โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)
●อาการและสาเหตุ
Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมดวงตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป
Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ
พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)
●อาการและสาเหตุ
Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมดวงตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป
Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ
พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020