| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Etterligner human RA-patogenese: autoimmun polyartritt, bruskødeleggelse, systemisk betennelse.
Godt karakteriserte endepunkter – Klinisk poengsum, kroppsvekt, anti-kollagen IgG, akuttfaseproteiner (CRP, ALP), leddhistopatologi.
Reproduserbar induksjon – Høy forekomstrate i følsomme NHP-stammer.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), biologiske midler og målrettede immunmodulatorer.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra vår NHP CIA-modell:
Kollagenindusert leddgiktmodell
• Effekttesting av DMARDs, biologiske midler (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-hemmere
• Målvalidering for autoimmune leddgiktveier
• Biomarkørfunn (anti-kollagenantistoffer, akuttfaseproteiner)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende toksikologi- og sikkerhetsfarmakologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksjonsmetode |
Immunisering med type II kollagen (CII) i adjuvans (f.eks. CFA/IFA) |
Studievarighet |
8–12 uker etter immunisering |
Viktige endepunkter |
Kroppsvekt, klinisk leddgiktscore, anti-kollagen IgG, CRP, ALP, leddhistopatologi, radiologi (valgfritt) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologilysbilder, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induseres CIA-modellen i NHP?
A: Ved immunisering med naturlig type II kollagen (CII) emulgert i komplett Freunds adjuvans (CFA), etterfulgt av en booster-injeksjon. Dette utløser en autoimmun respons mot leddbrusk.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med human RA?
A: Modellen viser symmetrisk polyartritt, synovial hyperplasi, pannusdannelse, bruskerosjon og autoantistoffer (anti-CII IgG), som ligner mye på human RA-patologi.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige adjuvanser, doseringsregimer)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr immuniseringsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
