Miastenia gravis-NHP

Miastenia gravis

● Síntomas y causas  

La miastenia gravis (MG) es un trastorno autoinmune crónico en el que los anticuerpos destruyen la comunicación entre los nervios y el músculo, lo que resulta en debilidad de los músculos esqueléticos. La miastenia gravis afecta los músculos voluntarios del cuerpo, especialmente aquellos que controlan los ojos, la boca, la garganta y las extremidades. La enfermedad puede golpear a cualquier persona a cualquier edad, pero se observa con mayor frecuencia en mujeres jóvenes (de 20 y 30 años) y hombres mayores de 50 años.

La miastenia gravis no se hereda y no es contagiosa. Generalmente se desarrolla más adelante en la vida cuando los anticuerpos en el cuerpo atacan los receptores normales en el músculo. Esto bloquea un químico necesario para estimular la contracción muscular.

La patología autoinmune en los subtipos de enfermedad de miastenia gravis se rige por mecanismos divergentes de inmunopatología. Frente. Immunol., 27 de mayo de 2020