| Antall: | |
|---|---|
Bred modellportefølje – Dekker eosinofil CRS (papain), soppprotease-indusert CRS (Aspergillus), superantigen-assosiert CRS (SEB) og klassisk allergisk rhinitt (OVA).
Flere stammer – C57BL/6 og BALB/c tilgjengelig for å passe til ulike genetiske bakgrunner og Th1/Th2-skjevheter.
Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, neseskyllingscelletall (eosinofiler, totale celler), serum-IgE (totalt og OVA-spesifikt), nasal skrapeadferd, neseslimhinnehistopatologi (HE), cytokinprofilering (IL-33, Th2 cytokiner).
Translasjonsverdi – Ideell for testing av kortikosteroider, antihistaminer, biologiske midler (anti-IgE, anti-IL-5, anti-IL-4Ra) og nye immunmodulatorer.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Papain-indusert C57BL/6 eosinofil rhinosinusitis-modell
Aspergillus oryzae proteinase & OVA-indusert C57BL/6 CRS-modell
Aspergillus oryzae proteinase & OVA-indusert BALB/c CRS-modell
SEB & OVA-indusert CRS-modell
OVA-indusert allergisk rhinitt hos BALB/c-mus
• Effekttesting av intranasale og systemiske kortikosteroider, antihistaminer og dekongestanter
• Evaluering av biologiske midler rettet mot Th2-veier (anti-IL-4Ra, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-IgE)
• Målvalidering for epitelavledede cytokiner (TSLP, IL-33, IL-25) og proteaseaktiverte veier
• Biomarkørfunn (IgE, eosinofil peroksidase, cytokinsignaturer)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
Mus (C57BL/6, BALB/c) |
Induksjonsmetode |
Papain (protease); Aspergillus protease + OVA; SEB + OVA; OVA + alun |
Studievarighet |
3–6 uker (sensibilisering + utfordringsfaser) |
Viktige endepunkter |
Kroppsvekt, neseskyllingscelletall (totalt og differensielt), serum totalt IgE og OVA-spesifikk IgE, nasal skrapeatferd (allergisk rhinitt), neseslimhinnehistopatologi (HE-scoring for betennelse, eosinofil infiltrasjon, begercellehyperplasi), cytokinnivåer (IL-5, IL-31-3, IL-3, IL-31) vev/lavage |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, neseskyllingscytologi, ELISA-resultater, histologiske lysbilder, atferdsdata, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan velger jeg riktig modell for legemiddelkandidaten min?
A: For eosinofil CRS anbefales papain eller Aspergillus proteasemodeller. For superantigen-assosiert CRS er SEB+OVA-modellen passende. For klassisk allergisk rhinitt er OVA-modellen standardvalget. BALB/c-mus viser sterkere Th2-responser, mens C57BL/6 tillater bruk av transgene linjer. Vårt vitenskapelige team kan veilede modellvalg basert på ditt spesifikke mål.
Spørsmål: Hva er rollen til proteaseaktivitet i CRS-modeller?
A: Proteaser (papain, Aspergillus protease) forstyrrer epiteliale stramme koblinger, noe som fører til barrieredysfunksjon og frigjøring av epiteliale cytokiner (IL-33, TSLP), som driver type 2 inflammasjon og eosinofil infiltrasjon, og etterligner human CRS patofysiologi.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige allergendoser, sensibiliseringsplaner)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
