| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Efterligner human EGE: vægttab, eosinofil infiltration i mave-tarmkanalen og allergisk inflammation.
Velkarakteriserede endepunkter – Kropsvægt, blodcelletal (WBC, Neu, Eos), vævs eosinofil kvantificering, intestinal histopatologi, OVA-specifikke antistoffer.
Translationel værdi – Ideel til afprøvning af anti-eosinofile terapier (anti-IL-5, anti-IL-5Ra), steroider og biologiske lægemidler rettet mod Th2-inflammation.
Mekanistisk indsigt – Muliggør undersøgelse af eosinofilrekruttering, Th2-cytokinresponser og fødevareallergimekanismer.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
Repræsentative data fra vores OVA-inducerede BALB/c EGE-model:
OVA-induceret BALB/c EGE-model
• Effektivitetstest af anti-eosinofile behandlinger (anti-IL-5, anti-IL-5Ra, anti-Siglec-8), kortikosteroider og biologiske lægemidler rettet mod Th2-inflammation
• Target validering for eosinofil rekruttering og Th2 cytokin pathways
• Forskning i fødevareallergi og eosinofil gastrointestinale lidelse
• Studier af virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
Specifikation |
Art/Stamme |
BALB/c mus |
Induktionsmetode |
OVA-sensibilisering (med alunadjuvans, intraperitoneal) efterfulgt af intragastriske OVA-udfordringer |
Studievarighed |
4-8 uger (primær og sekundær responsvurdering) |
Nøgleendepunkter |
Kropsvægt, blodcelletal (WBC, Neu, Eos), eosinofil infiltration i mave/tarm (histologi), OVA-specifik IgG/IgE, tarmhistopatologisk score (villushøjde, kryptdybde, inflammatorisk infiltration) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, flowcytometrifiler, bioinformatik (valgfrit) |
Q: Hvordan inducerer OVA EGE hos mus?
A: Systemisk sensibilisering med OVA plus alunadjuvans primer Th2-immunitet. Efterfølgende intragastriske OVA-udfordringer udløser eosinofil inflammation i mave-tarmkanalen, der efterligner fødevareantigen-induceret EGE.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig EGE?
A: Modellen udviser vægttab, eosinofil infiltration i mave og tarm, øgede eosinofiler i blodet og Th2-associerede antistofresponser (OVA-specifik IgE), der ligner menneskelig EGE-patologi.
Q: Kan denne model bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige antigener, doseringsregimer)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr sensibiliseringsprotokoller, udfordringsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.
