Miastenia Gravis-NHP

Miastenia grave

● Síntomas y causas  

La miastenia gravis (MG) es un trastorno autoinmune crónico en el que los anticuerpos destruyen la comunicación entre los nervios y los músculos, lo que provoca debilidad de los músculos esqueléticos. La miastenia gravis afecta los músculos voluntarios del cuerpo, especialmente aquellos que controlan los ojos, la boca, la garganta y las extremidades. La enfermedad puede afectar a cualquier persona a cualquier edad, pero se observa con mayor frecuencia en mujeres jóvenes (de 20 y 30 años) y hombres de 50 años o más.

La miastenia gravis no se hereda y no es contagiosa. Por lo general, se desarrolla más adelante en la vida cuando los anticuerpos del cuerpo atacan a los receptores normales del músculo. Esto bloquea una sustancia química necesaria para estimular la contracción muscular.

La patología autoinmune en los subtipos de la enfermedad de miastenia gravis se rige por mecanismos divergentes de inmunopatología. Frente. Inmunol., 27 de mayo de 2020