Bệnh nhược cơ
● Các triệu chứng và nguyên nhân
Bệnh nhược cơ (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính, trong đó các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa dây thần kinh và cơ, dẫn đến suy yếu cơ xương. Bệnh nhược cơ ảnh hưởng đến các cơ bắp tự nguyện của cơ thể, đặc biệt là các cơ điều khiển mắt, miệng, cổ họng và tứ chi. Bệnh có thể tấn công bất kỳ ai ở mọi lứa tuổi nhưng thường gặp hơn ở phụ nữ trẻ (20 và 30 tuổi) và nam giới từ 50 tuổi trở lên.
Bệnh nhược cơ không di truyền và không lây nhiễm. Nó thường phát triển sau này khi các kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể bình thường trên cơ. Điều này ngăn chặn một chất hóa học cần thiết để kích thích sự co cơ.
Bệnh lý tự miễn trong các phân nhóm bệnh nhược cơ được chi phối bởi các cơ chế khác nhau của bệnh lý miễn dịch. Đằng trước. Immunol., ngày 27 tháng 5 năm 2020
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Mô hình MG cảm ứng peptide R97-116 [Cơ chế] Bệnh nhược cơ (MG) là một bệnh tự miễn liên quan đến bổ sung, phụ thuộc vào tế bào T, qua trung gian kháng thể, đặc trưng bởi sự mất thụ thể acetylcholine (AChR) trên màng sau khớp thần kinh của khớp nối thần kinh cơ và dẫn đến suy giảm dẫn truyền thần kinh cơ và yếu cơ. Bệnh nhược cơ tự miễn thực nghiệm (EAMG) có thể được tạo ra ở chuột Lewis bằng cách tiêm chủng bằng thụ thể ngư lôi acetylcholine (TAChR) hoặc một peptide tổng hợp tương ứng với vùng 97–116 của tiểu đơn vị AChR α của chuột (R97-116 peptide), là một mô hình đáng tin cậy cho MG ở người và phù hợp để nghiên cứu sự phát triển của các chiến lược trị liệu mới. |
Bệnh nhược cơ
● Các triệu chứng và nguyên nhân
Bệnh nhược cơ (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính, trong đó các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa dây thần kinh và cơ, dẫn đến suy yếu cơ xương. Bệnh nhược cơ ảnh hưởng đến các cơ bắp tự nguyện của cơ thể, đặc biệt là các cơ điều khiển mắt, miệng, cổ họng và tứ chi. Bệnh có thể tấn công bất cứ ai ở mọi lứa tuổi nhưng thường gặp hơn ở phụ nữ trẻ (20 và 30 tuổi) và nam giới từ 50 tuổi trở lên.
Bệnh nhược cơ không di truyền và không lây nhiễm. Nó thường phát triển sau này khi các kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể bình thường trên cơ. Điều này ngăn chặn một chất hóa học cần thiết để kích thích sự co cơ.
Bệnh lý tự miễn trong các phân nhóm bệnh nhược cơ được chi phối bởi các cơ chế khác nhau của bệnh lý miễn dịch. Đằng trước. Immunol., ngày 27 tháng 5 năm 2020
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Mô hình MG cảm ứng peptide R97-116 [Cơ chế] Bệnh nhược cơ (MG) là một bệnh tự miễn liên quan đến bổ sung, phụ thuộc vào tế bào T, qua trung gian kháng thể, đặc trưng bởi sự mất thụ thể acetylcholine (AChR) trên màng sau khớp thần kinh của khớp nối thần kinh cơ và dẫn đến suy giảm dẫn truyền thần kinh cơ và yếu cơ. Bệnh nhược cơ tự miễn thực nghiệm (EAMG) có thể được tạo ra ở chuột Lewis bằng cách tiêm chủng bằng thụ thể ngư lôi acetylcholine (TAChR) hoặc một peptide tổng hợp tương ứng với vùng 97–116 của tiểu đơn vị AChR α của chuột (R97-116 peptide), là một mô hình đáng tin cậy cho MG ở người và phù hợp để nghiên cứu sự phát triển của các chiến lược trị liệu mới. |