Myastenia gravis-NHP

Myastenia gravis

● Sintomi e cause  

Myastenia gravis (MG) è un disturbo autoimmuni cronico in cui gli anticorpi distruggono la comunicazione tra nervi e muscoli, con conseguente debolezza dei muscoli scheletrici. Myastenia gravis colpisce i muscoli volontari del corpo, in particolare quelli che controllano gli occhi, la bocca, la gola e gli arti. La malattia può colpire chiunque a qualsiasi età, ma è più frequentemente vista nelle giovani donne (20 e 30 anni) e uomini di età pari o superiore a 50 anni.

Myastenia gravis non è ereditata e non è contagiosa. Generalmente si sviluppa più avanti nella vita quando gli anticorpi nel corpo attaccano i normali recettori sui muscoli. Ciò blocca una sostanza chimica necessaria per stimolare la contrazione muscolare.

La patologia autoimmune nei sottotipi di malattia di Myastenia grave è governata da meccanismi divergenti dell'immunopatologia. Davanti. Immunol., 27 maggio 2020