คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก - สรุป ITP ของมนุษย์โดยผ่านทางฟาโกไซโตซิสที่พึ่งตัวรับ Fcγ และการทำลายเกล็ดเลือดที่ใช้สื่อกลางแบบออโตแอนติบอดี
จุดสิ้นสุดเชิงปริมาณ - การวัดจำนวนเกล็ดเลือด (PLT) โดยเครื่องวิเคราะห์โลหิตวิทยาอัตโนมัติหรือโฟลว์ไซโตเมทรี
ยืดหยุ่นและปรับได้ — สร้างแบบจำลอง ITP แบบเฉียบพลันหรือเรื้อรังด้วยการบริหารแอนติบอดีเดี่ยวหรือซ้ำ การเพิ่มขนาดยาสำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำในระยะยาว
หลายสายพันธุ์ - รุ่น CD1 (พันธุ์แท้) และ C57BL/6 (พันธุ์แท้) เพื่อตอบสนองความต้องการในการทดลองที่แตกต่างกัน
ค่าการแปล - เหมาะสำหรับการทดสอบตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ Thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim), Fc blockers (fostamatinib) และสารปรับภูมิคุ้มกัน (IVIG, anti-CD20)
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ
แบบจำลอง PBC ของเมาส์ C57BL/6 ที่เหนี่ยวนำด้วย 2OA-BSA
พื้นที่ใช้งาน
• การทดสอบประสิทธิภาพของตัวรับตัวรับ thrombopoietin (eltrombopag, romiplostim, avatrombopag)
• การประเมิน Fc blockers (fostamatinib, efgartigimod) และสารยับยั้งเสริม
• การทดสอบสารยับยั้งภูมิคุ้มกัน (IVIG, anti-CD20, anti-CD40L) และสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสของม้าม (Syk)
• การตรวจสอบเป้าหมายของการกวาดล้างเกล็ดเลือดและวิถีทางภูมิต้านทานตนเอง
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ข้อมูลจำเพาะของรุ่น
| ขอบเขต |
เมาส์ CD1 รุ่น ITP |
เมาส์ C57BL/6 รุ่น ITP |
| ชนิด/สายพันธุ์ |
หนูเมาส์ CD1 (สายพันธุ์โดยกำเนิด) |
C57BL/6 หนู (สายพันธุ์แท้) |
| วิธีการเหนี่ยวนำ |
โมโนโคลนอลแอนติบอดีต้าน CD41 ทางหลอดเลือดดำ (เช่น MWReg30, 0.5-10 ไมโครกรัม/กรัม)—เข็มเดียวสำหรับ ITP เฉียบพลัน, เข็มซ้ำสำหรับ ITP เรื้อรัง |
| เวลาเรียน |
เฉียบพลัน: 1-7 วัน; เรื้อรัง: 2-4 สัปดาห์ (ปริมาณซ้ำ) |
เฉียบพลัน: 1-7 วัน; เรื้อรัง: 2-4 สัปดาห์ (ปริมาณซ้ำ) |
| จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
จำนวนเกล็ดเลือด (PLT), เวลาเลือดออก, อัตราการรอดชีวิตโดยเครื่องวิเคราะห์ทางโลหิตวิทยา, ทางเลือก: จุลพยาธิวิทยาของม้าม, ฟีโนไทป์ของมาโครฟาจ |
| การควบคุมเชิงบวก |
IVIG (อิมมูโนโกลบูลินในหลอดเลือดดำ) หรือเอลโทรมโบแพคอาจใช้เป็นสารประกอบอ้างอิง |
| แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ทางโลหิตวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
❓ คำถามที่พบบ่อย
ถาม: แอนติบอดีต่อต้าน CD41 กระตุ้นให้เกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำได้อย่างไร
คำตอบ: แอนติบอดีต้าน CD41 จับกับไกลโคโปรตีน IIb ที่ผิวเกล็ดเลือด (อินทิกริน αIIb) และควบคุมเกล็ดเลือด ตัวรับ Fcγ บนมาโครฟาจม้ามโตรับรู้เกล็ดเลือดที่เคลือบด้วยแอนติบอดี ส่งผลให้เกิดฟาโกไซโตซิสที่ใช้ Fc เป็นสื่อกลางและการชำระล้างจากการไหลเวียนอย่างรวดเร็ว โดยเลียนแบบการเกิดโรค ITP ของมนุษย์
ถาม: รุ่น CD1 และ C57BL/6 ITP แตกต่างกันอย่างไร
ตอบ: หนู CD1 เป็นพันธุ์แท้ ซึ่งมีความหลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้น ซึ่งสามารถนำมาใช้จำลองความแปรปรวนของผู้ป่วยได้ C57BL/6 เป็นสายพันธุ์แท้ที่มีความสม่ำเสมอและเข้ากันได้กับสายพันธุ์ดัดแปรพันธุกรรมและสายพันธุ์น็อกเอาต์ ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษาด้านกลไก
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีเกณฑ์วิธีการศึกษาที่ปรับแต่งตามความต้องการหรือไม่ (เช่น การให้ยาแอนติบอดีที่แตกต่างกัน การให้ยาเดี่ยวเทียบกับการให้ยาซ้ำ การป้องกันและการรักษา)
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งขนาดยาแอนติบอดีต้าน CD41 รูปแบบการให้ยา (เฉียบพลันหรือเรื้อรัง) และระยะเวลาการรักษาตามตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: การศึกษา ITP แบบเฉียบพลันมักจะเสร็จสิ้นภายใน 7 วันนับจากการให้แอนติบอดี การศึกษา ITP เรื้อรังอาจใช้เวลา 2-4 สัปดาห์โดยให้ยาซ้ำและประเมินจำนวนเกล็ดเลือดหลายครั้ง
