Myasthenia gravis-NHP

Myasthenia gravis

● Các triệu chứng và nguyên nhân  

Myasthenia gravis (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính trong đó các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa các dây thần kinh và cơ bắp, dẫn đến yếu cơ của cơ xương. Myasthenia gravis ảnh hưởng đến các cơ bắp tự nguyện của cơ thể, đặc biệt là những người kiểm soát mắt, miệng, cổ họng và chi. Bệnh có thể tấn công bất cứ ai ở mọi lứa tuổi, nhưng thường thấy ở phụ nữ trẻ (20 và 30 tuổi) và nam giới từ 50 tuổi trở lên.

Myasthenia gravis không được thừa hưởng và nó không dễ lây lan. Nó thường phát triển sau này trong cuộc sống khi các kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể bình thường trên cơ bắp. Điều này chặn một hóa chất cần thiết để kích thích co cơ.

Bệnh lý tự miễn dịch trong các phân nhóm bệnh Myasthenia Gravis bị chi phối bởi các cơ chế khác nhau của bệnh lý miễn dịch. Đằng trước. Immunol., 27 tháng 5 năm 2020