| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Klinisk relevant – Rekapitulerer human AIHA med autoantistoffmediert hemolyse, anemi og kompenserende benmargsrespons.
Omfattende endepunkter – RBC-telling, hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB) nivåer, anti-RBC autoantistofftitere (ELISA).
Mekanismedrevet – Fremmede RBC-antigener kryssreagerer med selverytrocytter, og utløser autoantistoffproduksjon og ADCC-mediert ødeleggelse.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av immunsuppressiva (kortikosteroider, cyklofosfamid), B-celledepleterende midler (anti-CD20), komplementhemmere (anti-C5) og IVIG.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
RBC-indusert AIHA-modell i C57BL/6-mus

• Effekttesting av immunsuppressiva (kortikosteroider, cyklofosfamid, mykofenolat, azatioprin)
• Evaluering av B-celledepleterende midler (anti-CD20, anti-CD19) og plasmacellemålrettingsterapier
• Testing av komplementhemmere (anti-C5, C5aR-antagonister) og FcRn-blokkere
• Målvalidering for autoantistoffmedierte hemolyseveier
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
C57BL/6 mus |
Induksjonsmetode |
Intraperitoneal injeksjon av RBC fra rotte (2 × 10⁸ celler), to ganger ukentlig i 8–12 uker |
Studievarighet |
8–14 uker (induksjon + behandlingsfase) |
Viktige endepunkter |
Antall røde blodlegemer (RBC), hematokrit (HCT), hemoglobin (HGB), anti-RBC autoantistofftitere (ELISA), valgfritt: retikulocytttelling, miltvekt, benmargsanalyse, direkte Coombs-test, komplementavsetning (C3), cytokinprofilering |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, utdata fra hematologianalysatorer, ELISA-resultater, histologiske lysbilder (milt, benmarg), bioinformatikk (valgfritt) |
A1: Vi tilbyr en modne røde blodlegemer (RBC)-indusert AIHA-modell som bruker C57BL/6-mus for forskning på autoimmun hemolytisk anemi og medisinevaluering.
A2: Gjentatt RBC-injeksjon induserer kryssreaktive autoantistoffer mot selverytrocytter. Det utløser antistoffmediert ødeleggelse av røde blodlegemer, som replikerer kjernepatogenesen til human AIHA.
A3: Vi oppdager antall røde blodlegemer, hematokrit og hemoglobinnivåer. Vi tester også anti-RBC-autoantistoff for å vurdere alvorlighetsgraden av hemolytisk anemi.
A4: RBC injiseres to ganger i uken i 8 uker fra og med uke 0. All prøveinnsamling og påvisning fullføres i uke 12.