บ้าน » บริการ » โมเดลสัตว์ภูมิต้านทานผิดปกติของไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์ » โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส-NHP

กำลังโหลด

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง Gravis-NHP

มีจำหน่าย:
ปริมาณ:
ปุ่มแชร์เฟสบุ๊ค
ปุ่มแชร์ทวิตเตอร์
ปุ่มแชร์ไลน์
ปุ่มแชร์วีแชท
ปุ่มแชร์ของ LinkedIn
ปุ่มแชร์ Pinterest
ปุ่มแชร์ Whatsapp
ปุ่มแชร์ Kakao
ปุ่มแชร์ Snapchat
แชร์ปุ่มแชร์นี้

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)

● อาการและสาเหตุ  

Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป

Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ

ฟิมมู-11-00776-9

พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020



ก่อนหน้า: 
ต่อไป: 

บริการที่เกี่ยวข้อง

หมวดบริการ

HKeybio เป็นองค์การวิจัยตามสัญญา (CRO) ที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัยพรีคลินิกในสาขาโรคภูมิต้านตนเอง

ลิงค์ด่วน

ติดต่อเรา

  โทรศัพท์
ผู้จัดการธุรกิจ-Julie Lu:+86- 18662276408
สอบถามข้อมูลทางธุรกิจ-Will Yang:+86- 17519413072
ที่ปรึกษาด้านเทคนิค-Evan Liu:+86- 17826859169
เรา. bd@hkeybio.com; สหภาพยุโรป bd@hkeybio.com; สหราชอาณาจักร bd@hkeybio.com .
   เพิ่ม: อาคาร B, No.388 Xingping Street, Ascendas iHub สวนอุตสาหกรรมซูโจว, เจียงซู, จีน
ฝากข้อความ
ติดต่อเรา
ลงทะเบียนเพื่อรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุด
ลิขสิทธิ์© 2024 HkeyBio สงวนลิขสิทธิ์. - แผนผังเว็บไซต์ | นโยบายความเป็นส่วนตัว