Myasthenia Gravis-NHP

Myasthenia Gravis

● Gejala dan Punca  

Myasthenia gravis (MG) adalah gangguan autoimun kronik di mana antibodi memusnahkan komunikasi antara saraf dan otot, mengakibatkan kelemahan otot rangka. Myasthenia gravis menjejaskan otot sukarela badan, terutamanya yang mengawal mata, mulut, tekak dan anggota badan. Penyakit ini boleh menyerang sesiapa sahaja pada sebarang umur, tetapi lebih kerap dilihat pada wanita muda (umur 20 dan 30) dan lelaki berumur 50 tahun ke atas.

Myasthenia gravis tidak diwarisi dan tidak berjangkit. Ia biasanya berkembang di kemudian hari apabila antibodi dalam badan menyerang reseptor normal pada otot. Ini menyekat bahan kimia yang diperlukan untuk merangsang pengecutan otot.

Patologi Autoimun dalam Subjenis Penyakit Myasthenia Gravis Ditadbir oleh Mekanisme Imunopatologi Berbeza. Depan. Immunol., 27 Mei 2020