บ้าน » บริการ » รูปแบบสัตว์ autoimmune เจ้าคณะที่ไม่ใช่มนุษย์ » โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส-NHP

การโหลด

myasthenia gravis-nhp

ความพร้อม:
ปริมาณ:
ปุ่มแบ่งปัน Facebook
ปุ่มแบ่งปัน Twitter
ปุ่มแชร์สาย
ปุ่มแบ่งปัน weChat
ปุ่มแบ่งปัน LinkedIn
ปุ่มแชร์ Pinterest
ปุ่มแบ่งปัน whatsapp
ปุ่มแชร์ kakao
ปุ่มแบ่งปัน Snapchat
ปุ่มแชร์แชร์

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงกราวิส (Myasthenia Gravis)

●อาการและสาเหตุ  

Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังซึ่งแอนติบอดีทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอ Myasthenia Gravis ส่งผลต่อกล้ามเนื้อตามความสมัครใจของร่างกาย โดยเฉพาะกล้ามเนื้อที่ควบคุมดวงตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคนทุกวัย แต่มักพบในหญิงสาว (อายุ 20 และ 30 ปี) และผู้ชายที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป

Myasthenia Gravis ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่ติดต่อ โดยทั่วไปจะเกิดขึ้นในช่วงบั้นปลายของชีวิตเมื่อแอนติบอดีในร่างกายโจมตีตัวรับปกติบนกล้ามเนื้อ ซึ่งจะบล็อกสารเคมีที่จำเป็นในการกระตุ้นการหดตัวของกล้ามเนื้อ

ฟิมมู-11-00776-9

พยาธิวิทยาภูมิต้านตนเองในโรค Myasthenia Gravis ชนิดย่อยถูกควบคุมโดยกลไกที่แตกต่างของภูมิคุ้มกันวิทยา ด้านหน้า. อิมมูนอล. 27 พฤษภาคม 2020



ก่อนหน้า: 
ต่อไป: 

หมวดหมู่บริการ

Hkeybio เป็นองค์กรวิจัยสัญญา (CRO) ที่เชี่ยวชาญในการวิจัยพรีคลินิกภายในสาขาโรคแพ้ภูมิตัวเอง

ลิงค์ด่วน

ติดต่อเรา

  โทรศัพท์
ผู้จัดการธุรกิจ- จูลี่ลู:+86- 18662276408
การสอบถามทางธุรกิจ-- พก:+86- 17519413072
การให้คำปรึกษาด้านเทคนิค- Evan Liu:+86-1 17826859169
เรา. bd@hkeybio.com; สหภาพยุโรป bd@hkeybio.com; สหราชอาณาจักร bd@hkeybio.com .
   เพิ่ม: อาคาร B, No.388 Xingping Street, Ascendas Ihub Suzhou Industrial Park, Jiangsu, จีน
ฝากข้อความ
ติดต่อเรา
ลงทะเบียนเพื่อรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับข่าวสารล่าสุด
ลิขสิทธิ์© 2024 HKEYBIO สงวนลิขสิทธิ์ - แผนผังไซต์ | นโยบายความเป็นส่วนตัว