SLE là một bệnh không đồng nhất phức tạp được đặc trưng bởi sản xuất tự kháng thể và lắng đọng phức tạp miễn dịch sau đó là tổn thương các mô mục tiêu. Đó là những gì hầu hết mọi người có nghĩa là khi họ đề cập đến 'lupus '. Các triệu chứng phổ biến nhất bao gồm: phát ban da, đau hoặc sưng ở khớp (viêm khớp), sưng ở bàn chân và xung quanh mắt (thường là do liên quan đến thận), mệt mỏi cực độ, sốt thấp.
Các chuyên gia không biết nguyên nhân gây ra bệnh lupus ban đỏ hệ thống, nhưng lupus và các bệnh tự miễn khác chạy trong các gia đình.
Liu, Z., Davidson, A. Taming lupus, một sự hiểu biết mới về sinh bệnh học đang dẫn đến những tiến bộ lâm sàng. Nat Med 18, 871 bóng882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Mô hình SLE C57BL/6 do Pristane gây ra
Cơ chế】 Pristane là một loại dầu khoáng được tiêm trong màng bụng ở chuột C57BL/6 để gây kích ứng phúc mạc và tăng cường năng suất của các kháng thể đơn dòng từ cổ trướng khi hybridomas sau đó được tiêm. Satoh et al lưu ý rằng những con chuột được tiêm pristane, sau một vài tháng, đã phát triển một bệnh giống như lupus với viêm cầu thận phức tạp miễn dịch, viêm khớp xói mòn nhẹ và nhiều tự kháng thể liên quan đến lupus.
● Chất chủ vận TLR-7 gây ra mô hình SLE C57BL/6
Cơ chế Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng tín hiệu thụ thể giống như Toll (TLR) đã thay đổi góp phần vào sự khởi đầu và/hoặc làm trầm trọng thêm bệnh lupus ở người và trong các mô hình murine. Trong những năm gần đây, rõ ràng là TLR-7 và TLR-9, cảm nhận được RNA sợi đơn và DNA không được methyl hóa, tương ứng, góp phần phát triển các bệnh tự miễn như viêm khớp dạng thấp, SLE và bệnh vẩy nến.
Chuột được điều trị bằng chất chủ vận TLR7 Imiquimod (IMQ) được điều chỉnh tăng đáng kể dẫn đến bệnh tự miễn hệ thống.
● Mô hình BALB/C gây ra ALD-DNA
Cơ chế】 Đặc điểm chính của SLE là sản xuất DNA chống nhân đôi (chống DSDNA) ABS. Tiêm chủng với DNA có nguồn gốc từ tế bào lympho được kích hoạt (ALD-DNA) có thể gây ra một hội chứng giống như bệnh lupus ban đỏ hệ thống ở chuột tổng hợp, gần giống với sinh bệnh học SLE của con người. Mô hình này có thể giúp làm sáng tỏ cơ chế trong phát triển SLE.
Lupus ban đỏ hệ thống (SLE)
● Các triệu chứng và nguyên nhân
SLE là một bệnh không đồng nhất phức tạp được đặc trưng bởi sản xuất tự kháng thể và lắng đọng phức tạp miễn dịch sau đó là tổn thương các mô mục tiêu. Đó là những gì hầu hết mọi người có nghĩa là khi họ đề cập đến 'lupus '. Các triệu chứng phổ biến nhất bao gồm: phát ban da, đau hoặc sưng ở khớp (viêm khớp), sưng ở bàn chân và xung quanh mắt (thường là do liên quan đến thận), mệt mỏi cực độ, sốt thấp.
Các chuyên gia không biết nguyên nhân gây ra bệnh lupus ban đỏ hệ thống, nhưng lupus và các bệnh tự miễn khác chạy trong các gia đình.
Liu, Z., Davidson, A. Taming lupus, một sự hiểu biết mới về sinh bệnh học đang dẫn đến những tiến bộ lâm sàng. Nat Med 18, 871 bóng882 (2012). https://doi.org/10.1038/nm.2752
● Các mô hình tại chỗ 【ngày】
● Mô hình SLE C57BL/6 do Pristane gây ra
Cơ chế】 Pristane là một loại dầu khoáng được tiêm trong màng bụng ở chuột C57BL/6 để gây kích ứng phúc mạc và tăng cường năng suất của các kháng thể đơn dòng từ cổ trướng khi hybridomas sau đó được tiêm. Satoh et al lưu ý rằng những con chuột được tiêm pristane, sau một vài tháng, đã phát triển một bệnh giống như lupus với viêm cầu thận phức tạp miễn dịch, viêm khớp xói mòn nhẹ và nhiều tự kháng thể liên quan đến lupus.
● Chất chủ vận TLR-7 gây ra mô hình SLE C57BL/6
Cơ chế Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng tín hiệu thụ thể giống như Toll (TLR) đã thay đổi góp phần vào sự khởi đầu và/hoặc làm trầm trọng thêm bệnh lupus ở người và trong các mô hình murine. Trong những năm gần đây, rõ ràng là TLR-7 và TLR-9, cảm nhận được RNA sợi đơn và DNA không được methyl hóa, tương ứng, góp phần phát triển các bệnh tự miễn như viêm khớp dạng thấp, SLE và bệnh vẩy nến.
Chuột được điều trị bằng chất chủ vận TLR7 Imiquimod (IMQ) được điều chỉnh tăng đáng kể dẫn đến bệnh tự miễn hệ thống.
● Mô hình BALB/C gây ra ALD-DNA
Cơ chế】 Đặc điểm chính của SLE là sản xuất DNA chống nhân đôi (chống DSDNA) ABS. Tiêm chủng với DNA có nguồn gốc từ tế bào lympho được kích hoạt (ALD-DNA) có thể gây ra một hội chứng giống như bệnh lupus ban đỏ hệ thống ở chuột tổng hợp, gần giống với sinh bệnh học SLE của con người. Mô hình này có thể giúp làm sáng tỏ cơ chế trong phát triển SLE.
