Myasthenia gravis
● Các triệu chứng và nguyên nhân
Myasthenia gravis (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính trong đó các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa các dây thần kinh và cơ bắp, dẫn đến yếu cơ của cơ xương. Myasthenia gravis ảnh hưởng đến các cơ bắp tự nguyện của cơ thể, đặc biệt là những người kiểm soát mắt, miệng, cổ họng và chi. Bệnh có thể tấn công bất cứ ai ở mọi lứa tuổi, nhưng thường thấy ở phụ nữ trẻ (20 và 30 tuổi) và nam giới từ 50 tuổi trở lên.
Myasthenia gravis không được thừa hưởng và nó không dễ lây lan. Nó thường phát triển sau này trong cuộc sống khi các kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể bình thường trên cơ bắp. Điều này chặn một hóa chất cần thiết để kích thích co cơ.
Bệnh lý tự miễn dịch trong các phân nhóm bệnh Myasthenia Gravis bị chi phối bởi các cơ chế khác nhau của bệnh lý miễn dịch. Đằng trước. Immunol., 27 tháng 5 năm 2020
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Peptide R97-116 gây ra mô hình MG Cơ chế】 Myasthenia gravis (MG) là một loại kháng thể, phụ thuộc vào tế bào T, bổ sung liên quan đến bệnh tự miễn, được đặc trưng bởi mất thụ thể acetylcholine (AChR) trên màng tế bào sau khi bị suy giảm thần kinh. Thử nghiệm tự miễn myasthenia gravis (EAMG) có thể được gây ra ở chuột Lewis bằng cách tiêm chủng với thụ thể acetylcholine (TACHR) hoặc peptide tổng hợp tương ứng với vùng 97. |
Myasthenia gravis
● Các triệu chứng và nguyên nhân
Myasthenia gravis (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính trong đó các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa các dây thần kinh và cơ bắp, dẫn đến yếu cơ của cơ xương. Myasthenia gravis ảnh hưởng đến các cơ bắp tự nguyện của cơ thể, đặc biệt là những người kiểm soát mắt, miệng, cổ họng và chi. Bệnh có thể tấn công bất cứ ai ở mọi lứa tuổi, nhưng thường thấy ở phụ nữ trẻ (20 và 30 tuổi) và nam giới từ 50 tuổi trở lên.
Myasthenia gravis không được thừa hưởng và nó không dễ lây lan. Nó thường phát triển sau này trong cuộc sống khi các kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể bình thường trên cơ bắp. Điều này chặn một hóa chất cần thiết để kích thích co cơ.
Bệnh lý tự miễn dịch trong các phân nhóm bệnh Myasthenia Gravis bị chi phối bởi các cơ chế khác nhau của bệnh lý miễn dịch. Đằng trước. Immunol., 27 tháng 5 năm 2020
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Peptide R97-116 gây ra mô hình MG Cơ chế】 Myasthenia gravis (MG) là một loại kháng thể, phụ thuộc vào tế bào T, bổ sung liên quan đến bệnh tự miễn, được đặc trưng bởi mất thụ thể acetylcholine (AChR) trên màng tế bào sau khi bị suy giảm thần kinh. Thử nghiệm tự miễn myasthenia gravis (EAMG) có thể được gây ra ở chuột Lewis bằng cách tiêm chủng với thụ thể acetylcholine (TACHR) hoặc peptide tổng hợp tương ứng với vùng 97. |