediated, yang bergantung kepada sel T, melengkapkan penyakit autoimun yang melibatkan oleh kehilangan reseptor asetilkolin (AChR) pada membran postsynaptic dari persimpangan neuromuskular dan mengakibatkan gangguan neuromuskular dan otot. Autoimun eksperimen myasthenia gravis (EAMG) boleh diinduksi dalam tikus Lewis dengan imunisasi dengan torpedo asetilkolin reseptor (TACHR) atau peptida sintetik yang sepadan dengan rantau 97-116 dari subunit (R97-116 yang boleh dipercayai. strategi. |