Principalele caracteristici și beneficii
Relevant din punct de vedere clinic - recapitulează ITP uman prin fagocitoză mediată de receptorul Fcy și distrugerea trombocitelor mediată de autoanticorpi.
Punct final cuantificabil - Măsurarea numărului de trombocite (PLT) prin analizor hematologic automat sau citometrie în flux.
Flexibil și ajustabil — Stabiliți modele de ITP acute sau cronice cu administrare unică sau repetată de anticorpi; creșterea dozei pentru trombocitopenia pe termen lung.
Tulpini multiple - modele CD1 (consangvinizate) și C57BL/6 (consangvinizate) pentru a satisface diferite nevoi experimentale.
Valoare translațională – Ideal pentru testarea agoniştilor receptorilor de trombopoietină (eltrombopag, romiplostim), blocantele Fc (fostamatinib) și imunomodulatorii (IVIG, anti-CD20).
Pachetul IND Ready – Cercetarea poate fi efectuată în conformitate cu principiile GLP.
Date tehnice si verificare
Modelul PBC de șoarece C57BL/6 indus 2OA-BSA
Domenii de aplicare
• Testarea eficacităţii agoniştilor receptorilor de trombopoietină (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• Evaluarea blocanților Fc (fostamatinib, efgartigimod) și inhibitorilor complementului
• Testarea imunomodulatoarelor (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) și a inhibitorilor de tirozin kinaza splinei (Syk)
• Validarea țintă a clearance-ului trombocitelor și a căilor autoimune
• Studii de farmacologie și toxicologie pentru sprijinirea IND
Specificatiile modelului
| domeniul de aplicare |
Model ITP de șoarece CD1 |
Model ITP mouse C57BL/6 |
| Specia/Tulpina |
Șoareci CD1 (tulpina consangvină) |
Șoareci C57BL/6 (tulpina consangvină) |
| metoda de inducție |
Anticorp monoclonal anti-CD41 intravenos (de exemplu, MWReg30, 0,5-10 μg/g) - doză unică pentru ITP acută, doză repetată pentru ITP cronică |
| timpul de studiu |
Acut: 1-7 zile; Cronic: 2-4 săptămâni (doze repetate) |
Acut: 1-7 zile; Cronic: 2-4 săptămâni (doze repetate) |
| punct final critic |
Numărul de trombocite (PLT), timpul de sângerare, rata de supraviețuire cu analizor hematologic, opțional: histopatologie splinei, fenotiparea macrofagelor |
| control pozitiv |
IgIV (imunoglobulină intravenoasă) sau eltrombopag pot fi utilizați ca compuși de referință |
| pachet |
Date brute, rapoarte de analiză, rezultate hematologie, bioinformatică (opțional) |
❓ Întrebări frecvente
Î: Cum induc anticorpii anti-CD41 trombocitopenie?
Răspuns: Anticorpul anti-CD41 se leagă de glicoproteina IIb de suprafață a trombocitelor (integrină αIIb) și reglează trombocitele. Receptorii Fcy de pe macrofagele splenice recunosc trombocitele acoperite cu anticorpi, rezultând fagocitoză mediată de Fc și eliminarea rapidă din circulație, mimând patogenia ITP umană.
Î: Care este diferența dintre modelele CD1 și C57BL/6 ITP?
R: Soarecii CD1 sunt consangvini, oferind o diversitate genetica mai mare care poate fi folosita pentru a modela variabilitatea pacientului. C57BL/6 este o tulpină consangvină cu consistență și compatibilitate cu tulpinile transgenice și knockout, ceea ce o face ideală pentru studii mecaniciste.
Î: Acest model poate fi folosit pentru studii de sprijin IND?
Răspuns: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, doze diferite de anticorpi, dozare unică vs. repetată, tratament preventiv vs. terapeutic)?
Răspuns: Desigur. Echipa noastră științifică personalizează doza de anticorpi anti-CD41, regimul de dozare (acut sau cronic) și durata tratamentului în funcție de candidatul dumneavoastră specific pentru medicament.
Î: Care este calendarul tipic pentru un studiu pilot de eficacitate?
R: Studiile ITP acute sunt de obicei finalizate în 7 zile de la administrarea anticorpilor. Studiile ITP cronice pot dura 2-4 săptămâni cu doze repetate și evaluări multiple ale numărului de trombocite.
